tumeurs cérébrales: une introduction

aperçu

une tumeur cérébrale est une croissance anormale de cellules à l’intérieur du cerveau ou du crâne; certaines sont bénignes, d’autres malignes. Les tumeurs peuvent se développer à partir du tissu cérébral lui-même (primaire), ou le cancer d’ailleurs dans le corps peut se propager au cerveau (métastase). Les options de traitement varient en fonction du type, de la taille et de l’emplacement de la tumeur. Les objectifs de traitement peuvent être curatifs ou se concentrer sur le soulagement des symptômes. La plupart des 120 types de tumeurs cérébrales peuvent être traités avec succès., De nouvelles thérapies améliorent la durée de vie et la qualité de vie de nombreuses personnes.

qu’est Ce qu’une tumeur au cerveau?

Les cellules normales se développent de manière contrôlée à mesure que de nouvelles cellules remplacent les cellules anciennes ou endommagées. Pour des raisons non entièrement comprises, les cellules tumorales se reproduisent de manière incontrôlable.

Une tumeur cérébrale primaire est une croissance anormale qui commence dans le cerveau et n’est généralement pas propagé à d’autres parties du corps. Les tumeurs cérébrales primaires peuvent être bénignes ou malignes.

Une tumeur cérébrale bénigne se développe lentement, a des limites distinctes et se propage rarement., Bien que ses cellules ne soient pas malignes, les tumeurs bénignes peuvent mettre la vie en danger si elles sont situées dans une zone vitale.
Une tumeur cérébrale maligne se développe rapidement, a des limites irrégulières et se propage aux zones cérébrales voisines. Bien qu’elles soient souvent appelées cancer du cerveau, les tumeurs cérébrales malignes ne correspondent pas à la définition du cancer car elles ne se propagent pas aux organes extérieurs au cerveau et à la colonne vertébrale.

Les tumeurs cérébrales métastatiques (secondaires) commencent comme cancer ailleurs dans le corps et se propagent au cerveau. Ils se forment lorsque les cellules cancéreuses sont transportées dans la circulation sanguine., Les cancers les plus courants qui se propagent au cerveau sont le poumon et le sein.

qu’une tumeur cérébrale soit bénigne, maligne ou métastatique, toutes sont potentiellement mortelles. Enfermé dans le crâne osseux, le cerveau ne peut pas se dilater pour faire place à une masse croissante. En conséquence, la tumeur comprime et déplace le tissu cérébral normal. Certaines tumeurs cérébrales provoquent un blocage du liquide céphalo-rachidien (LCR) qui circule autour et à travers le cerveau. Ce blocage augmente la pression intracrânienne et peut agrandir les ventricules (hydrocéphalie). Certaines tumeurs cérébrales provoquent un gonflement (œdème)., La taille, la pression et l’enflure créent tous un « effet de masse », qui provoque de nombreux symptômes (Fig. 1).

types de tumeurs cérébrales

Il existe plus de 120 types différents de tumeurs cérébrales., III)

Glioblastoma Multiforme (grade IV)

Oligodendroglioma (grade II)

Anaplastic Oligodendroglioma (grade III)

Ependymoma (grade II)

Anaplastic Ependymoma (grade III)

Craniopharyngioma
Epidermoid
Lymphoma
Meningioma
Schwannoma (neuroma)
Pituitary adenoma
Pinealoma (pineocytoma, pineoblastoma)
Medulloblastoma

The World Health Organization (WHO) developed a classification and grading system to standardize communication, treatment planning, and predict outcomes for brain tumors., Les tumeurs sont classées selon leur type et leur grade cellulaires en observant les cellules, généralement prises lors d’une biopsie, au microscope.

le type de Cellule. Fait référence à la cellule d’origine de la tumeur. Par exemple, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules de soutien (cellules gliales et de schwann) donnent lieu à des tumeurs. Environ la moitié de toutes les tumeurs cérébrales primaires se développent à partir de cellules gliales (gliomes). Il existe de nombreux types de gliomes car il existe différents types de cellules gliales.

