Hindbrain (日本語)

Brain: Rhombencephalon
Diagram depicting the main subdivisions of the embryonic vertebrate brain. These regions will later differentiate into forebrain, midbrain and hindbrain structures.,
Scheme of roof of fourth ventricle.,
グレイズ	subject#187 767
ニューロン名	hier-531
メッシュ	rhombencephalon
dorlands/elsevier	r_12/12709581

後脳は、脳と脊髄を橋渡しし、延髄を含む脳の最も低いまたは最も後の領域である。、橋および小脳。, これは、後脳との同義語として、また後脳になる胚の発達領域として様々に使用される用語である菱脳とも呼ばれる。 後脳は、(1)髄質を含む骨髄脳と、(2)橋と小脳を含む中脳の二つの領域からなる。

後脳は、菱形と呼ばれる可変数の横sw潤に細分することができる。 ヒト胚では、尾部から吻部までの八つの菱形を区別することができる：Rh8-Rh1。, 吻側では、斜脳峡は、中脳または中脳との境界を画定する。

後脳は顎のない魚の500万年前の化石のキャストで明らかであり、現存するすべての脊椎動物は同じ基本的な後脳構造を示している（明らかに小脳を欠いているのはアグナサンのみである）。, しかし，後脳，中脳，前脳の割合も脊椎動物によってかなり異なり，魚類では後脳が最大の部分であり，陸生脊椎動物では前脳がより支配的な役割を果たしていた。

菱脳のまれな疾患である”菱脳シナプス”は、小脳の融合をもたらす虫垂が欠落していることを特徴とする。 患者は一般に小脳運動失調を呈する。,

概要

脊椎動物の脳の主な解剖学的領域は、サメとヒトのために示されています。 同じ部分が存在しますが、サイズと形状が大きく異なります。

脊椎動物の脳は、前脳（または前脳）、中脳（または中脳）、および後脳（または菱形）の三つの主要な部門によって特徴付けられる。 これらの区分は、500万年前のアグナサン（現在はヤツメとハグフィッシュに代表される顎のない魚）の化石でさえも識別されている（Raven et al., 2008).

前脳は、それが処理センサ情報の中心である陸生脊椎動物において支配的である。 爬虫類、両生類、鳥類、哺乳類の前脳は、一般に、視床下部と視床からなる”間脳”と、哺乳動物では大脳と呼ばれる”終脳”または”終脳”の二つの領域に分けられる（Raven et al. 2008). 終脳はまた、成熟した大脳が発達する胚構造を指すために使用される用語でもある。,

中脳または中脳は、主に視覚情報を処理して受け取る視覚構造で構成されている。

後脳または菱形には、延髄、橋、および小脳が含まれる。 後脳は、脊髄を通って後脳に走る軸索の管と、入ってくる感覚信号を統合し、運動応答を調整する後脳を有する、脊髄の延長のようなものである（Raven et al. 2008)., 後脳の機能は主に運動反射の調整であり、小脳はこの調整の多くを続けている（Raven et al. 2008). 中脳、橋、および髄質はまた、まとめて脳幹と呼ばれる。

発達的には、後脳はまた、髄腔長の発達をもたらす領域である骨髄脳と、橋および小脳を生じさせる中脳に細分することができる。,

後脳は、化石agnathansのキャストを介して見られるように、初期の脳の主要なコンポーネントであり、今日でも魚の脳の主要な部分のままです。 しかし、後脳の小脳は、ハグフィッシュとヤツメウナギの両方に欠けている（Northcutt2002）。 高度脊椎動物では、小脳は魚類よりも大きく、運動調整中心としてますます重要な役割を果たしている（Raven et al. 2008)., 魚類では、後脳は三つの領域（前脳、中脳、および後脳）の最大の部分でもあり、陸生脊椎動物では、前脳がより支配的な役割を果たす（Raven et al. 2008).

