c’était en 2016, et je souffrais de périodes atroces depuis des mois quand on m’a diagnostiqué une endométriose, un trouble dans lequel les tissus qui tapissent normalement l’utérus se développent à l’extérieur de l’utérus. La douleur me faisait souvent vomir, me laissait incapable de bouger et, avec le temps, devenait débilitante. Pour tenter de soulager la douleur, je dépendais de douches chaudes et Percocet, mais ce n’était clairement pas durable.
sur recommandation, j’ai visité un chirurgien OB / GYN et j’ai reçu un diagnostic formel., Nous avons enlevé quelques kystes par laparoscopie et placé un DIU appelé Mirena pour soulager certains des symptômes de l’endométriose. Mon chirurgien n’a pas parlé avec moi des effets secondaires potentiels et a même recommandé de ne pas les Google. Je ne savais pas, ce petit morceau de plastique que je voyais comme mon Sauveur me ferait lentement sa prisonnière.
les Premiers signes
juste après l’insertion, j’ai commencé à développer mystérieux douleurs articulaires tout mon corps. C’était comme de l’arthrite et chaque petit mouvement me faisait mal, comme si j’étais en verre., J’ai dû frotter la crème de soulagement musculaire sur tout mon corps pour pouvoir fonctionner pendant la journée et recouvert mon lit de coussins chauffants juste pour dormir la nuit.
j’ai subi un barrage de tests médicaux. Aucun n’a été concluante. J’ai alerté mon chirurgien OB / GYN; il m’a dit qu’il n’était pas au courant d’effets secondaires qui contribueraient à mes symptômes, mais a suggéré de sortir le DIU « juste au cas où”. J’étais en conflit, mais j’ai décidé de le garder car je n’étais pas prêt à revenir à la case départ concernant mon endométriose., Je voulais que ce DIU fonctionne si mal et je me sentais comme si je devais lui donner une chance juste avant de l’abandonner.
après un mois ou deux, les douleurs articulaires ont disparu et j’ai fini par me sentir assez bien en 2017. Je souffrais régulièrement de nausées inexplicables et de vertiges, mais rien qui m’alarmait à l’époque. Je jouissais d’une vie normale, un peu sans douleur. Puis est venu 2018.
Le début de mon cauchemar
Il est maintenant 2018. Je prépare mon mariage, et en même temps, je ressens un sentiment d’anxiété écrasante., Je suis mal à l’aise, mais je l’écris au stress naturel de la planification de quelque chose de si important. Cela a duré quelques mois, et en Avril, les choses se sont soudainement orientées vers le sud. Une nuit, mon corps était très lourd et ne répondait plus. Mon cœur a commencé à battre, et ma tête tournait; il a dégénéré au point où je me suis évanoui dans ma salle de bain. J’ai appelé mon fiancé pour lui dire que j’avais l’impression de mourir et que j’avais besoin d’AIDE, et il s’est précipité à la maison.
nous étions à quelques centimètres d’aller aux urgences, mais avons décidé d’appeler un ami médecin en premier., Il m’a demandé d’expliquer mes symptômes et m’a tout de suite rassuré: « tu ne meurs pas, tu fais une crise de panique. »Il m’a recommandé de prendre un Xanax et d’essayer de dormir un peu. Mais quand je me suis réveillée, Je n’étais plus la même fille.
du jour au lendemain, la chimie de mon corps avait changé. J’étais constamment paniqué, anticipant une autre attaque chaque minute de chaque jour. Mon cerveau ne ressemblait plus au mien. J’étais brumeux et confus, comme « haut” sur quelque chose, semblable à un bad trip. Je ne pouvais pas le focus. Je ne pouvais pas à se détendre., Désespéré de trouver une explication, je me suis convaincu que le remplisseur que j’avais injecté dans ma ligne de froncement de sourcils l’après-midi de ma première attaque de panique était responsable de mon état. Deux amis psychiatres m’ont assuré que cela ne pouvait pas être le cas; mais après plusieurs semaines d’enfer, je savais que quelque chose devait mal tourner. Méditation, yoga, acupuncture, naturopathie, hypnose, changement de régime, thérapie cognitivo-comportementale nothing rien n’aidait. C’était comme si j’était empoisonné., Je me mariais en juillet et j’ai perdu mes grands-parents quelques mois auparavant, donc l’explication logique que les médecins m’ont donnée était que j’étais stressé et que tout reviendrait à la normale après le grand jour. Mes symptômes physiques étaient si intenses que j’avais du mal à y croire, mais je gardais espoir.
mon mariage a été le plus beau jour de ma vie, et j’en suis tellement reconnaissante. Mais en même temps, et je déteste le dire, je me débattais encore., À ce moment-là, j’avais souffert pendant trois mois d’affilée, j’avais développé un trouble panique complet et j’étais terrifié d’avoir une attaque devant tous mes amis et ma famille. Les attaques sont venues si au hasard que nous avons dû organiser des sièges pour mon mari et moi pendant la cérémonie, de sorte que personne ne pouvait dire si l » un a eu lieu. J’ai passé un moment incroyable et j’ai ressenti tellement d’amour de la part de tout le monde, mais j’ai dû prendre de petites doses de Xanax toutes les 2 heures pour pouvoir passer la journée. J « étais extatique d » épouser Mike et d « avoir le mariage de rêve pour lequel nous avons travaillé si dur, mais j » étais un peu triste de ne pas pouvoir en profiter pleinement.,
pire
C’est maintenant l’été, le grand jour est plus, et de toute façon je suis en train d’empirer. L’anxiété incontrôlable endommage mes neurones responsables de la façon dont le cerveau s’associe aux sentiments de familiarité. Imaginez savoir que votre mari est votre mari, savoir que votre mère est votre mère, et pourtant those ces gens se sentent inexplicablement inconnus pour vous. Même en me regardant dans le miroir, Je ne me reconnaissais pas. Ce sentiment était à la fois effrayant et déroutant d’une manière difficile à verbaliser complètement., J’étais dans un état constant de dissociation, à la fois avec mon environnement et avec moi – même-moitié état de rêve éveillé, moitié Alzheimer. cet état neurologique appelé trouble de déréalisation-dépersonnalisation était le plus effrayant de tous mes symptômes, et à la fin de l’été, je l’avais 24/7.