de qualité. Se réfère à la façon dont les cellules tumorales regardent au microscope et est une indication de l’agressivité (par exemple,, bas grade signifie le moins agressif et haut grade signifie le plus agressif) (Tableau 1). Les tumeurs ont souvent un mélange de grades cellulaires et peuvent changer à mesure qu’elles grandissent. Différencié et anaplasique sont des termes utilisés pour décrire la similitude ou l’anomalie des cellules tumorales par rapport aux cellules normales.

le Tableau 1.,2a3841b »>

III

Actively reproducing abnormal cells
Abnormal appearance
Infiltrate normal tissue
Tend to recur, often as a higher grade

IV

Rapidly reproducing abnormal cells
Very abnormal appearance
Area of dead cells (necrosis) in center
Form new blood vessels to maintain growth

What causes brain tumors?,

La science médicale ne sait ni ce qui cause les tumeurs cérébrales ni comment prévenir les tumeurs primaires qui commencent dans le cerveau. Les personnes les plus à risque de tumeurs cérébrales sont celles qui ont:

• cancer ailleurs dans le corps
• exposition prolongée aux pesticides, solvants industriels et autres produits chimiques
• maladies héréditaires, telles que la neurofibromatose

Quels sont les symptômes?

Les tumeurs peuvent affecter le cerveau en détruisant les tissus normaux, en comprimant les tissus normaux ou en augmentant la pression intracrânienne., Les symptômes varient en fonction du type, de la taille et de l’emplacement de la tumeur dans le cerveau (Fig. 2). Les symptômes généraux incluent:

• maux de tête qui ont tendance à s’aggraver le matin
• convulsions
• trébuchement, vertiges, difficulté à marcher
• problèmes d’élocution (par exemple,
• problèmes de vision, mouvements oculaires anormaux
• faiblesse d’un côté du corps
• augmentation de la pression intracrânienne, ce qui provoque somnolence, maux de tête, nausées et vomissements, réponses lentes

Les symptômes spécifiques incluent:

• Les tumeurs du lobe Frontal peuvent provoquer: des changements comportementaux et émotionnels; altération du jugement, de la motivation ou de l’inhibition; altération de l’odorat ou de la vision; paralysie d’un côté du corps; réduction des capacités mentales et perte de mémoire.
• Les tumeurs du lobe pariétal peuvent causer: troubles de la parole; problèmes d’écriture, de dessin ou de nommage; manque de reconnaissance; troubles spatiaux et coordination œil-main.,
• Les tumeurs du lobe Occipital peuvent causer: perte de vision dans un ou les deux yeux, coupures du champ visuel; vision floue, illusions, hallucinations
• Les tumeurs du lobe Temporal peuvent causer: difficulté à parler et à comprendre le langage; problèmes de mémoire à court et à long terme; augmentation du comportement agressif
• Les tumeurs du tronc cérébral peuvent,, inclinaison de la tête, sourire tordu), faiblesse musculaire d’un côté du corps, démarche non coordonnée, paupière tombante ou vision double et vomissements.
• Les tumeurs de l’hypophyse peuvent provoquer: une augmentation de la sécrétion d’hormones (maladie de Cushing, acromégalie), un arrêt de la menstruation, une sécrétion anormale de lait et une diminution de la libido.

Qui est concerné?

L’American Brain Tumor Association estime qu’environ 80 000 personnes recevront un diagnostic de tumeur cérébrale primaire aux États-Unis Cette année., Les tumeurs cérébrales métastatiques (secondaires) sont cinq fois plus fréquentes que les tumeurs cérébrales primaires et elles surviennent chez 10% à 30% des patients atteints de cancer. Les gens survivent au cancer plus longtemps que jamais. En conséquence, les tumeurs cérébrales métastatiques augmenteront probablement dans les années à venir. Bien que les tumeurs cérébrales puissent survenir à tout âge, elles sont plus fréquentes chez les enfants de 3 à 12 ans et chez les adultes de 40 à 70 ans.

comment un diagnostic est-il posé?

