az Ewing-szarkóma orvosi meghatározása

Ewing-szarkóma: rosszindulatú daganat, amely egy primitív idegsejtben keletkezik a csontban vagy a lágyszövetben, és gyermekeket és serdülőket érint, különösen 10 és 20 év között. Az Ewing-szarkóma általában a karok és lábak nagy csontjaiban, valamint a medence, a gerinc és a bordák lapos csontjaiban jelenik meg. A kezelések közé tartozik a kemoterápia, a műtét és a sugárterápia., A primitív idegsejt, amelyből Ewing szarkóma keletkezik, számos daganatot is eredményez, az úgynevezett Ewing tumorok családja, amelyek közé tartozik a csont Ewing szarkóma, extraosseus (nonbone) Ewing szarkóma, primitív neuroektodermális tumor (PNET), valamint Askin tumor (a mellkasfal PNET). A legtöbb Ewing család daganatok egy transzlokáció között kromoszómák 11, 22, hogy az eredmények a fúziós az EWS gén kromoszómán 22 a transzkripciós faktor gén FLI1 a 11-es kromoszómán, ami a termelés egy kiméra (fusion) fehérje., Az Ewing család többi daganata az EWS gént más transzlokációkban veszi részt, amelyek kiméra fehérjék kialakulásához vezetnek. Minden esetben a kiméra fehérje onkogén; vagyis felelős a rosszindulatú daganatért.

folytassa a görgetést, vagy kattintson ide a kapcsolódó diavetítéshez

diavetítés

bőrrák tünetei, típusai, képei lásd a diavetítést

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

Tovább az eszköztárra