Sclérose en plaques à rémission récurrente (SMR)

la sclérose en plaques à rémission récurrente (SMR) est présente chez environ 85% des personnes diagnostiquées avec la SEP et constitue l’évolution de la maladie la plus courante. Il se caractérise par des rechutes définies et des symptômes neurologiques frais ou pires avec des périodes de rémission. Le RRMS est également caractérisé comme actif ou inactif ainsi que comme s’aggravant ou ne s’aggravant pas, selon la nature de la progression.

dans les RRM, les fibres nerveuses ainsi que la gaine protectrice isolant les fibres nerveuses—appelée myéline—sont attaquées., Ces attaques inflammatoires déclenchent des cellules immunitaires qui causent des dommages localisés, donnant ainsi lieu à des signes et symptômes caractéristiques de la SEP.

le site des dommages peut varier considérablement d’une personne à l’autre, par conséquent les symptômes ressentis par différentes personnes atteintes de SEP peuvent être très différents.

symptômes RRMS

Les symptômes peuvent disparaître complètement ou partiellement pendant la rémission, mais la progression de la maladie est absente pendant ces périodes., Les symptômes existants peuvent être ressentis dans une nouvelle zone du corps et se produisent habituellement pendant quelques heures, mais ces symptômes peuvent parfois rester avec le patient pendant quelques semaines à plusieurs mois.

Les symptômes couramment observés chez les personnes atteintes de RRMS comprennent:

• engourdissement
• Fatigue
• spasticité
• problèmes de Vision
• problèmes de vessie
• déclin cognitif
• mobilité

Les crises peuvent aller de légères à graves et peuvent nécessiter une hospitalisation, bien que la plupart des rechutes puissent être gérées à la maison avec MS., De nouveaux symptômes peuvent disparaître après une attaque sans entraîner d’invalidité accrue, ou ils peuvent disparaître partiellement et entraîner une augmentation de l’invalidité.

de nouvelles lésions peuvent être identifiées pendant L’IRM dans le cadre d’une attaque; cependant, de nouvelles lésions peuvent également être trouvées pendant L’IRM lorsque la personne ne présente pas de symptômes.

diagnostic et traitement

le diagnostic du SMRR est confirmé une fois qu’il existe des preuves d’au moins deux zones distinctes de lésions de la myéline dans le système nerveux central (SNC) survenues à des moments différents.,

D’autres maladies pouvant causer des symptômes similaires doivent être exclues., Les dommages dans le SNC peuvent être confirmés en utilisant des tests tels que:

• imagerie par résonance magnétique (IRM)
• Test de potentiel évoqué visuel
• analyse du liquide céphalo-rachidien

le traitement RRMS se concentre sur 4 aspects:

• Gestion des symptômes
• réadaptation
• vie saine
  • Alimentation
  • exercice
  • Stress réduction
• modification de l’évolution de la maladie

environ 13 médicaments approuvés par la FDA sont disponibles pour aider à réduire le nombre d’attaques et de lésions fraîches tout en ralentissant la progression de la maladie., Ces médicaments comprennent:

• médicaments injectables: Avonex®, Copaxone® et Rebif®
• médicaments perfusés: Lemtrada™ et Novantrone® (spécifiquement utilisés pour traiter l’aggravation des SMR)
• médicaments oraux: Gilenya® et Tecfidera®

modificateurs des SMR

la Progression de la maladie doit être surveillée à intervalles réguliers par IRM et examen neurologique afin cours de la maladie et ajuster les options de traitement en conséquence.,

• si le RRMS est actif et s’aggrave, une approche agressive du traitement est recommandée par rapport aux RRMS inactifs ou stables.
• Si les symptômes sont stables avec le traitement mais que L’IRM montre une nouvelle activité de la maladie, d’autres options de traitement qui peuvent contrôler l’activité de la maladie de manière plus efficace et prévenir l’aggravation des symptômes doivent être envisagées.

RRMS: résumé

• Les femmes sont 3 fois plus sensibles que les hommes aux RRMS, tandis que le nombre d’hommes et de femmes touchés par la SEP progressive primaire (MPP) est presque le même.,
• L’IRM révèle des cicatrices ou des lésions avec de nombreuses cellules inflammatoires dans le cerveau des personnes atteintes de RRMS, tandis que les lésions qui ont moins de cellules inflammatoires se trouvent principalement dans la moelle épinière des personnes atteintes de PPMS.
• Le SMR est principalement diagnostiqué chez les 20 à 30 ans et se transforme en SPMS après 10 ans de diagnostic, tandis que L’apparition du SMP est généralement observée dans les années 40 ou 50.,

pour en savoir plus

• tout le contenu de la sclérose en plaques
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les Citations