tout d’abord, le médecin obtiendra vos antécédents médicaux personnels et familiaux et effectuera un examen physique complet., En plus de vérifier votre état de santé général, le médecin effectue un examen neurologique pour vérifier l’état mental et la mémoire, la fonction du nerf crânien (vue, ouïe, odorat, mouvement de la langue et du visage), la force musculaire, la coordination, les réflexes et la réponse à la douleur. D’autres tests peuvent inclure:

• L’audiométrie, un test auditif effectué par un audiologiste, détecte une perte auditive due à des tumeurs près du nerf cochléaire (p. ex., neurinome acoustique).,
• Une évaluation endocrinienne mesure les niveaux d’hormones dans votre sang ou votre urine pour détecter les niveaux anormaux causés par des tumeurs hypophysaires (par exemple, la maladie de Cushing).
• Un test d’acuité visuelle est effectué par un neuro-ophtalmologiste pour détecter la perte de vision et les zones manquantes dans votre champ de vision.
• une ponction lombaire (robinet rachidien) peut être effectuée pour examiner le liquide céphalo-rachidien à la recherche de cellules tumorales, de protéines, d’infection et de sang.,

les tests d’Imagerie

• la Tomodensitométrie (CT scan) utilise un faisceau de rayons X et un ordinateur pour visualiser les structures anatomiques. Il voit le cerveau en tranches, couche par couche, en prenant une photo de chaque tranche. Un colorant (agent de contraste) peut être injecté dans votre circulation sanguine. CT est très utile pour visualiser les changements dans les structures osseuses.
• l’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) utilise un champ magnétique et des ondes de radiofréquence de donner une vue détaillée des tissus mous du cerveau., Il voit le cerveau en 3 dimensions en tranches qui peuvent être prises sur le côté ou du haut en coupe transversale. Un colorant (agent de contraste) peut être injecté dans votre circulation sanguine. L’IRM est très utile pour évaluer les lésions cérébrales et leurs effets sur le cerveau environnant (Fig. 3).

biopsie

Si un diagnostic ne peut pas être établi clairement à partir des analyses, une biopsie peut être effectuée pour déterminer quel type de tumeur est présent. La biopsie est une procédure visant à éliminer une petite quantité de cellules tumorales à examiner par un pathologiste au microscope. Une biopsie peut être prise dans le cadre d’une intervention chirurgicale ouverte pour enlever la tumeur ou comme une procédure de diagnostic séparée, connue sous le nom de biopsie à l’aiguille., Un petit trou de bavure est percé dans le crâne afin qu’une aiguille creuse puisse être guidée dans la tumeur et qu’un échantillon de tissu soit prélevé (Fig. 4). Un cadre stéréotaxique et un ordinateur sont souvent utilisés pour aider à localiser avec précision la tumeur et diriger l’aiguille vers des tumeurs profondes dans des endroits critiques.

des biomarqueurs ou des mutations génétiques trouvés dans la tumeur peuvent aider à déterminer le pronostic. Ceux-ci incluent: IDH1, IDH2, MGMT, et 1P/19q Co-suppression.

qui traite les tumeurs cérébrales?

parce qu’il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales et que certaines sont complexes à traiter, de nombreux médecins peuvent être impliqués dans vos soins. Votre équipe peut comprendre un neurochirurgien, un oncologue, un radio-oncologue, un radiologue, un neurologue et un neuro-ophtalmologiste.

Quels sont les traitements disponibles?,

Les options de traitement varient selon le type, le grade, la taille et l’emplacement de la tumeur; si elle s’est propagée; et votre âge et votre état de santé général. L’Objectif du traitement peut être curatif ou se concentrer sur le soulagement des symptômes (soins palliatifs). Les traitements sont souvent utilisés en combinaison les uns avec les autres. L’objectif est d’enlever tout ou autant de la tumeur que possible par la chirurgie pour minimiser les risques de récidive. La radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées pour traiter les tumeurs qui ne peuvent pas être enlevées par la chirurgie seule., Par exemple, la chirurgie peut enlever la majeure partie de la tumeur et une petite quantité de tumeur résiduelle près d’une structure critique peut plus tard être traitée par rayonnement.

