筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、随意筋運動を制御する神経細胞（ニューロン）の破壊を特徴とする進行性の神経疾患である。 自発的な筋肉の動きの例には、咀嚼、歩行、話し、呼吸が含まれます。,
患者は同じ症状を経験しないかもしれません。病気は他のものよりゆっくりと進行する。 ALSは治癒することはできませんが、治療は存在します。
一般的に、ALSの進行は、早期、中期、および後期の三つの異なる段階に分けることができる。 次のセクションでは、各段階に関連する特徴的な症状に関する情報を提供します。,
早期ALS
ALSの初期症状は、通常、筋力低下、圧迫感（けいれん）、けいれん、またはけいれん（束状）によって特徴付けられる。 この段階はまた筋肉損失か萎縮と関連付けられます。,
この段階での症状は、一般的に、体は、多くの場合、最初のこのような服をボタンや食品の缶を開くなどの日常のタスクを、作り、腕や手の中で始まり、実行することは困難です。 あるいは、それらは最初に脚に現れることがあります—いずれの場合も、腕または脚で始まる疾患は、しばしば”四肢発症”ALSと呼ばれます。, 筋肉の問題は、人々が疲労、バランスの悪さ、ぼやけた言葉、握力の喪失、または歩くときにつまずいたり落ちたりする可能性があります。
中期ALS
ALSの中期には、筋肉の衰弱および萎縮が身体の他の部分に広がります。 いくつかの筋肉は麻痺し、他の筋肉は力を失います。 まれに使用される筋肉の中には、関節（例えば、肘）が完全にまっすぐにならなくなる拘縮を引き起こす、永久に短縮されるものもあります。,
人々はまた、歩行、嚥下障害（嚥下障害）および咀嚼食物に問題を発症し、窒息のリスクを高める可能性がある。 増加する筋肉弱さと関連付けられる他の問題は話すことおよび呼吸(呼吸困難)に難しさ、および多分制御できなく、不適当な笑うか、または泣くこと、偽,
ほとんどのALS患者は、より高い精神的および推論能力を保持し、筋肉の進行性の損失を認識しています機能。
後期ALS
ALSが進行するにつれて、ほとんどの随意筋が麻痺する。 口と喉の筋肉、そして呼吸に関与する筋肉が麻痺し、食べ、話し、呼吸が損なわれます。 この段階の間に、食べ、飲むことは通常給餌管を要求しますあります。, 呼吸は人工呼吸器を介して補助されます。
ALSを有するほとんどの人は、呼吸不全のために死亡し、予後は通常、最初の症状が現れてから三から五年である。 あまり一般的でない死因は、栄養失調、肺塞栓症（肺動脈の閉塞）、心臓不整脈（心臓が正常より速くまたは遅く鼓動する、または不規則に）、および吸引による肺炎（食べ物または水が肺に入ったときに起こる）に起因する可能性がある。
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