traitement de la PCU
régime alimentaire
le principal traitement de la PCU est un régime pauvre en protéines qui évite complètement les aliments riches en protéines (tels que la viande, les œufs et les produits laitiers) et contrôle la consommation de nombreux autres aliments, tels
de plus, les personnes atteintes de PCU doivent prendre un supplément d’acides aminés pour s’assurer d’obtenir tous les nutriments nécessaires à une croissance normale et à une bonne santé.,
Il existe également plusieurs versions à faible teneur en protéines d’aliments courants (tels que la farine, le riz et les pâtes) spécialement conçus pour les personnes atteintes de PCU et de conditions connexes à intégrer dans leur régime alimentaire. Beaucoup d’entre eux sont disponibles sur ordonnance.
Si un taux élevé de phénylalanine est confirmé, un bébé commencera immédiatement à suivre un régime pauvre en protéines et des suppléments d’acides aminés.
Les niveaux de phénylalanine sont régulièrement surveillés en prélevant le sang d’une piqûre de doigt sur une carte spéciale et en l’envoyant à un laboratoire.,
une diététiste créera un plan alimentaire détaillé pour votre enfant qui peut être révisé à mesure que votre enfant grandit et que ses besoins changent.
tant qu’une personne atteinte de PCU s’en tient à un régime pauvre en protéines tout au long de son enfance et que ses niveaux de phénylalanine restent dans certaines limites, elle restera bien et son intelligence naturelle ne sera pas affectée.
Aspartame
les personnes atteintes de PCU doivent également éviter les produits alimentaires contenant de l’aspartame, car il est converti en phénylalanine dans le corps.,
L’Aspartame est un édulcorant présent dans:
- succédanés du sucre tels que les édulcorants artificiels souvent utilisés dans le thé et le café
- versions diététiques des boissons gazeuses
- chewing-gum
- courge et cordial
- certains alcopops
tous les produits alimentaires contenant de l’aspartame ou un produit connexe doivent être clairement étiquetés.
Il existe également des médicaments contenant de l’aspartame, tels que certains remèdes contre le rhume et la grippe pour enfants.,
la loi oblige tout médicament contenant de l’aspartame à l’indiquer sur la notice d’information du patient fournie avec le médicament.
tests sanguins réguliers
Un enfant atteint de phénylcétonurie aura besoin de tests sanguins réguliers pour mesurer les niveaux de phénylalanine dans son sang et évaluer sa réponse au traitement.
une Seule goutte de sang est nécessaire, et il peut être recueilli à la maison et envoyé à l’hôpital par la poste.
vous pourrez peut-être suivre une formation afin de pouvoir faire les tests sanguins de votre enfant, ou être en mesure de vous tester si vous avez une PCU., Cela rendra les tests plus pratiques.
il est recommandé que les enfants qui sont:
- âgés de 6 mois ou moins devraient subir un test sanguin une fois par semaine
- entre 6 mois et 4 ans devraient subir un test sanguin une fois toutes les 2 semaines
- âgés de plus de 4 ans devraient subir un test sanguin une fois par mois
Une personne atteinte de PCU devra habituellement subir des tests sanguins réguliers tout au long de sa vie.