真核生物におけるRNAポリメラーゼのタイプと役割

RNAポリメラーゼ（RNAP）は、真核細胞における転写を担う酵素である。 単一のRNAPが転写を促進する細菌細胞とは異なり、真核生物には遺伝子発現において異なる役割を果たす三つのタイプのRNAPがある。

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RNAポリメラーゼ構造

サブユニット

三つのRnapはすべて10のサブユニットからなる触媒コアを持っている。, これらのうちの五つは、dnaを中心にカニの爪の形を形成するコアサブユニット、RNA産物およびNTP基質のためのチャネル、および追加の5つのユニットである。

爪のような形状は、DNAを安定化させ、転写バブル（DNA鎖が転写される遺伝子の近くに巻き戻されている領域）の正しい形成を可能にする。）RNAP IIは合計で12のサブユニットのみで構成されています。 すべてのRnapに見られる10の触媒サブユニットとともに、RNAP IIは転写を開始する二つのRpb4≤7を有する。,RNAP IIは、メッセンジャーRNA（mRNA）の合成に主に関与する酵素である。 RNAP IおよびIIIは余分なヘテロ二量体サブユニットを含む。 RNAP IIIだけではヘテロ三量体サブユニットがあり、合計17のサブユニットを与える。

繰り返し配列

RNAP IIは、RNAP IまたはIIIのいずれにも見られないカルボキシル末端（Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser）に位置するいくつかの繰り返し単位を有する。,

サブユニットの機能的意義

RNAP IIIに見られる追加のサブユニットは、他のRnapと比較して酵素の柔軟性を高めると考えられている。 RNAP I（核内に位置する）は、大きなリボソームRNA（rRNA）サブユニットの合成に単独で責任があります。

その安定性のために知られている非常に豊富なRNAP IIIは、タンパク質合成のためのtRNA、5S rRNAおよび他の製品を大量に合成する。 両方のポリメラーゼは、細胞内で構造的および触媒的役割を果たす。,

転写におけるRNAP IIの役割

プロモーターへの結合

種にかかわらず、RNAPは転写において役割を果たしている。 DNA鎖上のプロモーター部位に結合することにより、RNAPは転写因子とともに転写開始前複合体（PIC）を形成する。 これは転写のプロセスを開始する。

プロモーター部位は、DNA鎖の5’末端の上流に位置する領域である。 ATリッチタタボックスは、最もよく認識されたプロモーター配列であり、RNAP IIによって使用されています.しかしながら、このプロモーターは、哺乳動物種の約10-15％にしか見られません。,

TFIIDのような転写因子は、DNAスタンドの形状に劇的な変化を引き起こすタタボックスに結合する。 このタンパク質に組み立てのプロモーターサイトRNAP IIの転写開始複合体(TIC).

リン酸基の付加

リン酸基はTFIIHによってRNAP IIの尾端に付加され、酵素を放出して転写プロセスを開始することができる。 その後、プロモーター部位の転写因子が放出され、リサイクルされ、新しい転写ラウンドを開始することができます。, 転写プロセスが完了すると、ホスファターゼはRNAP IIからリン酸基を除去する。

5’Cap

RNAは5’末端にキャップされる。 この帽子はグアニンおよびメチル基から成っています。 RNAポリアデニル化は3’末端で起こり、アデノシン一リン酸リピートがRNA分子に加えられ、ポリa尾が形成される。 これは核からのmRNAの滑らかな移動を助け、細胞の細胞質のそれの長寿を高め、そして翻訳の効率を改善します。,

RNAポリメラーゼIおよびIIIによって促進される転写

rRNAの合成に関連するプロモーター配列は、長さが150塩基対である。 二つの転写因子、UBFとSL1は、プロモーターに結合し、サイトにRNAP Iを募集します。

RNAP IIIによって使用されるプロモーター配列は、上流の場所ではなく内部のプロモーターであるため、他のポリメラーゼによって使用されるものとは異なる。 転写因子TFIIICは、DNA鎖内に位置するプロモーターに結合し、転写開始部位の上流にTFIIIBを募集する。,

RNAP IIIはその転写因子からゆっくりと解離し、開始部位からのクリアランスが遅いことが示唆されているが、その後のイベントはよく特徴付けら

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