*Si votre enfant est un bébé, le seul symptôme peut être une tête qui pousse trop vite. Parce qu’un crâne de bébé peut se développer pour accueillir le volume supplémentaire (tumeur), un bébé peut présenter avec une tête élargie.
Que Faire
Prendre votre enfant chez le médecin. Le médecin doit écouter attentivement votre description du comportement de votre enfant et vous poser des questions pertinentes. Si les symptômes le justifient, des tests de vision et d’autres tests doivent être effectués. La tumeur ne sera probablement pas sentir. Le médecin devrait commander des tests.,
- IRM
- tomodensitométrie
Ces deux tests sont coûteux et, par conséquent, les médecins ne les commanderont probablement pas tant qu’ils n’auront pas exclu toutes les autres possibilités. En tant que parent, vous devrez peut-être insister pour qu’ils soient effectués. Toute tumeur cérébrale apparaîtra sur une IRM; la tomodensitométrie manque certaines tumeurs.
rhabdomyosarcome
le rhabdomyosarcome est un sarcome des tissus mous à croissance rapide et très malin qui apparaît dans les cellules musculaires striées indifférenciées., Ce type de cancer peut survenir à divers endroits du corps: la tête, le cou et autour des yeux; les extrémités (épaules, bras et jambes); dans la région pelvienne et les voies génito-urinaires; et dans la poitrine et les poumons.
le rhabdomyosarcome est responsable de 5 à 8% des cancers infantiles et touche généralement les enfants âgés de 2 à 6 ans et de 15 à 19 ans.
une grosseur ou un gonflement notable est présent dans de nombreux cas de rhabdomyosarcome. D’autres symptômes dépendent de l’emplacement de la tumeur.,
signes et symptômes
- bosse ou gonflement, ferme et indolore au toucher, dans les extrémités, la région de l’aine ou la région vaginale
- paupières tombantes, gonflement de l’œil, globe oculaire saillant, changements de vision rapides
- enrouement, difficulté à avaler
- douleur abdominale qui persiste pendant plus d’une semaine
surveillez de près disparaissez dans une semaine ou deux, mais continuez à grossir. Surtout regarder la région pelvienne et les bras et les jambes. Surveillez également tout changement dans les yeux., Le rhabdomyosarcome est une tumeur à croissance rapide et plus le traitement commence tôt, plus le pronostic est favorable
Que faire
emmenez votre enfant chez le médecin. Si le médecin trouve des symptômes d’un rhabdomyosarcome, les tests suivants doivent être ordonnés:
- biopsie du tissu
- numération globulaire complète (CBC)
- rayons X
- tomodensitométrie
- IRM
une biopsie est un test dans lequel un petit morceau du tissu sera prélevé et étudié au microscope pour voir s’il y a des cellules cancéreuses. Les rayons X, les tomodensitogrammes et L’IRM détectent les tumeurs internes.,
le traitement du rhabdomyosarcome comprend généralement une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, une radiothérapie et/ou une chimiothérapie. Les taux de survie dépendent du site et du stade du cancer; les statistiques actuelles indiquent un taux de survie à 5 ans de 60% dans l’ensemble pour ce type de cancer.
lymphomes
les lymphomes sont des infiltrations cellulaires malignes du système lymphatique. Le système lymphatique comprend les ganglions avec lesquels de nombreux parents sont familiers, situés dans le cou, les aisselles et l’aine., Ces ganglions ne sont qu’une partie du système lymphatique, car ils sont connectés les uns aux autres et à la rate, au thymus et à des parties des amygdales, de l’estomac et de l’intestin grêle. Une fois qu’une tumeur maligne commence dans une partie du système lymphatique, elle se propage souvent dans le reste du système avant d’être détectée.
les lymphomes sont généralement classés comme hodgkiniens et non hodgkiniens. les deux se distinguent par le type de cellules. Ils partagent des symptômes tels que gonflement indolore des ganglions lymphatiques, de la fièvre et de la fatigue. Les lymphomes Non hodgkiniens sont plus fréquents avec au moins 15 types différents., La maladie de Hodgkin survient généralement chez les personnes âgées de 15 à 40 ans, tandis que la maladie non Hodgkinienne survient généralement chez les personnes âgées de 30 à 70 ans.
