a szeplők képződését napfénynek való kitettség okozza. Az UV-B sugárzásnak való kitettség aktiválja a melanocitákat, hogy növelje a melanintermelést, ami a szeplők sötétebbé és láthatóbbá válását okozhatja. Ez azt jelenti, hogy az, aki még soha nem alakult ki szeplők, hirtelen kialakulhat a napfénynek való kitettség után.
a szeplők túlnyomórészt az arcon találhatók, bár megjelenhetnek a napnak kitett bőrön, például karokon vagy vállakon., Erősen elosztott melanin koncentrációk okozhat szeplők szaporodnak, és kiterjed a teljes bőrfelület, mint például az arc. A szeplők ritkák a csecsemőknél,gyakrabban a pubertás előtti gyermekeknél.A napnak való kitettség után a szeplők újra megjelennek, ha krémekkel vagy lézerekkel megváltoztatták őket, és nem védettek a naptól, de bizonyos esetekben elhalványulnak az életkorral.
a szeplők nem bőrbetegség, de a szeplős emberek általában alacsonyabb koncentrációban vannak a fotóvédő melaninban, ezért érzékenyebbek az UV sugárzás káros hatásaira., Javasolt, hogy az emberek, akiknek a bőre hajlamos a szeplőre, kerüljék a túlexponálást a napsütésben, és használjanak fényvédőt.
GeneticsEdit
a Nők szeplős
A jelenléte szeplős kapcsolatos ritka allélek az MC1R gén, bár nem tesz különbséget, hogy egy adott lesz, szeplős, ha van egy vagy akár két példányban gén. Az MC1R másolatai nélküli egyének néha szeplőket mutatnak., Ennek ellenére a nagyszámú szeplős helyekkel rendelkező egyéneknek van egy vagy több változata az MC1R génnek. Az ARG151CYS MC1R gén variánsai közül az Arg160Trp és az Asp294His a leggyakoribb a szeplős alanyokban. Az MC1R gén szintén erősebben kapcsolódik a vörös hajhoz, mint a szeplőkhöz. A legtöbb vörös hajú egyénnek két változata van az MC1R génnek, szinte mindegyiknek van egy. A vörös hajat okozó változatok ugyanazok, amelyek szeplőt okoznak. A szeplők olyan területeken is megtalálhatók, mint például Japán, ahol a vörös haj nem látható., Ezeknek az egyéneknek van a Val92Met változata, amely fehér emberekben is megtalálható, bár minimális hatással van pigmentációjukra. Az R162Q allél vitatott szerepet játszik a szeplőzésben.
a SZEPLŐKHÖZ kapcsolódó MC1R gén változatai az emberi genotípusban kezdtek megjelenni, amikor az emberek elkezdtek elhagyni Afrikát. A Val92Met változat valahol 250 000-100 000 évvel ezelőtt keletkezett, elég hosszú ahhoz, hogy ezt a gént az emberek Közép-Ázsiába szállítsák., Az Arg160Trp becslések szerint körülbelül 80 000 évvel ezelőtt keletkezett, míg az Arg151Cys és az Asp294His becslések szerint körülbelül 30 000 évvel ezelőtt keletkezett. Az MC1R gén széles körű változata az európai származású embereknél létezik, mivel a génre gyakorolt erős környezeti nyomás hiányzik. Az MC1R eredeti allélja a sötét bőrre van kódolva, magas melanintartalommal a sejtekben. A magas melanin-tartalom védelmet nyújt a magas UV-fény expozíciós területeken. Az igény kevésbé volt, mivel az emberek magasabb szélességi fokokba költöztek, ahol a bejövő napfény alacsonyabb UV-fénytartalommal rendelkezik., Az alkalmazkodás, a világosabb bőr van szükség, hogy a magánszemélyek a magasabb szélességi lehet még felvenni elég UV-a termelés D-vitamin Szeplős egyének hajlamosak tan kevesebb, nagyon világos bőr, ami segített volna, az egyének kifejezett ezek a gének felszívja a D-vitamin.