– egy kíváncsi FELNŐTT az USA-ból
június 19, 2018
ha ismeri a görög mitológiát, felidézheti a kiméra történetét. Egy vadállat volt, melynek feje egy oroszlán és egy kecske, és egy kígyó a farka helyén.
az eredeti kiméra
(kép a Flickr-ből)
a” chimera ” genetikai jelentését ez a lény ihlette. A kiméra olyan személy (vagy más növény vagy állat), aki két különböző személy sejtjeiből áll., Mivel ezek a sejtek különböző forrásokból származnak, DNS-ük is eltérőek.
általában a sejtjeidben van a DNS-ed, és csak a DNS-ed. Ez a genetika egyik legfontosabb szabálya. A tested sokféle sejtből áll, de mindegyik ugyanazon használati útmutató segítségével épül fel. Mindegyik pontosan ugyanazt a DNS-készletet tartalmazza.
de a kimérákban ez a szabály megszakad. A kiméráknak két különböző sejtkészlete van, két különböző DNS-készlettel.
mely részei lehetnek kimérikusak., Például, ha vér kimérizmusa van, néhány vagy az összes vérsejtje más DNS-készlettel rendelkezik, mint a többiek! De ez nem jelenti azt, hogy az agysejtjeid is kimérikusak lesznek. Lehet, hogy csak egy sor agysejtek, amely csak a DNS-t.
ha kiméra vagy, honnan származnak a különböző DNS-készlettel rendelkező sejtek? Ahhoz, hogy megtudja, vessünk egy közelebbi pillantást arra, hogy a kimérizmus hogyan történhet az emberekben. Továbbra is a vérkimerizmust fogjuk példaként használni.
A Kimérizmus életeket menthet meg
néha a kimérizmus életmentő orvosi kezelés eredménye., Talán ismersz valakit, aki szervátültetést kapott. Esetükben egy donor egészséges szervét használták beteg vagy sérült szövetük pótlására.
a szervátültetés kimérává teszi a recipienst! Az adományozott szervben a donor sejtjei vannak, és náluk van a donor DNS-e. Amikor a szervet átültetik egy betegbe, ez nem változik. Ennek eredményeként a betegnek két sejtje lesz. A testük nagy részében saját sejtjük lesz, saját DNS-ével. De az új szervben ott lesznek a donor sejtjei, a donor DNS-ével.,
a csontvelőátültetés a transzplantáció gyakori formája, ahol a beteg rossz csontvelőjét egy donor egészséges csontvelőjével helyettesítik. A csontvelő feladata új vörösvértestek előállítása. Tehát ha csontvelő-átültetést kap, a vér az adományozott csontvelőből készül. Mivel a véred valaki más DNS-ével készül, a vércsoportod megváltozhat!
a kimérák teljesen természetesek lehetnek
egyesek kimérákká válnak, mielőtt még megszületnek! Bár még mindig csak egy embrió vagy, lehet, hogy olyan sejteket szedsz fel, amelyek nem a tiéd., Ha az embrió elnyeli az új sejteket, akkor egész életében veled maradhat.
ennek egyik módja az, ha van egy iker. Véletlenül előfordulhat, hogy néhány sejtje benned van, vagy fordítva.
Ez akkor fordulhat elő, ha a sejtek átjutnak a csecsemőből a placentán keresztül. Néha anyában kötnek ki, és néha a testvérükben kötnek ki.
a testvér ikrek néha megszerezhetik egymás sejtjeit.
