結核の流行の成功と永続的な管理を促進するためには、効果的なワクチン接種が必要です。 世界保健機関（WHO）はBCGの単回投与を支持しているが、BCGによる再接種はほとんどの国で標準化されているが、すべての国では標準化されていない。 しかしながら、複数投与量の改善された有効性はまだ実証されていない。,
DivisionsEdit
- BCGを置き換える新しいプライミングワクチン
- BCGを補うためのサブユニット/ブースターワクチン
サブユニットワクチン編集
- 感染前
- BCGへのブースター
- 感染後
- 治療ワクチン
bcgワクチンは、結核に対する完全な保護を提供していない、ワクチンはbcgの有効性を強化するように設計されています。 業界は現在、新しい選択肢の開発から、臨床試験に進むために現在利用可能な最良の選択肢の選択に移行しています。, MVA85Aは、これまでの”最も先進的な”ブースト”候補”として特徴付けられています。
配達代替編集
BCGは現在皮内投与されている。 有効性を改善するために、研究アプローチは、予防接種の配達方法を変更することに向けられている。
患者は、MVA85Aを皮内または経口エアロゾルとして受け取ることができる。 この特定の組合せは動物のマイコバクテリアの侵入に対して保護であると証明され両方のモードはよく容認されます。, エアロゾル送達の背後にある設計インセンティブは、皮内免疫とは対照的に、肺を迅速、容易かつ無痛に標的とすることである。 マウスの研究では、皮内ワクチン接種はMVA85Aが好ましくない効果を引き起こさなかったのに対し、注射部位でローカライズされた炎症を引き起こ 送達様式とワクチン防御効果との間に相関が見出されている。 研究データは、エアロゾル送達は、生理学的および経済的利点だけでなく、全身ワクチン接種を補完する可能性も示唆している。,
開発における障害編集
結核の治療と予防は、他の疾患に投入された資源と研究努力に比べて遅れている。 大手製薬会社は、結核が発展途上国と結びついているため、収益性の高い投資を見ていません。ワクチン設計の進行は、動物モデルの結果に大きく依存しています。 ヒト以外の種では結核を模倣することが困難であるため、適切な動物モデルは乏しい。 また、大規模にテストする種を見つけることも困難です。, 結核ワクチンのためのほとんどの動物試験は、マウス、ウシおよび非霊長類の種に対して実施されている。 最近、研究はゼブラフィッシュ前臨床ワクチン開発のための潜在的に適したモデル生物とみなされました。