pour favoriser une prise en charge efficace et durable de l’épidémie de tuberculose, une vaccination efficace est nécessaire. Bien que l’Organisation Mondiale de la santé (OMS) approuve une dose unique de BCG, la revaccination avec le BCG a été normalisée dans la plupart des pays, mais pas dans tous. Cependant, l’efficacité améliorée des dosages multiples n’a pas encore été démontrée.,
Divisionsmodifier
- nouveau vaccin d’amorçage pour remplacer le BCG
- sous-unité/vaccins de rappel pour compléter le BCG
sous-unitésmodifier
- pré-infection
- rappel au BCG
- post-infection
- vaccin thérapeutique
Depuis le vaccin BCG n’offre pas une protection complète contre la tuberculose, les vaccins ont été conçus pour renforcer l’efficacité du BCG. L’industrie est maintenant passée du développement de nouvelles solutions de rechange à la sélection des meilleures options actuellement disponibles pour passer aux tests cliniques., MVA85A est caractérisé comme le” candidat ‘boost’ le plus avancé » à ce jour.
Alternativesmodifier
le BCG est actuellement administré par voie intradermique. Pour améliorer l’efficacité, des approches de recherche ont été axées sur la modification du mode d’administration des vaccinations.
Les Patients peuvent recevoir MVA85A par voie intradermique ou sous forme d’aérosol oral. Cette combinaison particulière s’est avérée protectrice contre l’invasion mycobactérienne chez les animaux, et les deux modes sont bien tolérés., L’incitation de conception derrière l’administration d’aérosol est de cibler les poumons rapidement, facilement et sans douleur contrairement à l’immunisation intradermique. Dans les études murines, la vaccination intradermique a provoqué une inflammation localisée au site d ‘injection alors que MVA85A n’ a pas eu d ‘ effets défavorables. Une corrélation a été trouvée entre le mode d’administration et l’efficacité de la protection vaccinale. Les données de recherche suggèrent que l’administration d’aérosols présente non seulement des avantages physiologiques et économiques, mais aussi le potentiel de compléter la vaccination systémique.,
Obstacles au développementModifier
Le traitement et la prévention de la tuberculose ont été retardés par rapport aux ressources et aux efforts de recherche consacrés à d’autres maladies. Les grandes sociétés pharmaceutiques ne voient pas d’investissement rentable en raison de l’association de la tuberculose avec le monde en développement.La Progression des conceptions de vaccins dépend fortement des résultats dans les modèles animaux. Les modèles animaux appropriés sont rares car il est difficile d’imiter la tuberculose chez les espèces non humaines. Il est également difficile de trouver une espèce à tester à grande échelle., La plupart des tests sur les animaux pour les vaccins antituberculeux ont été effectués sur des espèces murines, bovines et non primates. Récemment, une étude a considéré le poisson zèbre comme un organisme modèle potentiellement approprié pour le développement de vaccins précliniques.