d’Observation

Parfois, le meilleur traitement est l’observation. Par exemple, des tumeurs bénignes à croissance lente qui sont petites et ont peu de symptômes peuvent être observées avec des IRM de routine chaque année jusqu’à ce que leur croissance ou leurs symptômes nécessitent une intervention chirurgicale. L’Observation peut être la meilleure option pour les personnes plus âgées ou ayant d’autres problèmes de santé.,

Médicaments

Médicaments sont utilisés pour contrôler certains des effets secondaires communs de tumeurs du cerveau.

• Les stéroïdes, tels que la dexaméthasone (Décadron), sont utilisés pour réduire l’enflure et l’accumulation de liquide (œdème) autour de la tumeur. Parce que les stéroïdes peuvent provoquer des ulcères d’estomac et un reflux gastrique, la famotidine (Pepcid) ou le pantoprazole (Protonix) sont prescrits pour réduire la quantité d’acide produite dans l’estomac.
• le furosémide (Lasix) ou le mannitol (Osmitrol) peuvent être utilisés pour contrôler l’œdème et l’enflure.,
• les Anticonvulsivants sont utilisés pour prévenir ou contrôler les crises. Les plus courants sont la phénytoïne (Dilantin), l’acide valproïque (Dépakote), la carbamazépine (Tegretol) et le lévétiracétam (Keppra).

chirurgie

la chirurgie est le traitement de choix pour les tumeurs cérébrales qui peuvent être atteintes sans causer de lésions majeures aux parties vitales du cerveau. La chirurgie peut aider à affiner le diagnostic, à enlever autant de tumeur que possible et à relâcher la pression dans le crâne. Un neurochirurgien effectue une craniotomie pour ouvrir le crâne et retirer la tumeur (Fig 5)., Parfois, seule une partie de la tumeur est enlevée si elle se trouve à proximité de zones critiques du cerveau. Une ablation partielle peut encore soulager les symptômes. La radiothérapie ou la chimiothérapie peuvent être utilisées sur les cellules tumorales restantes.

Les technologies de chirurgie guidée par L’Image, la fluorescence tumorale, L’IRM / TDM peropératoire et la cartographie fonctionnelle du cerveau ont amélioré la capacité du chirurgien à localiser précisément la tumeur, à définir les bordures de la tumeur, à éviter les blessures aux zones cérébrales vitales et à confirmer la quantité d’ablation de la tumeur en salle d’opération.

thérapie thermique interstitielle au Laser

l’ablation au Laser est un traitement peu invasif qui transmet la chaleur aux tumeurs cérébrales « Cuites” de l’intérieur. Une sonde est insérée dans la tumeur à travers un trou de bavure dans le crâne. Le cathéter laser est guidé par IRM en temps réel.

rayonnement

La radiothérapie utilise des rayons contrôlés à haute énergie pour traiter les tumeurs cérébrales. Le rayonnement endommage l’ADN à l’intérieur des cellules, les rendant incapables de se diviser et de se développer., Les avantages du rayonnement ne sont pas immédiats, mais se produisent avec le temps. Les tumeurs agressives, dont les cellules se divisent rapidement, ont tendance à réagir rapidement aux radiations. Au fil du temps, les cellules anormales meurent et la tumeur peut rétrécir. Les tumeurs bénignes, dont les cellules se divisent lentement, peuvent prendre des mois pour montrer un effet.

Une précision précise est essentielle pour que la dose létale ne soit appliquée qu’à la tumeur et non aux tissus sains environnants. Il existe deux façons de délivrer un rayonnement, des faisceaux externes et internes.,

le rayonnement externe du faisceau est délivré de l’extérieur du corps par une machine qui dirige les rayons à haute énergie (rayons X, rayons gamma) vers la tumeur (Fig. 6).

