évolution de la Maladie
Contrairement à la SLA, l’évolution de la sp est imprévisible et varie de personne à personne. La gravité, le taux de progression et les symptômes spécifiques de la SEP ne peuvent pas être prédits au moment du diagnostic.
stades tardifs
dans les stades ultérieurs de la SEP, la mobilité est principalement affectée mais laisse rarement les personnes complètement affaiblies. Dans les derniers stades de la SLA, les patients sont complètement affaiblis et paralysés.,
Fonctions affectées
contrairement à la SLA, qui n’affecte que les nerfs impliqués dans le mouvement, la SEP peut également affecter les nerfs qui contrôlent les sens (goût, odorat, toucher et vue) et la vessie. La SEP peut également avoir un impact sur la santé mentale et émotionnelle et provoquer une sensibilité à la température.
les patients atteints de SEP ont tendance à plus grande expérience de la déficience mentale, tandis que les patients atteints de SLA présentent généralement des difficultés d’ordre physique.,
mortalité
la SEP n’est pas une maladie mortelle. La majorité des patients devraient avoir une durée de vie normale ou quasi normale. En revanche, la SLA est une maladie mortelle dont l’espérance de vie moyenne est d’environ trois à cinq ans après le diagnostic.
sexe
la SEP est plus fréquente chez les femmes et la SLA est plus fréquente chez les hommes. La raison exacte n’est pas connue.
âge
la SEP survient habituellement plus tôt dans la vie que la SLA. La SEP est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées de 20 à 50 ans, tandis que la SLA est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées de 40 à 70 ans.,
Hérédité
la SEP n’est pas considérée comme une maladie génétiquement héréditaire, bien que les personnes aient généralement un risque plus élevé de développer la maladie si un parent proche (mère, père ou frère) est atteint de SEP.en revanche, environ 10% des cas de SLA sont causés par des gènes mutés transmis directement par les parents.
Incidence
la SEP est plus fréquente que la SLA. Aux États-Unis, on estime que 20 000 personnes ont la SLA, tandis que plus de 400 000 personnes vivent avec la sclérose en plaques.
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