la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique progressive caractérisée par la destruction des cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle du mouvement musculaire volontaire. Des exemples de mouvements musculaires volontaires comprennent la mastication, la marche, la parole et la respiration.,
les Patients peuvent ne pas ressentir les mêmes symptômes, et, pour certains, la maladie progresse plus lentement que les autres. La SLA ne peut pas être guérie, mais des traitements existent.
en général, la progression de la SLA peut être divisée en trois étapes distinctes: précoce, moyenne et tardive. La section suivante offre des informations sur les symptômes caractéristiques associés à chaque étape.,
SLA au stade précoce
Les premiers symptômes de la SLA sont généralement caractérisés par une faiblesse musculaire, une oppression (spasticité), des crampes ou des contractions (fasciculations). Cette étape est également associée à une perte ou une atrophie musculaire.,
Les symptômes à ce stade sont généralement limitées à une partie particulière du corps, et souvent d’abord commencer dans les bras ou les mains, faire des tâches de la vie quotidienne, comme boutonner les vêtements ou l’ouverture d’une boîte de conserve, difficile à exécuter. Alternativement, ils peuvent d’abord apparaître dans une jambe — dans les deux cas, la maladie qui commence dans les bras ou les jambes est souvent appelée « début des membres” SLA., Les problèmes musculaires peuvent causer de la fatigue, un mauvais équilibre, des mots brouillés, une perte de force de préhension, ou trébucher ou tomber en marchant.
SLA au stade intermédiaire
Au cours des stades intermédiaires de la SLA, la faiblesse et l’atrophie musculaires se propagent à d’autres parties du corps. Certains muscles deviennent paralysés, tandis que d’autres perdent de la force. Certains muscles rarement utilisés peuvent se raccourcir de façon permanente, provoquant des contractures dans lesquelles les articulations (par exemple, les coudes) ne sont plus en mesure de se redresser complètement.,
Les personnes peuvent également développer des problèmes de marche, de déglutition (dysphagie) et de mastication d’aliments, ce qui augmente le risque d’étouffement. D’autres problèmes associés à l’augmentation de la faiblesse musculaire comprennent des difficultés à parler et à respirer (dyspnée), et peut-être des rires ou des pleurs incontrôlables et inappropriés, une réaction appelée effet pseudobulbaire.,
la Plupart des patients atteints de SLA conserver mental supérieur et les capacités de raisonnement, et sont conscients de leur perte progressive de la fonction musculaire.
SLA à un stade avancé
Au fur et à mesure que la SLA progresse, la plupart des muscles volontaires deviennent paralysés. Comme les muscles de la bouche et de la gorge, et ceux impliqués dans la respiration, deviennent paralysés, manger, parler, et la respiration est compromise. Au cours de cette étape, manger et boire nécessitent généralement une sonde d’alimentation., La respiration est assistée par un ventilateur.
la plupart des personnes atteintes de SLA meurent en raison d’une insuffisance respiratoire, et le pronostic est généralement de trois à cinq ans après l’apparition des premiers symptômes. Les causes de décès moins fréquentes peuvent résulter de la malnutrition, de l’embolie pulmonaire (obstruction d’une artère pulmonaire), des arythmies cardiaques (le cœur battant plus vite ou plus lentement que la normale, ou irrégulièrement) et de la pneumonie due à l’aspiration (qui se produit lorsque de la nourriture ou de l’eau pénètre dans les poumons).
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