• la radiochirurgie stéréotaxique (SRS) délivre une forte dose de rayonnement au cours d’une seule séance. Les cadres et les masques sont utilisés pour garder le patient immobile.,
• La radiothérapie fractionnée fournit des doses plus faibles de rayonnement au cours de nombreuses visites. Les Patients reviennent tous les jours pendant plusieurs semaines pour recevoir la dose complète de rayonnement.
• La thérapie par faisceau de protons fournit une énergie protonique accélérée à la tumeur à une profondeur spécifique. Le faisceau de rayonnement ne va pas au-delà de la tumeur.
• La radiothérapie cérébrale entière (WBRT) délivre la dose de rayonnement à l’ensemble du cerveau. Il peut être utilisé pour traiter plusieurs tumeurs cérébrales et métastases.,

le rayonnement interne (curiethérapie) est délivré de l’intérieur du corps par des graines radioactives placées chirurgicalement à l’intérieur de la tumeur. Après que le patient a subi une craniotomie pour enlever la tumeur, les implants radioactifs sont placés à l’intérieur de la cavité tumorale vide. La dose de rayonnement est administrée aux premiers millimètres de tissu dans la cavité où des cellules malignes peuvent encore rester. Les Patients n’ont aucun risque de blessure par rayonnement à d’autres parties de leur propre corps ou à d’autres autour d’eux parce que la dose est de courte durée.,

chimiothérapie

Les médicaments de chimiothérapie agissent en perturbant la division cellulaire. Au fil du temps, la chimiothérapie provoque la mort des cellules anormales et la tumeur peut rétrécir. Ce traitement peut également endommager les cellules normales, mais elles peuvent mieux se réparer que les cellules anormales. Le traitement est administré par cycles avec des périodes de repos entre les deux pour permettre au corps de reconstruire des cellules saines.

Les médicaments de chimiothérapie peuvent être pris par voie orale sous forme de pilule, par voie intraveineuse (IV) ou sous forme de plaquette placée chirurgicalement dans la tumeur., Les médicaments les plus couramment utilisés pour traiter les tumeurs cérébrales sont le témozolomide (Temodar) et le bevacizumab (Avastin). Les effets secondaires les plus courants sont la nausée, l’hypoglycémie, les infections, la fatigue, la constipation et les maux de tête. La chimiothérapie est également utilisée pour augmenter la mort des cellules tumorales pendant la radiothérapie.

certains médicaments de chimiothérapie (plaquette BCNU) sont appliqués localement sur le lit tumoral après l’ablation de la tumeur. En l’appliquant directement sur la zone malade du cerveau, les effets secondaires sont limités et le médicament a un effet plus bénéfique.,

la chimiothérapie est généralement utilisée pour les gliomes de haute qualité; elle n’est pas couramment utilisée pour les tumeurs bénignes.

thérapies D’appoint

• L’immunothérapie ou la biothérapie active le système immunitaire (lymphocytes T et anticorps) pour détruire les cellules tumorales., La recherche explore des moyens de prévenir ou de traiter le cancer au moyen de vaccins.
• la thérapie Génique utilise des virus ou d’autres vecteurs d’introduire du nouveau matériel génétique dans les cellules tumorales. Cette thérapie expérimentale peut provoquer la mort des cellules tumorales ou augmenter leur susceptibilité à d’autres thérapies contre le cancer.
• l’oxygène hyperbare utilise de l’oxygène à des niveaux plus élevés que la normale pour favoriser la cicatrisation des plaies et aider à combattre les infections. Il peut également améliorer la réactivité de la tumeur au rayonnement et est étudié expérimentalement., Actuellement, il est utilisé pour aider le corps à éliminer naturellement les cellules tumorales mortes et à traiter la nécrose par rayonnement.

champs de traitement des tumeurs ou TTFields

ttfields ralentit et inverse la croissance tumorale en empêchant les cellules de se diviser. TTFields est utilisé pour le traitement du glioblastome multiforme (GBM) en association avec le témozolomide chez les adultes nouvellement diagnostiqués. Il est également approuvé pour le traitement du GBM récurrent après que les options chirurgicales et de rayonnement aient été épuisées., Le traitement consiste à porter un appareil ressemblant à un bonnet de bain qui fournit de l’énergie électromagnétique au cuir chevelu.

