Bupropion dózis

orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve: 2020. január 27.,

a Szokásos Felnőtt Adag Depresszió

BUPROPION-HIDROKLORID:
Azonnali hatóanyagleadású tabletta:
-Kezdő adag: 100 mg, szájon át naponta kétszer, növelheti, ha szükséges 3 nap után 100 mg, szájon át, naponta háromszor.,
– fenntartó adag: 100 mg orálisan naponta háromszor
-maximális adag: 450 mg/nap legfeljebb 4 adagban; egyszeri adag nem haladhatja meg a 150 mg
tartós felszabadulású tabletta:
-kezdő adag: 150 mg orálisan naponta egyszer reggel, szükség esetén 3 nap után naponta kétszer 150 mg orálisan.
– fenntartó adag: 150 mg orálisan naponta kétszer
– maximális adag: 400 mg/nap; a maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot
Extended-release tabletta:
– kezdő adag: 150 mg orálisan naponta egyszer reggel, szükség esetén 4 nap után naponta egyszer 300 mg orálisan.,
– fenntartó adag: 300 mg orálisan naponta egyszer
– maximális adag: 450 mg/nap
BUPROPION hidrobromid:
Extended-release tabletta:
-kezdő adag: 174 mg orálisan naponta egyszer reggel, szükség esetén 4 nap után naponta egyszer szájon át 348 mg-ra emelve.
– fenntartó adag: 348 mg szájon át naponta egyszer

– az azonnali hatóanyagleadású orális tabletta adagjait legalább 6 óra különbséggel kell beadni.
– a tartós hatóanyagleadású orális tabletták adagjait legalább 8 óra különbséggel kell beadni.
– a kiterjesztett hatóanyagleadású orális tabletták adagjait legalább 24 óra különbséggel kell beadni.,
– az azonnali hatóanyagleadású tabletta adagjának emelése 3 napos időszak alatt nem haladhatja meg a napi 100 mg-ot.
– annak érdekében, hogy az azonnali hatóanyagleadású tabletták esetében ne lépje túl a maximális egyszeri 150 mg-os adagot, naponta négyszer (a 100 mg-os tabletta alkalmazásával) 100 mg-os adagot lehet beadni.
-azok a betegek, akik legalább 2 hétig (vagy jelenleg 450 mg/nap adagot szednek) napi 300 mg-ot, átállíthatók a kiterjesztett hatóanyagleadású 450 mg-os adagra.
– A Bupropion-hidrobromid 174 mg belsőleges tabletta egyenértékű a 150 mg bupropion-hidrokloriddal.,
– a betegeket rendszeresen felül kell vizsgálni, hogy megállapítsák a fenntartó kezelés szükségességét és az ilyen kezelés megfelelő adagját.,l dózis: 150 mg, szájon át, naponta egyszer, reggel, fokozott ha szükséges után 7 napon 300 mg, szájon át, naponta egyszer
-Fenntartó adag: 150-300 mg, szájon át, naponta egyszer
-Maximális adag: 300 mg/nap
BUPROPION HIDROBROMID:
Kiterjesztett tabletta:
-Kezdő adag: 174 mg, szájon át, naponta egyszer, a megnövekedett ha szükséges után 7 napig 348 mg, szájon át, naponta egyszer
-Fenntartó adag: 348 mg, szájon át, naponta egyszer
-Maximális adag: 348 mg/nap

-Kezelést az ősz kezdete előtt a depressziós tünetek, folytatódott a téli szezonban, valamint a kezelést kora tavasszal.,
– Ha a napi 300 mg szájon át adott bupropion-hidroklorid nem tolerálható, a kezelés abbahagyása előtt naponta egyszer 150 mg-ra kell csökkenteni.
-azoknak a betegeknek, akik az őszi-téli időszakban naponta 300 mg bupropion-hidrokloridot szájon át szednek, a kezelés abbahagyása előtt 2 héten át naponta egyszer 150 mg-ra kell csökkenteniük az adagot.
– A bupropion-hidrobromid napi egyszeri 348 mg-os szájon át történő alkalmazásának megszakításakor az adagot a kezelés abbahagyása előtt naponta egyszer 174 mg-ra kell csökkenteni.,
– a szezonális affektív zavar esetén a kezelés megkezdésének és a kezelés időtartamának időzítését a beteg korábbi, szezonális major depresszív epizódjainak megfelelően kell egyénre szabni.,pressive epizódok a betegek diagnózis a szezonális affektív zavar (SAD)

a Szokásos Felnőtt Adag leszokás

BUPROPION-HIDROKLORID:
Tartós tabletta:
-Kezdő adag: 150 mg, szájon át, naponta egyszer, 3 napon át, a megnövekedett 150 mg, szájon át naponta kétszer
-Fenntartó adag: 150 mg, szájon át naponta kétszer
-Maximális adag: 300 mg/nap; maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a 150 mg
-a kezelés Időtartama: 7-12 hetes

