klinikai felhasználásra szánt felületaktív anyagokat
klinikai felhasználásra szánt felületaktív anyagokat empirikusan fejlesztették ki a lipidek és fehérjék keverékeinek felületi tulajdonságainak vizsgálatával, azzal a céllal, hogy emulálják a természetes felületaktív anyag tulajdonságait.12 bár a dipalmitoilfoszfatidil-kolin a felületaktív anyag fő felületaktív összetevője, nem hatékony felületaktív anyag, mivel 37° C-on szilárd anyag, és nem terjed gyorsan vagy adszorbeálódik a felületre.,13 Dipalmitoylphosphatidylcholine formák stabil film egy egyensúlyi felületi feszültség hasonló a természetes felületaktív anyagot, amikor elterjedt a szerves oldószer, felületi feszültség értékek megközelítés 0 dynes/cm felület tömörítés. A felületi adszorpció fokozható más összetevők, például dioleoilfoszfatidil-kolin, foszfatidil-glicerin vagy koleszterin hozzáadásával. A dipalmitoilfoszfatidil-kolin egyszerű keverékei más lipidekkel a természetes felületaktív anyaghoz hasonló felületi tulajdonságokkal rendelkezhetnek.,14
két szintetikus felületaktív anyagot széles körben vizsgáltak a klinikai vizsgálatok során, és 2000-ig klinikai használatban voltak. Angliában a dipalmitoilfoszfatidil-kolin és a telítetlen foszfatidil-glicerin 7: 3-as tömegarányát alkalmazták.15 a klinikailag alkalmazandó másik szintetikus felületaktív anyag dipalmitoilfoszfatidil-kolin, hexadekanol és tiloxapol keveréke volt. Ezek a szintetikus felületaktív anyagok nem voltak olyan hatékonyak, mint a természetes felületaktív anyagok, és már nem alkalmazzák klinikailag.,16
az állati tüdőből kinyert rendkívül felületaktív felületaktív felületaktív anyagok hatékony felületaktív anyagok voltak a koraszülött felületaktív anyag-hiányos tüdő esetében, bizonyítva, hogy a klinikai felhasználásra szánt készítmények állati forrásokból származhatnak.17 a természetes forrásokból származó felületaktív anyagok két általános típusból állnak: az alveoláris lavázsokból kinyert felületaktív anyagok és a darált tüdőből kinyert felületaktív anyagok. A Fujiwara és kollégái által először alkalmazott felületaktív anyagot darált tüdő sóoldattal történő extrahálásával állították elő., A sóoldat kivonat volt, akkor további kivont szerves oldószerek, hogy hozam foszfolipidek, neutrális lipidek, de kis mennyiségben a hidrofób felületaktív anyag kapcsolódó fehérjék (SP)-B, SP-C lipid kivonatot tartalmaz, az alkatrészek természetes felületaktív anyag, kivéve SP-A. Azonban ez is nagyobb mennyiségű telítetlen foszfolipidek, illetve neutrális lipidek, hogy zavarja a felület tulajdonságait. Szintetikus lipideket adtak a felületi tulajdonságok javításához12 és fokozták a klinikai hatásokat., Egy másik felületaktív anyagot a sertés tüdejére fejlesztettek ki azzal a stratégiával, hogy eltávolítsák a semleges lipideket a lipidkivonatból, amelyek a folyékony gél-kromatográfiával zavarják a funkciót.18 Ez a felületaktív anyag 99% poláris lipideket, főként foszfolipideket és 1% SP-B plus SP-C-t tartalmaz, a semleges lipideket eltávolítva.
az állati eredetű felületaktív anyag előállításának másik módja az alveoláris lavázsokból származó felületaktív anyag visszanyerése és az anyag szerves oldószeres kivonatainak elkészítése. Számos kereskedelmi felületaktív anyagok készült nagy szarvasmarha tüdő klinikai használatra., A szerves oldószer extrakciós lépés eltávolítja a szenzibilizáló nem lényeges fehérjéket. A felületaktív fehérjék biofizikai funkcióit utánozó peptidek lipidekkel is kombinálhatók a hatékony felületaktív anyagok előállításához.19