不吉な病因による肩甲骨の翼

概要

背景。 肩甲骨の翼はまれであるが無効になる変形であり、これは一般的に、それぞれserratus前筋および僧帽筋を神経支配する長い胸部副神経および脊髄神経の病変によって引き起こされる。 文献を渡って、神経への外傷性の傷害はケースの大半を占めます。 あまり一般的ではない非外傷性の原因には、ウイルス性疾患、神経炎症状態、毒素、圧縮病変、およびC7神経根障害が含まれる。, 我々は、頂端肺悪性腫瘍は、文献で一度だけ報告されている腕神経叢のC5–C7根に浸潤することによって肩甲骨の翼を引き起こすケースを提示します。 ケース。 54歳の男性は、彼の右腕を上げることで、最近の発症の痛みを伴う困難を提示しました。 彼は呼吸器症状も憲法症状もなかった。 検査では,同側肩帯を含む消耗および束状を伴う右肩甲骨の翼を認めた。 右上肢の近位筋力は3/5であり、遠位筋力は保存されていた。 感覚損失は認められなかった。, 右肺上部に気管支呼吸のパッチが認められ,多発性硬質頚部リンパ節腫脹が認められた。 胸部X線およびコントラスト増強ctでは右肺上葉に大きな腫りゅうを認め,肺癌腫であることが確認された。 筋電図は、大きな運動単位電位と右serratus前方および内部肩甲骨筋の貧しい活性化を明らかにしたが、神経伝導研究は上腕神経叢のC5–C7神経根を含む圧縮病変の存在を結論した。, 頚部リンパ節生検の組織学的所見では,肺の低分化腺癌からの転移を確認した。 患者はMRI頚椎によるさらなる調査を否定した。 彼はさらなる治療のために癌研究所に移された。 結論。 本症例は,肩甲骨の翼を評価する際に,鑑別診断において浸潤を伴う圧縮肺病理を考慮する価値を強調している。

1., はじめに

肩甲骨の翼は、それぞれ前胸筋および僧帽筋を神経支配する長い胸部副神経および脊髄副神経の病変によって引き起こされる無効化 まれに、それは菱形の筋肉を神経支配する背側肩甲神経の損傷によって引き起こされることがあります。 脊髄副神経はXIth脳神経であり、長い胸椎および背側肩甲骨神経はそれぞれ頚部神経根C5、6、および7、およびC4、5、および6に由来する。, これらの神経に対する外傷性損傷は、肩甲骨ウイングの症例の大部分を神経過敏を引き起こす。

頂端肺腫瘍は、その局所浸潤または腫瘍随伴作用のために様々な神経学的症状を生じる。 頂端肺悪性腫瘍の提示の初期モードとして肩甲骨の翼の報告された症例は極めてまれである。 我々は、上腕神経叢のC5–C7根の浸潤によって、同側肩甲骨の翼として明らかに頂端肺悪性腫瘍があるケースを提示します。

2., ケース

54歳の男性は、2ヶ月の期間にわたって右腕の緩やかな発症ゆっくりと進行性の衰弱を提示しました。 右肩部に痛みが先行しており,右腕を下に放射していた。 安静時でも痛みがあった。 右上肢近位筋において衰弱が優勢であり,右手の細かい動きは保存されていた。 彼は患肢を含む感覚喪失を否定した。 左上肢および下肢は力および感覚に関して正常であった。 えん下障害,構音障害,複視,不安定性は認められなかった。, 彼の高い機能はそのままだった。 彼は発熱、食欲不振または体重の喪失、慢性咳、または喀血を報告しなかった。 最近の外傷の病歴はなかった。 彼は喫煙者ではなく、違法薬物を消費しませんでした。

検査では、右鎖骨上かおよび首の前三角に拡大した、複数の、硬い、および固定されたリンパ節が認められた。 指のクラブはありませんでした。 肩帯筋,右上肢近位部,前腕温存筋,手筋に消耗および筋束形成が認められた。, 近位筋力は保存された遠位力との3/5だった。 右肩甲骨の後翼が認められ、これは抵抗に対して押し上げることでより顕著になった(図1(a)および1(b))。 声,脳神経,瞳孔,対側上肢,下肢を含む残りの検査は正常であった。 気管支呼吸は右肺上部で聞こえ,気管は反対側にわずかに逸脱していた。,

筋電図(EMG)は、振幅と持続時間の増加と右serratus前および内肩甲骨筋の貧しい活性化と大きな運動単位電位を明らかにした。 神経伝導研究(NCS)は、上腕神経叢のC5–C7神経根を含む圧縮病変を示唆した。 胸部x線写真では、右頂部を含む大きな均質な不透明度が明らかになった(図2)。,

