MS対ALS:それらはどのように違うのですか? -多発性硬化症のニュース今日

病気のコース

ALSとは異なり、MSのコースは予測不可能であり、人によって異なります。 MSの重症度、進行速度、および特定の症状は、診断時に予測することはできません。

後期段階

MSの後期段階では、移動性は主に影響を受けますが、完全に衰弱することはめったにありません。 ALSの後期段階では、患者は完全に衰弱し、麻痺する。,

影響を受ける機能

運動に関与する神経のみに影響を与えるALSとは異なり、MSは感覚(味覚、嗅覚、触覚、視覚)および膀胱を制御する神経にも影響 MSはまた、精神的および感情的な健康に影響を及ぼし、温度に対する感受性を引き起こす可能性があります。

MS患者は、より大きな精神障害を経験する傾向があります。患者は普通身体的困難を表わします。,

死亡率

MSは致命的な病気ではありません。 大多数の患者は、正常またはほぼ正常寿命を有すると予想される。 これとは対照的に、ALSは診断後約三から五年の平均寿命を有する致命的な疾患である。

性別

MSは女性でより一般的であり、ALSは男性でより一般的である。 これの正確な理由は分かっていません。

年齢

MSは通常、ALSよりも早い人生で発見されます。 MSは20-50歳の人で最も一般的に診断され、ALSは40-70歳の人で最も一般的に診断されます。,

継承

MSは遺伝的に遺伝する病気ではないと考えられていますが、近親者(母親、父親、または兄弟)がMSを持っている場合、人々は通常、病気を発症するリスクが高いですが、対照的に、ALS症例の約10%は両親から直接伝わった変異した遺伝子によって引き起こされます。

発生率

MSはALSよりも一般的です。 米国では、推定20,000人がALSを持っていますが、400,000人以上がMSと一緒に暮らしています。

注:多発性硬化症のニュースは、今日は厳密に病気に関するニュー, それは医学的な助言、診断、または処置を提供しません。 このコンテンツは、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。 あなたが病状に関して持つかもしれないあらゆる質問のあなたの医者か他の修飾された医療提供者の助言を常に追求しなさい。 いを無視し専門的な医療アドバイスまたは遅延をしたものをお読みいただきます。

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