essais cliniques

Les essais cliniques sont des études de recherche dans lesquelles de nouveaux traitements—médicaments, diagnostics, procédures et autres thérapies—sont testés chez des personnes pour voir s’ils sont sûrs et efficaces. Des recherches sont toujours menées pour améliorer le niveau des soins médicaux. Des informations sur les essais cliniques en cours, y compris l’admissibilité, le protocole et les emplacements, sont disponibles sur le Web. Les études peuvent être parrainées par les National Institutes of Health (voir clinicaltrials.,gov) ainsi que l’industrie privée et les sociétés pharmaceutiques (voir www.centerwatch.com

récupération& prévention

Soins Personnels

votre médecin de soins primaires et votre oncologue devraient discuter de tous les besoins en soins à domicile avec vous et votre famille. Les mesures de soutien varient en fonction de vos symptômes. Par exemple, les cannes ou les marcheurs peuvent aider ceux qui ont de la difficulté à marcher. Un plan de soins pour faire face aux changements dans l’état mental devrait être adapté aux besoins de chaque patient.

les privilèges de conduite peuvent être suspendus pendant la prise de médicaments anti-épileptiques., Comme chaque État a des règles différentes sur la conduite et les crises, discutez de cette question avec votre médecin.

Il peut également être approprié de discuter de directives médicales anticipées (p. ex., testament de vie, procuration de soins de santé, procuration durable) avec votre famille pour s’assurer que vos soins médicaux et vos souhaits sont suivis.

réadaptation

parce que les tumeurs cérébrales se développent dans les parties du cerveau qui contrôlent le mouvement, la parole, la vision et la pensée, la réadaptation peut être une partie nécessaire de la récupération. Bien que le cerveau puisse parfois se guérir après le traumatisme du traitement, il faudra du temps et de la patience., Un neuropsychologue peut aider les patients à évaluer les changements causés par leur tumeur cérébrale et à élaborer un plan de réadaptation. Une évaluation neuropsychologique évalue l’état émotionnel, le comportement quotidien, les capacités cognitives (mentales) et la personnalité du patient.

la physiothérapie, l’ergothérapie et l’orthophonie peuvent être utiles pour améliorer ou corriger les fonctions perdues.

récidive

La capacité d’une tumeur à réagir au traitement, à rester en rémission ou à réapparaître après le traitement dépend du type et de l’emplacement spécifiques de la tumeur., Une tumeur récurrente peut être une tumeur qui persiste encore après le traitement, une tumeur qui repousse quelque temps après que le traitement l’a détruite, ou une nouvelle tumeur qui se développe au même endroit que celle d’origine.

Lorsqu’une tumeur cérébrale est en rémission, les cellules tumorales ont cessé de croître ou de se multiplier. Les périodes de rémission varient. En général, les tumeurs bénignes se reproduisent moins souvent que les tumeurs malignes.

étant donné qu’il est impossible de prédire si ou quand une tumeur particulière peut réapparaître, une surveillance à vie avec IRM ou tomodensitométrie est essentielle pour les personnes traitées pour une tumeur cérébrale, même une lésion bénigne., Les analyses de suivi peuvent être effectuées tous les 3 à 6 mois ou annuellement, selon le type de tumeur que vous avez eu.

Sources & liens

Si vous avez d’autres questions, veuillez contacter Mayfield Cerveau & Colonne vertébrale au 800-325-7787 ou 513-221-1100.

