az őssejt-transzplantációnak három fázisa van: indukció, kondicionálás és transzplantáció. Először is, az egyén fehérvérsejtszámát kemoterápiával ellenőrzik. Ezután egyszeri kemoterápiás dózist lehet adni, amelyet nagy dózisú kemoterápia kondicionáló rendszere követ. Ez elpusztítja az egyén csontvelőjét és a maradék leukémiás sejteket, amelyek jelen lehetnek. Ezután a donor sejteket infundálják.,
amíg a donor csontvelő sejtek nem kezdenek új vért termelni, az egyénnek gyakorlatilag nincs vérsejtje-fehérvérsejtek, vörösvértestek vagy vérlemezkék. Ez teszi a halál fertőzés vagy vérzés egy erős lehetőség. Miután a donor őssejtek elegendően nőnek a csontvelőbe, általában két-hat hét alatt, a hosszú távú remisszió erős lehetőséggé válik. A kemoterápia mellett a személy gyógyszert kap a graft versus host betegség megelőzésére és kezelésére. Ezzel a betegséggel a donorsejtek megtámadják a személy normál szövetsejtjeit., Gyógyszert is adnak a donor őssejtek elutasításának megakadályozására.
az allogén őssejt-transzplantáció mind drága, mind kockázatos, de a legjobb esélyt kínálja a hosszú távú remisszióra a magas kockázatú AML és bizonyos esetek esetében.
Ha ezek a kezelések nem működnek olyan gyermekek és fiatal felnőttek számára, akiknek B-sejt típusú ALL-je van, vagy a rák visszatér, orvosuk újfajta génterápiát szeretne kipróbálni. CAR T-sejt terápia alkalmazásával bizonyos immunsejtek “újraprogramozhatók” a rák megtámadására., Mivel súlyos mellékhatások jelentkezhetnek, csak minősített kórházak és klinikák végezhetik ezt a kezelést.
krónikus limfocitikus leukémia( CLL), a leukémia olyan formája, amely általában az idősebb személyeket érinti, általában lassan halad előre. Ezért a kezelés konzervatív lehet. Nem minden beteg igényel azonnali kezelést. A kezelést igénylő tünetekkel küzdő betegek közé tartoznak a láz úgynevezett ” B ” tünetei, az éjszakai izzadás 14 egymást követő napon, vagy 10% nem szándékos testtömeg-csökkenés 6 hónap alatt., Egyéb tünetek, mint például fájdalmas duzzadt nyirokcsomók, fájdalmas duzzadt máj vagy lép, vagy csontvelő-elégtelenség bizonyítéka, szintén kezelést igényelnek.
az orális kemoterápia több évig hatékonyan szabályozhatja a CML tüneteit. A múltban a CML legtöbb esetben a kezelés ellenére akut fázisba került, ezért az orvosok a krónikus fázisban csontvelő-átültetést javasoltak. Az allogén őssejt-transzplantáció a CML esetében továbbra is kezelési lehetőség a kezelésre rezisztens betegségekre vagy azokra a személyekre, akiknek a betegsége akut fázisban van.,
az imatinib (Gleevec) gyógyszer radikálisan megváltoztatta a CML kezelését. Molekuláris célzókészülékként ismert, megtámadja azokat a genetikai változásokat, amelyek miatt a fehérvérsejtek irányíthatatlanná válnak. A Gleevec nem gyógyítja meg a CML-t, de hosszú távú remissziót és a CML túlélését eredményezheti. Ez a gyógyszer bizonyult jobb, mint a korábbi terápiák, mint a buszulfán, hidroxiurea, interferon alfa. Jelenleg négy másik gyógyszer (boszutinib, dazatinib, nilotinib és ponatinib) alkalmazható CML-ben, ha a leukémia rezisztenssé válik a Gleevec-re., A Nilotinib (Tasigna) a krónikus fázisban FDA jóváhagyással rendelkezik a CML-re. A dazatinib (Sprycel) az FDA jóváhagyta a krónikus fázisú CML első vonalbeli terápiáját. A boszutinib (Bosulif) és a ponatinib (Iclusig) a CML bármely fázisában alkalmazható, ha egy személy rezisztens vagy nem tolerálja a többi gyógyszert. Még egy másik gyógyszer, az omacetaxine mepesuccinate (Synribo), jóváhagyásra kerül azok számára, akiknek a CML-je a korábbi gyógyszerek közül kettő vagy több kezelés után előrehaladt.