後脳は、それが発現する遺伝子および脳と神経索との間の位置に関して、食道下神経節として知られている節足動物の脳の一部と相同である（Ghysen2003）。, これに基づいて、後脳は570—555万年前の間に、脊索動物と節足動物の最後の共通の祖先であるウルビラテリアンで最初に進化したことが示唆されている（Ghysen2003;Haycock2011）。

骨髄脳:延髄

延髄

骨髄脳は、延髄の発達に道を与える領域を記述するために使用される脳の細分化である。, しばしば単に髄質と呼ばれる延髄は、脳幹の下半分であり、脊髄とともに、多種多様な感覚および運動機能に関与する多くの小さな核を含む（Kandel et al. 2000). 髄質には心臓、呼吸、嘔吐、血管運動の中心が含まれており、呼吸、心拍数、血圧などの自律神経（不随意）機能、および基本的な反射活動（咳、くしゃみ、嚥下、嘔吐）を扱っている（Loewy and Spyer1990）。 .,

ヒトの胎児発育中に、後脳を生じさせる部門は、受胎後わずか28日で起こり、より具体的な細分化（メテンセファロン、骨髄脳）は受胎後7週間で形を取る。 延髄への最終的な形状の分化は、妊娠20週で観察することができる（Carlson2013）。

菱形Rh8-Rh4は骨髄脳を形成する。 骨髄脳には次のものが含まれています：

脳幹に位置するため、この領域の外傷はあらゆる種類の生存に有害である可能性があります。, 研究は、外傷から生じる病変が、肺機能との髄質の関連による肺浮腫を引き起こす可能性があることを示している（松山et al. 2007). 同様に、虚血はまた、血管運動機能に影響を及ぼす髄質への病変から生じ得る（Kumada et al. 1979).,

メテンセファロン：橋と小脳

菱脳

メテンセファロンは、橋と小脳で構成される発達の分類であり、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の一部を含み、第四脳室の三叉神経（cn v）、外転神経（Cn vi）、顔面神経（cn vii）、および前庭車神経（cn viii）の一部が含まれる。,

橋は髄質の真上の脳幹にあり、睡眠、呼吸、嚥下、膀胱機能、平衡、眼球運動、表情、および姿勢を制御する核を含むSiegel and Sapru2010。 橋は、延髄の呼吸中心を調節する特定の核を通して呼吸を調節する。

小脳は運動制御において重要な役割を果たす。, それはまた注意および言語のようなある認識機能に、そして恐れおよび喜びの応答の調整でかかわるかもしれませんが動き関連した機能は最もしっかりと確立されています。 小脳は運動を開始しませんが、調整、正確さ、および正確なタイミングに寄与します。 小脳の除去は、動物が特に何かをするのを妨げるものではありませんが、行動を躊躇して不器用にします。 この精度は組み込みではなく、試行錯誤によって学習されます。, 自転車に乗る方法を学習することは、主に小脳内で起こり得る神経可塑性のタイプの一例である（Kandel et al. 2000).

ヒトでは、中脳は胚の菱脳のより高い/吻側の半分から発達し、約5週齢までに胚の骨髄脳から分化する。 第三の月までに、中脳は、その二つの主要な構造、橋と小脳に分化します。

菱形Rh3-Rh1は中脳を形成する。,

脳の発達の初期段階では、形成される脳小胞が不可欠である。 各脳領域は、それ自身の特定の構造によって特徴付けられる。 脳のこれらの領域は、転写因子とその発現を変化させるシグナルの組み合わせによって決定される（Nakamura and Watanabe2005）。

地峡は、テクタムと小脳の主要な組織センターである（Matsunaga et al. 2002). テクタムは、中脳の背側部分である。 Tectumは視覚および可聴周波処理の役割を担う上および下のcolliculliを含んでいる。, 中脳に影響を与える主要な遺伝子の二つは、両方の地峡の周りに発現されているFgf8とWnt1です。 Fgf8は繊維芽細胞成長因子8としても知られています。 これは、最も重要な組織シグナルであると広く考えられているタンパク質である。 その主な機能は、中脳と後脳との間、特に中脳と中脳との間の障壁を設定し、維持することである（Matsunaga et al. 2002). それはまた、中脳および後脳の構造を決定する上で大きな役割を果たす。 Wnt1は、癌原遺伝子タンパク質（翼なし型MMTV統合サイトファミリー、メンバー1）である。, この遺伝子は、もともと中脳および後脳の発達に役割を果たすと考えられていたが、研究により、これはそうではない可能性があることが示されている（Matsunaga et al. 2002). Wnt1は、小脳に影響を与える疾患であるジュベール症候群と呼ばれる遺伝性疾患の背後にあると考えられています。

Otx1およびOtx2は脳の発達において重要な役割を果たす遺伝子であり、研究はそれらの役割が脳の発達を通して変化することを示している（Sakuri et al. 2010)., 吻側脳がその異なる部分（終脳、間脳、中脳、中脳）に地域化される脳発達の段階では、Otx2およびOtx1が間脳および中脳の後脳への尾化を保護すると考えられている（Sakuri et al. 2010).