Les groupes de soutien offrent aux patients et à leurs familles l’occasion de partager leurs expériences, de recevoir du soutien et de se renseigner sur les progrès des traitements et des médicaments.,

liens

Glossaire

anaplasique: lorsque les cellules se divisent rapidement et ressemblent peu ou pas aux cellules normales en apparence ou en fonction.
astrocytome: tumeur apparaissant dans les cellules de soutien (astrocytes) du cerveau ou de la moelle épinière; le plus souvent dans le cerveau.
bénigne: n’envahit pas les tissus voisins ni ne se propage; non cancéreux.
biopsie: un échantillon de cellules tissulaires à examiner au microscope pour déterminer l’existence ou la cause d’une maladie.,
curiethérapie: type de radiothérapie où des capsules contenant des substances radioactives sont implantées chirurgicalement dans la tumeur pour délivrer des radiations; également appelée radiothérapie interne.
cancer: terme générique pour plus de 100 maladies différentes causées par une croissance incontrôlée et anormale des cellules. Les cellules cancéreuses peuvent envahir et détruire les tissus normaux, et peuvent voyager à travers la circulation sanguine et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps.
chimiothérapie: traitement avec des produits chimiques toxiques (par exemple, des médicaments anticancéreux).,
chondrosarcome: une tumeur osseuse rare et maligne provenant de cellules primitives de notochorde et composée de cartilage.
chordome: tumeur osseuse rare provenant de cellules primitives de notochorde; se produit généralement à la base de la colonne vertébrale (sacrum) ou à la base du crâne (clivus).
craniopharyngiome: tumeur bénigne provenant de cellules situées près de la tige hypophysaire.
différenciation: fait référence à la façon dont les cellules cancéreuses sont développées dans une tumeur., Les cellules tumorales bien différenciées ressemblent à des cellules normales et ont tendance à se développer et à se propager à un rythme plus lent qu’indifférenciées, qui n’ont pas la structure et la fonction des cellules normales et se développent de manière incontrôlable.
œdème: gonflement des tissus causé par l’accumulation de liquide.
épendymome: tumeur provenant des cellules de l’épendyme qui tapissent les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière.
épidermoïde: tumeur congénitale bénigne provenant de cellules ectodermiques; également appelée tumeur nacrée.,

gliome: toute tumeur provenant du tissu glial du cerveau, qui fournit de l’énergie, des nutriments et d’autres supports aux cellules nerveuses du cerveau.

hydrocéphalie: accumulation anormale de liquide céphalo-rachidien généralement causée par un blocage du système ventriculaire du cerveau; également appelé « eau sur le cerveau. »

immunothérapie: traitement conçu pour améliorer ou restaurer la capacité du système immunitaire à combattre les infections et les maladies.

pression intracrânienne( ICP): pression dans le crâne. Le pic Normal est de 20 mm HG.,

lésion: terme général qui désigne tout changement de tissu, tel qu’une tumeur, du sang, une malformation, une infection ou un tissu cicatriciel.
lymphome: tumeur rare provenant de cellules lymphatiques; peut métastaser au cerveau à partir d’une tumeur de lymphome ailleurs dans le corps.
maligne: ayant les propriétés de croissance invasive et la capacité de se propager à d’autres zones.
effet de masse: dommages au cerveau dus à la majeure partie d’une tumeur, au blocage du liquide et/ou à une accumulation excessive de liquide dans le crâne.
médulloblastome: tumeur provenant de cellules nerveuses primitives; le plus souvent dans le cervelet.,
méningiome: tumeur provenant des méninges, la membrane qui entoure le cerveau et la moelle épinière.
métastase: la propagation des cellules malignes.
métastatique: tumeur cancéreuse qui s’est propagée à partir de sa source d’origine à travers le sang ou les systèmes lymphatiques.
oligodendrogliome: une tumeur provenant des cellules de soutien (oligodendroglia) qui produisent la myéline, la couverture grasse autour des cellules nerveuses.
adénome hypophysaire: tumeur provenant de cellules de l’hypophyse; la tumeur peut sécréter des hormones (prolactine, adrénocorticotrope, hormone de croissance) ou non.,
rayonnement: rayons à haute énergie ou flux de particules utilisés pour traiter les maladies.
schwannome (également appelé neurinome): une tumeur résultant de cellules de Schwann qui produisent de la myéline.
stéréotaxique: une méthode précise pour localiser les structures cérébrales profondes par l’utilisation de coordonnées en 3 dimensions.
tumeur: croissance anormale de tissu résultant d’une multiplication incontrôlée de cellules et ne remplissant aucune fonction physiologique; peut être bénigne ou maligne.