-Kezdődik adagolás előtt egy héttel abba nap; a cél ne az időpontot kell meghatározni belül az első 2 hetes kezelés, lehetőleg a második héten.,
– az adagok között legalább 8 órás intervallumnak kell lennie.
– nikotin transzdermális rendszerrel alkalmazható.
-Ha 12 hét után nincs hatás, a kezelést abba kell hagyni; a hosszabb kezelést az egyéni beteg relatív előnyeinek és kockázatainak kell vezérelnie.
alkalmazás: a dohányzásról való leszokást segítő kezelés

A vese dózisának módosítása

veseműködési zavar (glomeruláris filtrációs ráta kevesebb, mint 90 mL/perc): fontolja meg az adag és/vagy gyakoriság csökkentését
kiterjesztett hatóanyagleadású 450 mg tabletta: nem ajánlott.,

máj dózismódosítás

BUPROPION-hidroklorid:
azonnali hatóanyagleadású tabletta:
-enyhe májműködési zavar (Child-Pugh 5-6): fontolja meg az adag és/vagy az adagolás gyakoriságának csökkentését.
– közepesen súlyos vagy súlyos májműködési zavar (Child-Pugh 7-15): a maximális adag 75 mg szájon át naponta egyszer.
tartós és kiterjesztett hatóanyagleadású tabletta:
-enyhe májműködési zavar (Child-Pugh pontszám 5-6): fontolja meg az adag csökkentését és/vagy az adagolás gyakoriságának csökkentését.
– közepesen súlyos vagy súlyos májműködési zavar (Child-Pugh pontszám 7-15): 100 mg orálisan naponta egyszer vagy 150 mg orálisan minden második napon., További útmutatásért a gyártó termékinformációjával kell konzultálni.
Extended-release 450 mg tabletta: nem ajánlott.
BUPROPION hidrobromid:
Extended-release tabletta:
-enyhe májműködési zavar (Child-Pugh pontszám 5-6): fontolja meg az adag csökkentését és/vagy az adagolás gyakoriságát.
– súlyos májműködési zavar (Child-Pugh pontszám 7-15): 174 mg orálisan minden második napon

dózismódosítás

-a roham kockázatának minimalizálása érdekében az adagot fokozatosan kell módosítani.
– fontolja meg az adag és/vagy gyakoriság csökkentését idős betegeknél.,
– A bupropion és a CYP450 2B6 inhibitorok együttes alkalmazásakor dózismódosításra lehet szükség.
– ritonavirrel, lopinavirral vagy efavirenzzel történő együttadás esetén a bupropion adagjának emelésére lehet szükség.
– Ha a bupropion-t CYP450 induktorral egyidejűleg alkalmazzák, szükség lehet A bupropion adagjának növelésére.

óvintézkedések

az amerikai FDA kockázatértékelési és kockázatcsökkentési stratégiát (REMS) igényel a kiterjesztett hatóanyagleadású tabletta készítményekhez. Ez magában foglalja a gyógyszeres útmutatót. További információ: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US dobozos figyelmeztetések:
neuropszichiátriai reakciók a dohányzás abbahagyása során:
-súlyos neuropszichiátriai reakciók fordultak elő a bupropion-t a dohányzás abbahagyása miatt szedő betegeknél. Ezeknek a reakcióknak a többsége a bupropion-kezelés alatt történt, de néhány a kezelés abbahagyásával összefüggésben fordult elő. Sok esetben a bupropion kezeléssel való ok-okozati kapcsolat nem biztos, mert a depressziós hangulat a nikotin elvonásának tünete lehet. Ezen tünetek közül néhány azonban a bupropion-t szedő betegeknél fordult elő, akik továbbra is dohányoztak.,
– A bupropion kockázatait mérlegelni kell az alkalmazás előnyeivel szemben. Kimutatták, hogy a Bupropion a placebóval történő kezeléshez képest 6 hónapig növeli a dohányzástól való absztinencia valószínűségét. A dohányzásról való leszokás egészségügyi előnyei azonnali és jelentősek.
– bár nem minden, a bupropion hatóanyagot tartalmazó készítmény engedélyezett a dohányzásról való leszokáshoz, a bupropion-t szedő valamennyi beteget neuropszichiátriai reakciókra kell figyelni, és utasítani kell, hogy amennyiben ilyen reakció lép fel, forduljon az egészségügyi szolgáltatóhoz.,
öngyilkossági és antidepresszáns gyógyszerek:
– bár a márkák Buproban (R) és Zyban (R) nem javallt a depresszió kezelésére, ezek tartalmazzák ugyanazt a hatóanyagot, mint az antidepresszáns gyógyszerek Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) és Wellbutrin XL(R). Az antidepresszánsok rövid távú vizsgálatokban fokozták az öngyilkossági gondolatok és viselkedés kockázatát gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél., Ezek a vizsgálatok nem mutatták az antidepresszánsokkal végzett öngyilkossági gondolatok és viselkedés kockázatának növekedését 24 évesnél idősebb alanyoknál; az antidepresszánsokkal való alkalmazás kockázata csökkent a 65 éves vagy annál idősebb alanyoknál.
– minden életkorú, antidepresszáns terápiában részesülő betegeknél szorosan figyelemmel kell kísérni a romlást, valamint az öngyilkossági gondolatok és viselkedések kialakulását.
– tájékoztassa a családokat és a gondozókat arról, hogy szoros megfigyelés és kommunikáció szükséges a gyógyszert felíró orvossal.
a biztonságosságot és hatásosságot 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.,
további óvintézkedések érdekében olvassa el a figyelmeztetések részt.

