minden beteg:
alfa-epoetin injekcióval történő alkalmazás növeli annak kockázatát, hogy vérrögök alakulnak ki a lábakban, a tüdőben vagy az agyban. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha önnek szívbetegsége, stroke-ja, mélyvénás trombózisa (DVT; vérrög a lábában), tüdőembóliája (PE; vérrög a tüdőben) van vagy Volt valaha, vagy ha meg fog műteni., Mielőtt bármilyen műtétet, akár fogászati műtétet végezne, tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát arról, hogy alfa-epoetin injekcióval kezelik Önt, különösen akkor, ha koszorúér bypass graft (CABG) műtétet vagy ortopédiai műtétet végez. Orvosa véralvadásgátlót (“vérhígítót”) írhat fel, hogy megakadályozza a vérrögök kialakulását a műtét során., Azonnal értesítse a kezelőorvosát vagy kérjen sürgős orvosi segítséget, ha azt tapasztalja, hogy az alábbi tünetek: fájdalom, nyomásérzékenység, bőrpír, meleg, és/vagy duzzanat a láb; közömbösség vagy sápadtság, egy kar vagy a láb; nehézlégzés vagy légszomj; mellkasi fájdalom; hirtelen baj beszéd vagy a beszéd megértése; hirtelen zavar; hirtelen gyengeség vagy zsibbadás a kar vagy láb (különösen az egyik oldalon, a test), vagy az arc; hirtelen baj járás, szédülés, vagy az egyensúly elvesztése vagy koordináció; vagy ájulás., Ha kezelik a hemodialízis (kezelés eltávolítani a vérből hulladék, ha a veséje nem működik), egy vérrög képezhetik a vaszkuláris hozzáférés (hely, ahol a hemodialízis cső köti, hogy a tested). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha érrendszere nem működik a szokásos módon.,
a kezelőorvosa módosíthatja az ön adagját egy epoetin alfa injekció terméket úgy, hogy az ön hemoglobin szintje (mennyiségű fehérje található vörös vérsejtek) csak elég magas, hogy nem szükséges a vörösvértest-transzfúzió (átruházása egy ember vörös vérsejtek, hogy egy másik személy testét kezelésére súlyos vérszegénység). Ha elegendő alfa-epoetin készítményt kap ahhoz, hogy hemoglobinszintjét normál vagy közel normál szintre emelje, nagyobb a kockázata annak, hogy stroke-ot kap, vagy súlyos vagy életveszélyes szívproblémák alakulnak ki, beleértve a szívrohamot vagy a szívelégtelenséget., Azonnal hívja orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: mellkasi fájdalom, szorító nyomás vagy szorítás; légszomj; hányinger, szédülés, izzadás és a szívroham egyéb korai jelei; kellemetlen érzés vagy fájdalom a karokban, vállban, nyakban, állkapocsban vagy hátul; vagy a kezek, lábak vagy bokák duzzanata.
tartsa meg az összes találkozót kezelőorvosával és a laboratóriummal. Kezelőorvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat fog elrendelni, hogy ellenőrizze a szervezet alfa-epoetin injekciós készítményekre adott válaszát., Kezelőorvosa csökkentheti az adagját, vagy egy ideig leállíthatja az alfaepoetin injekciós készítmény alkalmazását, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy Önnél nagy a súlyos mellékhatások kialakulásának kockázata. Gondosan kövesse kezelőorvosa utasításait.
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó beteginformációs adatlapját (Gyógyszerismertető), amikor elkezdi az alfaepoetin-injekcióval történő kezelést, és minden egyes alkalommal, amikor újratölti a receptet. Ha bármilyen kérdése van, olvassa el figyelmesen az információkat, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét., Ön is látogasson el a Food and Drug Administration (FDA) honlapján (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), vagy a gyártó honlapján, hogy a gyógyszer útmutató.
beszéljen kezelőorvosával az alfaepoetin injekciós készítmény alkalmazásának kockázatairól.
rákos betegek:
klinikai vizsgálatokban az alfa-epoetin injekciót kapó bizonyos rákos betegek hamarabb meghaltak vagy tumor növekedést tapasztaltak, a rák visszatérése, vagy olyan rák, amely hamarabb terjedt el, mint azok, akik nem kapták meg a gyógyszert., Csak akkor kaphat alfa-epoetin injekciót a kemoterápia által okozott vérszegénység kezelésére, ha a kemoterápia várhatóan legalább 2 hónapig folytatódik az alfa-epoetin-kezelés megkezdése után, és ha nincs nagy esély arra, hogy a rák gyógyulni fog. Az alfa-epoetin injekcióval történő kezelést abba kell hagyni, ha a kemoterápia véget ér.,
sebészeti betegek:
lehet, hogy alfa-epoetin injekciós készítményt kap, hogy csökkentse a vérszegénység kialakulásának kockázatát, és bizonyos típusú műtéteknél vérveszteség következtében vérátömlesztést igényel. Mindazonáltal az alfa-epoetin injekció beadása a műtét előtt és után növelheti annak kockázatát, hogy a műtét alatt vagy után veszélyes vérrög alakul ki. Orvosa valószínűleg gyógyszert fog felírni a vérrögök megelőzésére.