追加の画像

• 

  -背側から見た三時間のインキュベーション。 ×30,

• 

  Embryo between eighteen and twenty-one days.

• 

  Rhombencephalon of human embryo

• Brink, T. L. 2008. Unit 4: The nervous system. In T. L. Brink, Psychology: A Student Friendly Approach., 取得November16,2013. キャンベル，Ｎ． 2008. 生物学、第8版。 サンフランシスコ:ピアソン/ベンジャミンCummings. ISBN9780805368444。

• Carlson,N.R.2013. 専門は行動神経科学。 ピアソン ISBN9780205962099。Ｃｈａｍｂｅｒｌｉｎ，Ｓ．Ｌ．，およびＢ．Ｎａｒｉｎｓ． 2005. 神経疾患のゲイル百科事典。 デトロイト：トムソン-ゲイル。 ISBN078769150X.

• Dafny,N.2013. 第1章：神経系の概要。 神経科学オンライン。 取得November15,2013.

• ゴンザレス、R., 2012. 人間の脳についての4つの最大の神話。 109.com.取得November12,2013.

• Haycock,D.E.2011. あることおよび感知すること。 マヌポッド-プレス所属。 ISBN9780956962102。Ｋａｎｄｅｌ，Ｅ．Ｒ．，Ｊ．Ｈ．Ｓｃｈｗａｒｔｚ，およびＴ．Ｍ．Ｊｅｓｓｅｌｌ． 2000. 専門は神経科学。 ニューヨーク：マグロウ-ヒル。 ISBN9780838577011。Ｋｕｍａｄａ，Ｍ．Ａ．，Ｒ．Ａ．Ｄａｍｐｎｅｙ，およびＤ．Ｊ．Ｒｅｉｓ． 1979. ウサギにおける延髄の制限された病変によって生じる脳虚血応答の深い低血圧および血管運動成分の廃止。, いわゆる強直性血管運動センターとの関係。 循環研究45（1）：63-70。Ｌｏｗｙ，Ａ．Ｄ．，およびＫ．). 1990. 自律神経機能の中心的な調節。 オック ISBN1429401508。＜／ｌｉ＞＜／ｕｌ＞＜ｕｌ＞＜ｌｉ＞Ｍａｒｉｅｂ，Ｅ． 2010. 人体解剖学&生理学、第8版。 ベンジャミン-カミングス ISBN9780805395693。Ｍａｔｓｎａｇａ，Ｅ．，Ｔ．Ｋａｔａｈｉｒａ，およびＨ．Nakamura。 2002. 中脳および中脳の発達におけるLmx1bおよびWnt1の役割。 開発129:5269-5277. 取得December10,2013.,

• Northcutt,R.G.2002. 脊椎動物の脳の進化を理解する。 インテグ そしてコンプ。 ビオル 42: 743-756.Ｒａｖｅｎ，Ｐ．Ｈ．，Ｇ．Ｂ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｊ．Ｂ．Ｌｏｓｏｓ，Ｋ．Ａ．Ｍａｓｏｎ，およびＳ．Ｒ．Ｓｉｎｇｅｒ． 2008. 生物学、第8版。 ボストン：マグロウヒル。 ISBN9780072965810。Ｒｕｐｐｅｒｔ，Ｅ．Ｅ．，Ｒ．Ｓ．Ｆｏｘ，およびＲ．Ｄ．Ｂａｒｎｅｓ． 2004. 無脊椎動物の動物学、7ed。 ブルックス/コール ISBN0030259827Ｓｉｅｇｅｌ，Ａ．，およびＨ．Ｎ．Ｓａｐｒｕ． 2010. エッセンシャル神経科学。 リッピンコット-ウィリアムズ&ウィルキンス。 ISBN9780781783835。,

脳|脊髄|神経コード|中枢神経系|末梢神経系|体神経系|自律神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系|Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympathetic神経系/Sympatheticシステム/副交感神経系/ニューロン/軸索/相馬（生物学）/樹状突起/後脳