Aujourd’hui, le lymphome hodgkinien est plus curable que le lymphome non hodgkinien. le taux de guérison varie selon le type de maladie.,
signes et symptômes
- ganglion lymphatique enflé, en particulier dans le cou, les aisselles ou l’aine
- gonflement du visage
- faiblesse, fatigue
- transpiration, surtout la nuit
- fièvre inexpliquée
- perte de poids inexpliquée
- douleurs abdominales ou enflure
- douleur
- difficultés respiratoires, toux occasionnelle, parfois difficulté déglutition
dans la plupart des cas de lymphome non hodgkinien, un gonflement indolore et ferme du cou, des aisselles ou des ganglions lymphatiques de l’aine est présent., Depuis extraganglionnaires sites sont souvent impliqués, d’autres signes moins spécifiques peuvent se produire. L’atteinte du tractus gastro-intestinal entraîne des douleurs abdominales, un ictère, une diarrhée, des saignements gastro-intestinaux et une constipation. Si la rate ou le foie sont impliqués, ils sont agrandies. Si la moelle osseuse est impliquée, une neutropénie, une fatigue, des saignements ou des ecchymoses se produisent.,
Que faire
amenez votre enfant chez le médecin, qui procédera à un examen minutieux de votre enfant et ordonnera les tests suivants:
- numération globulaire complète (CBC)
- radiographie thoracique
à ce stade, de nombreux enfants présenteront une autre affection bénigne. Dans la majorité des cas, les médecins prennent le temps d’exclure beaucoup d’autres choses, en particulier les maladies pulmonaires et la leucémie.,
Si les premiers tests confirment que votre enfant peut avoir un lymphome, le médecin peut vous référer à un Hématologue / oncologue pédiatrique, qui peut faire une biopsie de n’importe quelle masse ou tumeur pour confirmer de quel type de lymphome il s’agit. En outre, une aspiration de moelle osseuse peut être ordonnée et des tomodensitogrammes, et éventuellement d’autres tests au besoin dans la situation individuelle de votre enfant.
les lymphomes sont généralement traités par une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et / ou de greffe de moelle osseuse. Le taux de guérison varie considérablement selon le type de lymphome et de la progression de la maladie.,
rétinoblastome
le rétinoblastome est une tumeur maligne de la couche cellulaire rétinienne de l’œil et est la tumeur oculaire la plus fréquente chez les enfants. Il survient généralement avant l’âge de cinq ans et peut survenir dans un ou dans les deux yeux et est héréditaire dans certains cas. Le rétinoblastome représente 3 à 4% de tous les cancers infantiles; environ 1 enfant sur 15 000 recevra un diagnostic de ce cancer.,
les Signes et les Symptômes
- couleur blanchâtre derrière la pupille
- problèmes avec les mouvements oculaires (yeux qui louchent)
- un rouge irritation persiste
le symptôme Le plus commun est une couleur blanchâtre derrière l’élève, au lieu de l’habituelle couleur sombre. Lors des bilans de bien-bébé, le pédiatre vérifie régulièrement les yeux de votre enfant pour cela et d’autres symptômes. En tant que parent, vous devriez également surveiller les symptômes ci-dessus entre les examens.,
Si vous soupçonnez que les anomalies énumérées ci-dessus sont présentes et ne sont pas expliquées de manière adéquate par votre pédiatre, vous devriez demander un examen de la vue par un ophtalmologiste spécialisé dans les maladies oculaires pédiatriques. Si l’ophtalmologiste détecte des anomalies, un examen sous anesthésie peut être nécessaire pour évaluer davantage votre enfant.
le rétinoblastome est traité par chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie. Les statistiques actuelles indiquent un taux de survie de 80 à 90% à 5 ans.
Cancers osseux
L’ostéosarcome et le sarcome D’Ewing sont les tumeurs malignes les plus courantes des tissus osseux chez les enfants., L’ostéosarcome, le plus commun des deux types, se présente généralement dans les os autour du genou; le sarcome D’Ewing peut affecter les os du bassin, de la cuisse, du haut du bras ou des côtes. Les cancers des os sont les plus fréquents chez les 10-20 ans et ils représentent environ 6% de tous les cancers infantiles.
signes et symptômes
- douleur dans un os
- gonflement ou sensibilité autour d’un os ou d’une articulation
- interférence avec les mouvements normaux
- faiblesse des os, entraînant des fractures
- fatigue, fièvre, perte de poids, anémie
la douleur osseuse est le symptôme le plus courant., Parfois, une grosseur peut être ressentie sur l’os, ou la tumeur interférera avec les mouvements normaux. Ce qui arrive souvent, c’est qu’un enfant se blesse en jouant et que la douleur persiste longtemps après la guérison de la blessure. Donc, en supposant qu’un os est cassé, les parents emmènent l’enfant chez le médecin pour évaluation, à quel moment les rayons X révèlent une tumeur osseuse.
Que Faire
Prendre votre enfant chez le médecin. Le médecin doit procéder à un examen complet et commander les tests suivants:
- tests sanguins
- rayons X
le sang est testé pour la phosphatase alcaline., Une grande quantité de phosphatase alcaline peut être trouvée dans le sang lorsque les cellules qui forment le tissu osseux sont très actives, comme chez les enfants et les adolescents en croissance, ou lorsqu’un os cassé est réparé ou lorsqu’un cancer des os est présent. Bien que ce test ne soit pas un indicateur complètement fiable du cancer des os, un test positif indique que d’autres tests sont justifiés. Si le médecin estime que l’examen, les analyses de sang et les radiographies indiquent un cancer des os, il vous dirigera vers un oncologue orthopédique. L’oncologue fera une biopsie pour examiner les cellules sous une microscopie et peut commander une tomodensitométrie ou une IRM., Environ 25% des cancers des os se sont propagés au moment du diagnostic, généralement aux poumons.
le cancer des os est traité par chirurgie pour enlever la tumeur combinée à la chimiothérapie. Le pronostic dépend de l’emplacement de la tumeur et de sa propagation; généralement, un taux de survie à cinq ans de 70% est donné pour les cancers osseux infantiles.