図2
胸部レントゲン写真—後部-前方ビュー—右側の頂端に定義されていない腫りゅうが反対側に気管の偏差を引き起こしています。

その後のコントラスト増強コンピュータ断層撮影(CECT)は、右上気管支、右上葉、肺動脈、および胸膜を消失させる、明確でない増強された悪性病変を示した(図3)。 可能性の高いステージはIV(T4N3M1a)でした。 縦隔には壊死リンパ節の拡大が認められ,右鎖骨上かにはいくつかの壊死リンパ節が認められた。, 子宮頸部リンパ節の組織学および免疫組織化学(図4)は、おそらく肺起源の低分化癌からの転移性沈着物を明らかにした。

図3
右上気管支、右上葉、肺動脈、および胸膜を消失させる。,
図4
リンパ節生検の免疫組織化学は、甲状腺転写因子1(TTF-1)に対して陽性であり、肺腺癌からの転移を確認する。気管支鏡検査では,右上気管支は気管支内浸潤を伴う腫りゅうにより完全に閉塞していた。 気管支鏡検査によって得られた組織からの組織学(図5)および免疫組織化学により、肺の低分化腺癌が確認された。, 頚椎の磁気共鳴画像法(MRI)を計画したが,患者はさらなる調査を拒否した。

図5
から採取した生検の組織学—気管支鏡検査での気管支内腫瘍—卵形および多角形の細胞が血液と混合した非定型細胞クラスター。 細胞は、肺腺癌(H&E染色×100)と互換性のある拡大した、高染色性、多形性核およびeos球性細胞質、および顕著な核小体を含む。

3., Discussion

肩甲骨の翼は、オブジェクトに対して持ち上げ、引っ張り、押し付ける能力を妨げる無効状態です。 肩甲骨の翼は、肩甲骨を胸壁に固定したままにする筋肉の麻痺に起因する。 肩甲骨の翼の最も一般的な原因は、分離されたセラトゥス前筋(SAM)麻痺である。 長い胸神経(LTN)はserratus前筋を神経支配する。 長いコースおよび表面的な位置が原因で、LTNは鈍く、鋭い外傷に敏感です。, LTNに対する非外傷性損傷の原因には、ポリオ、薬物、毒素(除草剤および破傷風抗毒素)への曝露、筋ジストロフィー(fascio-scapulo-上腕骨ジストロフィー)、C7radiculopathy、および大動脈狭窄などのウイルス感染が含まれる。 肺または心臓手術のための胸郭切除、抗凝固療法に続発する血腫のような医原性の原因はまたSAMの麻痺の原因として識別されます。

肩甲骨の翼を引き起こす頂端肺悪性腫瘍は、文献で一度だけ報告されている。 Toshkeziらによって報告された症例において。, 翼肩甲骨とは別に、患者はまた、パンコースト腫瘍の認識された神経学的症状であるホーナー症候群を有していた。 これはLTN麻痺の原因として浸潤病理を疑う手がかりとなったでしょう。 しかし,反回喉頭神経およびsympathetic神経幹の関与によるかすれ声およびHorner症候群のようなパンコースト腫ようの他の典型的な神経学的症状がない場合に,頂端肺悪性腫ようが肩甲骨の同側翼を引き起こした症例であった。, 彼は上肢に照射する痛みや手の小さな筋肉の消耗など、上腕神経叢の中幹と下幹の圧迫または浸潤の兆候もありませんでした。

咳や喀血などの呼吸器症状は、その末梢位置のために頂端肺新生物の初期段階ではまれである。 聴診時に聞こえた気管支呼吸と頚部リンパ節腫脹を除いて,肩甲骨の翼の原因として肺悪性腫ようは疑われなかった。, 頂端腫瘍は、鎖骨および最初の肋骨の後ろに隠れている可能性があるため、疾患の初期の単純なx線写真では容易に見逃すことができる。 CTおよびMR画像は,隣接する神経血管構造および脊椎への局所的広がりを評価するのに有用である。 局所浸潤はへん平上皮癌で古典的に認められ,次いで肺小細胞癌であったが,現在の症例は腺癌であった。

4., 結論

肩甲骨の翼は、一般的に長い胸部神経(LTN)またはその神経根の損傷によるserratus前筋(SAM)の麻痺によって引き起こされる。

この症例は、肩甲骨の翼を評価する際に、鑑別診断における浸潤を伴う圧縮肺病理を考慮する価値を強調する。

同意

写真を含む患者の詳細をジャーナルに公開するためのインフォームド書面による同意が得られ、要求に応じて編集者の閲覧が可能です。,

Disclosure

本症例の概要は、2019年にアラブ首長国連邦のドバイで開催されたXXIV世界神経学会議でポスター発表として発表されました。

利益相反

著者は、利益相反がないことを宣言しています。

著者の貢献

SGは情報を収集し、患者をフォローアップし、文献レビューを行い、原稿を起草した。 PYは肺生検を分析した。 BSとHKは患者の診断と管理および原稿の準備に関与していた。, すべての著者は、最終的な原稿を読んで承認しました。

謝辞

著者は、公開される情報や写真の収集に完全な支援を与えた患者を認めたいと考えています。

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