Háttér: Orális antibiotikumok használata, a csecsemők, a fejlődő országok nagy kihívást jelent, mivel a folyékony készítmények, gyakran nem állnak rendelkezésre. A gyógyszerek szilárd összetételének vízben történő feloldása azonban a gasztrointesztinális fertőzés kockázatát jelenti. Bár az anyatej potenciális jármű lehet, nincs bizonyíték arra, hogy az anyatejben oldott antibiotikumok biológiailag egyenértékűek a vízben oldott antibiotikumokkal., Ezért összehasonlítottuk az orálisan beadott antibiotikum, az emberi tejben oldott amoxicillin farmakokinetikai paramétereit a vízben oldott amoxicillin farmakokinetikai paramétereivel.
módszerek: farmakokinetikai vizsgálatot végeztek 16 egészséges felnőtt önkéntesen randomizált crossover kivitelben. A szuszpenzióhoz forgalmazott amoxicillin port 50 mg/mL végső koncentrációban oldottuk emberi tejben vagy vízben, 10 mL-t pedig orálisan éhgyomri állapotban adtunk. Időzített vérmintákat vettek, és a plazma amoxicillint folyadékkromatográfiás tömegspektrometriával számszerűsítették.,
Eredmények: Az eredmények azt mutatták, hogy a farmakokinetikai paraméterek, beleértve a terület alatti görbét, a Cmax-t és a felezési időt a vízalapú és tejalapú amoxicillin alkalmazásakor nem különböztek szignifikánsan. 90% – a Fák az arányok ezek a paraméterek egyidejű anyatejbe, adminisztráció, akik a vízben voltak, belül 89% 116%, ami arra utal, ezek biológiailag egyenértékű (meghatározott közötti tartományban 80% 125%).,
Értelmezés: arra a következtetésre jutottunk, hogy az orális amoxicillin oldott emberi tej 50 mg/mL eredmények farmakokinetikai profil hasonló amoxicillin vízben. Az amoxicillin és az anyatej közötti Gyógyszerkölcsönhatások nem valószínűek, ami arra utal, hogy nincs szükség az adagolási rend módosítására.