dialízis

nem állnak rendelkezésre adatok

egyéb megjegyzések

adagolási javaslat:
– minden orális készítményt egészben kell lenyelni, nem szabad összetörni, felosztani vagy szétrágni.
– az adagok étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehetők.
Általános:
-Ha lehetséges, ugyanazt a teljes napi adagot adja, amikor az azonnali hatóanyagleadású vagy tartós hatóanyagleadású orális bupropion-hidroklorid tablettáról a kiterjesztett hatóanyagleadású orális bupropion-hidrokloridra vált.,
– A bupropion-hidrobromid és a bupropion-hidroklorid egyenértékű napi dózisa:
– – Bupropion-hidrobromid 522 mg 450 mg bupropion-hidrokloridnak felel meg.
– – – Bupropion-hidrobromid 348 mg egyenértékű 300 mg bupropion-hidrokloriddal.
– – – Bupropion 174 mg hidrobromid 150 mg bupropion-hidrokloridnak felel meg.
– rendszeresen ellenőrizze az adagot és a fenntartó kezelés szükségességét.
– a gyógyszer teljes antidepresszáns hatása nem feltétlenül nyilvánvaló 4 hétig vagy tovább.,
-nikotin transzdermális rendszerrel történő kombinációs kezelés alkalmazása esetén a lehetséges kezelés során kialakuló vérnyomás-emelkedés ellenőrzése javasolt.
– a szezonális affektív zavar profilaktikus kezelése nem ajánlott ritka epizódokban szenvedő vagy szezonális depressziós epizódokban szenvedő betegeknél.
– a betegek nagyobb valószínűséggel hagyják abba a dohányzást, és tartózkodnak attól, ha gyakran látják őket, és támogatást kapnak orvosaiktól vagy más egészségügyi szakemberektől., Az orvosoknak felül kell vizsgálniuk a beteg általános dohányzásról való leszokási programját is.
Ellenőrzése:
-a szív-Érrendszeri: magas Vérnyomás
-Máj: Máj funkció
-Neurológiai: Rohamokat
-Pszichiátriai: Öngyilkossági gondolatok, viselkedését; újbóli megjelenése vagy romló tünetek, depresszió
Beteg tanácsot:
-Ha a családtag, vagy a gondozó észre tünetek, mint a nyugtalanság, az ellenségeskedés, a depresszió, öngyilkossági gondolatok foglalkoztatják, vagy meghalni, vagy megváltozik a gondolkodás vagy a viselkedés, amely a karakter, forduljon egészségügyi szolgáltató azonnal.,
-Ha ezt a gyógyszert a dohányzásról való leszokáshoz használja, csak a dohányzásról való leszokást segítő program részeként használja.
– ne vezessen és ne kezeljen nehézgépeket, amíg nem tudja, hogyan hat Önre ez a gyógyszer.

további információk

mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkozzanak.,szőnyeg, Képek

a Fogyasztói források

• Bupropion
• Bupropion (Speciális Olvasás)
• Bupropion Kiterjesztett Tabletta
• Bupropion Tartós Tabletta (Dohányzás Elrettentő)
• Bupropion Tabletta Tartós Tabletta

Egyéb márkák: Wellbutrin, a Wellbutrin XL, Wellbutrin SR, Zyban, .,.. +5 további

szakmai források

• BuPROPion (AHFS monográfia)
• … + 4 további

kapcsolódó kezelési útmutatók

• ADHD
• szorongás
• bipoláris zavar
• depresszió
• … + 10 több