(kép a Wikimedia commons-ból)
az ilyen módon kimérikussá váló szövetek eltérőek., Attól függ, hogy mely sejtek jutnak át a placentán, és hol kötnek ki ezek a sejtek. A vérkimerizmus azonban valószínűleg az egyik leggyakoribb eredmény. A csontvelőt alkotó sejtek kemények és jól mozognak. Valószínűbb, hogy túlélik az utat a placentán keresztül az egyik ikerről a másikra.
a nem egypetéjű ikrek 8%-ánál lehet vérkimerizmus. A hármasok esetében a vér kiméra esélyei még magasabbak, 21% – ra emelkednek.1
de mi van, ha nincs iker? Még mindig kiméra vagy? Valójában igen., Néha a kimérizmus az úgynevezett eltűnő iker-szindróma eredménye.
több embrió a terhesség körülbelül 5% – ában fordul elő.2 ez általában ikrekhez vezet… de nem mindig. Körülbelül egynegyede az idő, az egyik embrió nem megy a kifejezés.2,3 ha ez megtörténik, az embriót néha újra felszívják az anyába. Lehet, hogy összeolvad az ikertestvérével is. Az embrió, amely így összeolvad, kimérává válik.
amikor két embrió egyesül vagy kicseréli a sejteket, egy kiméra születik.,
(A kép innen módosítva)
nem világos, hogy a kimérák milyen gyakran születnek ilyen módon. A többszörös embriók és az eltűnő ikerszindróma aránya alapján 80 emberből akár 1 is születhet egy eltűnő ikerterhességből.
azonban nem minden ilyen ember lesz kimérák. Ha az “eltűnt iker” újra felszívja az anyát, akkor a született baba nem lesz kiméra. Mivel a két embrió nem olvadt össze, a baba összes sejtje saját DNS-ével rendelkezik.
az ikerterhességek eltűnése miatt a Kimérizmus egyre gyakoribbá válhat., Az In vitro megtermékenyítés (IVF) több embrióval járó terhességhez vezet. Az ikerszindróma eltűnése ezekben a terhességekben is gyakoribb.4 az IVF által született 10 emberből 1-nek lehet, hogy eltűnt ikertestvére volt.5 de ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy mindannyian kimérák lesznek.
a szabályok megszegése a kimérizmussal
már láttuk, hogy a kimérizmus megtöri a szabályt ” a sejtjeidnek saját DNS-e van.”De a kimérizmus megtörheti a genetika más szabályait is. Nevezetesen az öröklés szabályai.,
gyermekei öröklik a DNS felét, amely a spermiumban vagy a tojássejtekben található. Általában ezekben a sejtekben a gének a test összes többi sejtjében megtalálhatók. De ez nem igaz a kimérákra.
a kiméra spermájában vagy tojásában lévő gének eltérhetnek a testük többi részében lévő génektől. Ha igen, a gének, amelyeket átadnak a gyermekeiknek, esetleg nem felelnek meg az elvárásainknak. Gyermekeik olyan tulajdonságokkal születhetnek, amelyek nem tűnnek lehetségesnek.
nézzünk vissza a vércsoportra. Képzeld el, hogy van egy kiméra, aki csontvelő-átültetést kapott., A személy saját DNS-je rendelkezik az a típusú vér génjeivel, de csontvelő donoruk rendelkezett a B típusú vér génjeivel.
Ez a személy vérvizsgálata B típusú vért mutat, mivel a donor DNS-ével készül. De spermiumuk vagy tojássejtjeik saját DNS-ből készülnek, amely az a típusú vér génjeivel rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy átadhatják az A típusú vért gyermekeiknek, annak ellenére, hogy B típusú vérük van!
Ez egy olyan eredmény, amely vércsoport alapján lehetetlennek tűnik. De a kimérizmus lehetővé teszi., A szülő és a gyermek vércsoportját két különböző ember DNS-e határozza meg. Ily módon a kimérizmus szinte bármilyen” lehetetlen ” öröklési mintát lehetővé tehet.
kiderül, hogy a vércsoport szabályait több más módon is meg lehet szakítani. Az O típusú vér néha ott jelenik meg, ahol a legkevésbé várható, ha az egyik szülőnek Bombay vércsoportja van. Más esetekben az AB vérrel rendelkező szülőnek váratlanul AB vagy O típusú gyermeke lehet, ha cis-AB allélja van.