X Linked öröklés


  • a női hordozóknak 50% esélyük van a megváltozott gén átadására. Ha egy fiú örököl egy megváltozott gént az anyjától, akkor az állapot befolyásolja. Ha egy lány örököl egy megváltozott gént, akkor olyan hordozó lesz, mint az anyja.
  • egy X-hez kapcsolódó recesszív állapotú férfi mindig átadja a megváltozott gént a lányának, aki ezután hordozó lesz. Ha azonban X-hez kapcsolódó domináns állapota van, a lányát érinti. Egy férfi soha nem adja át a megváltozott gént a fiának.,
  • a megváltozott gén nem korrigálható, ha az egész életen át jelen van.
  • a megváltozott gén nem olyan, amit más emberektől lehet elkapni. Például még mindig véradó lehet.
  • az emberek gyakran bűnösnek érzik magukat a családban futó genetikai állapot miatt. Fontos megjegyezni, hogy ez senki hibája, és senki sem tett semmit, hogy ez megtörténjen.

További információ

ez csak egy rövid útmutató az X linked örökléshez. További információ a helyi regionális genetikai központból ( www.,geneticalliance.org.uk/services.htm ) vagy ezekből a címekből:

genetikai Szövetség UK

Unit 4D, Leroy House,
436 Essex Rd.,
London, N1 3qp
Telefon: 0207704 3141
tájékoztatást nyújt a támogató szervezetek genetikai körülményeiről és elérhetőségeiről.
Email: [email protected]
Web: www.geneticalliance.org.uk

EuroGentest

szabad hozzáférésű weboldal, amely információkat nyújt a genetikai vizsgálatokról és linkekről a támogató csoportokhoz szerte Európában.
Web: www.eurogentest.,org

Orphanet

ingyenes hozzáférésű weboldal, amely információkat nyújt a ritka betegségekről és a ritka betegségek gyógyszereiről, valamint linkeket nyújt Európa-szerte a támogató csoportokhoz.
Web: www.orpha.net

a londoni Guy’ s and St Thomas ‘ Hospital által készített szórólapokból módosítva; a Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=625 a London IDEAS Genetic Knowledge Park pedig a minőségi előírásoknak megfelelően működik.

2007. január

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

Tovább az eszköztárra