Három közös műszaki feltételeket, a molekuláris genetika, exonban, intron, valamint a kodon, konkrét műszaki fogalmak, de gyakran hiányzik,-használt sietett, vagy rövid oldali előadások. A legfontosabb dolog megjegyezni, hogy az exon és az intronok a DNS jellemzői, míg a kodonok az RNS jellemzői. Homológ szekvenciák a másik típusú nukleinsav kell nevezni valami mást, különben fennáll a veszélye a szerepe a DNS és az RNS a központi Dogma (“DNS teszi RNS teszi fehérje”) lesz zavaros.,
definíció szerint az exonok és az intronok egy kettős szálú DNS-molekula (dsDNS) protein-kódoló génrégiójában lévő szekvenciák, amelyek fehérjékként vannak kifejezve, vagy olyan beavatkozó szekvenciák, amelyek nem expresszálódnak. Az exonok és intronok jellemzően a dsDNA érzékelési szálának egyszálú, 5′-3′, balról jobbra írt szekvenciái.
Átirata a kiegészítő Sablon Strand termel egy heterogén nukleáris RNS (hnRNA), amely azonos (co-lineáris) az 5′-3′ irányultság, valamint bázis szekvenciák, hogy a DNS-e Értelme, Strand, a helyettesítő U T., A DNS-exonokkal és intronokkal egyenértékű RNS-szekvenciákat néha “exonoknak” és “intronoknak” nevezik, azonban ez technikailag helytelen, és a transzkripcióban és fordításban betöltött funkcionális szerepüket az exonokkal és intronokkal a DNS-ben lévő génszekvenciákként összekeverik. A DNS-exonokkal és intronokkal egyenértékű RNS-szekvenciákat “exon-transzkripcióknak”, illetve “intron-transzkripcióknak”, illetve “ekvivalenseknek” lehet nevezni.
A hnRNA mRNS-re történő feldolgozása magában foglalja az intron átiratok kivágását (“splicing out”) és a fennmaradó exonok ligálását., Miután a végső mRNS képződik, fordítás Az olvasási folyamat (aminosavak) egy sor három – bázis szekvenciák nevezett kodonok. A kodonok a genetikai kód szerint olvashatók, ami egy RNS-kód. Mivel az mRNS-régió egyenértékű a DNS-exonnal, ugyanez a sorozat azonosítható az értelemben vett szálban (helyettesítve a T-T U-ra). A három bázisú DNS-motívumok némelyike úgynevezett “kodonok”, ez azonban technikailag ismét helytelen, és összekeveri a gének információtartalmát a genetikai kód RNS-funkciójával. A kodonok DNS-ekvivalenseit “hármasikreknek” lehet nevezni.,”
a bioinformatikában a 64 hármast néha “fordítási táblázatként” mutatják be, amely közvetlenül használható a DNS-Sense Szálszekvenciával a fehérje szekvencia következtetéséhez. Ez praktikus, kivéve, hogy a “fordítás” itt azt jelenti, hogy a “kódolt információ kinyerése” nem ugyanaz, mint az mRNS fordítás molekuláris folyamata.
van erre egy alkalmazás: lásd SM Carr, HT Wareham & Craig D. 2014. A DNS-szekvenciák generálására szolgáló webalkalmazás nyílt és zárt olvasási keretekkel a genetika és a bioinformatika oktatásában., CBE – Life Sciences Education 13, 373-374, amely áttekinti ezt, és tartalmaz egy alkalmazást, amely a dsDNA-t fehérjeszekvenciákká teszi.