Un jour, je suis tombé au hasard sur un article indiquant que de plus en plus de femmes sous contrôle hormonal des naissances se plaignaient d’effets secondaires sur la santé mentale., J’ai googlé « Mirena » et « anxiété », « Mirena » et « dépersonnalisation » et j’ai trouvé des dizaines d’articles sur des femmes souffrant exactement des mêmes symptômes que moi, ainsi que les autres que j’avais connus: douleurs articulaires, nausées et vertiges. Je n’étais pas seul. J’ai immédiatement pris rendez-vous avec mon chirurgien OB/GYN pour retirer mon DIU. Je pouvais dire qu’il ne croyait pas que Mirena était la cause de mes problèmes, mais j’ai écouté mon instinct et je suis allé de l’avant avec la procédure.,
Il s’avère que les hormones (qui régulent votre humeur et votre système nerveux) ne font pas toujours leur travail lorsqu’elles sont synthétiques, laissant certaines femmes très déprimées ou, comme moi, dans un État d’alerte constant. Des études ont également montré qu’une trop grande quantité de progestérone synthétique peut créer une hypertension intracrânienne, une pression du liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peut avoir un impact sur la dépression et l’anxiété.,
Après le retrait du Mirena, j’aimerais pouvoir dire que tout est revenu à la normale, mais les choses ont empiré avant de s’améliorer. Pendant que vous êtes sur Mirena, votre corps s’appuie sur l’appareil qui produit de la progestérone et devient paresseux pour créer le sien. Ainsi, lorsque vous l’enlevez, vous rencontrez un crash hormonal et votre corps oublie comment fonctionner correctement: c’est ce qu’on appelle le « crash Mirena ».’ Pour cette raison, les bons produits chimiques dont vous avez besoin pour réguler votre corps ne peuvent pas pénétrer dans votre cerveau, provoquant une amplification de vos symptômes.,
j’ai retiré mon DIU en août et je me suis écrasé peu de temps après. À ce jour, il est difficile d’en parler. Je suis tellement reconnaissante que mon mari ait été à mes côtés pendant cette période sombre. Je ne pense pas que j’aurais pu le faire sans lui. Mes symptômes d’anxiété (nervosité, tremblement, sensation d’être « élevé » tout le temps) se sont intensifiés. Je ne pouvais pas bouger mon corps et était coincé sur mon canapé ou dans mon lit. À seulement 32 ans, c’était comme si mon corps et mon cerveau s’arrêtaient, et je n’avais aucun contrôle dessus.
Mon monde, d’habitude si grand et si riche, réduit à la taille de mon appartement., Je ne pouvais plus quitter mon domicile et j’ai dû demander à travailler à distance. Mes symptômes de dépersonnalisation-déréalisation ont dégénéré au point où j’étais confus tout le temps, pas tout à fait sûr que j’étais présent dans la pièce. Tout le monde que je connaissais ressemblait à un étranger, ce qui me terrifiait. J’ai finalement cessé de voir les gens parce qu’il est devenu trop difficile de les regarder. Je me sentais comme une coquille vide errant dans le monde, un monde qui était devenu si petit et qui ne semblait pas réel, ni le mien. C’était le point le plus bas de tout ce voyage et de toute ma vie; plus bas que cela, c’était comme la mort.,
habituellement perfectionniste, j’étais tellement gêné de penser que mes amis et ma famille savaient que j’étais dans cet état. Les gens ont commencé à s’inquiéter parce que c’était tellement hors de caractère, et mes parents et mes deux meilleurs amis ont volé pour me voir. C’était difficile d’expliquer ce que je traversais, et j’avais peur qu’ils pensent tous que j’étais devenu fou. Je me sentais comme un prisonnier dans mon propre esprit.
recherche d’aide médicale
réalisant que j’avais besoin d’aide professionnelle, mon mari et moi avons trouvé un endocrinologue et un psychiatre spécialisés dans les troubles de l’anxiété et de la dépersonnalisation., L’endocrinologue a confirmé ce que très peu de médecins savent ou admettent: certaines femmes ont des effets indésirables graves à Mirena. Elle m’a donné des conseils pour équilibrer lentement mes hormones et désintoxiquer mon corps. « La progestérone synthétique peut rester dans les tissus humains pendant des mois, voire des années”, a-t-elle expliqué. Le psychiatre m’a aidé à franchir la bosse et m’a prescrit un ISRS, pour faciliter la réception de la sérotonine dans mon cerveau. Elle m’a également aidé à identifier les schémas de pensée négatifs que je devais abandonner pour être forte dans mon rétablissement et a offert beaucoup de soutien tout au long de mon voyage.,
début novembre, trois mois après le retrait du stérilet, j’ai recommencé à sortir pour de courtes promenades ou des courses. En décembre, j’ai commencé à avoir des moments où je n’étais plus dissocié. C’était la première fois depuis l’été, et cela ressemblait à la première véritable étape en cours. En janvier, j’ai pu m’envoler pour la Californie pour un voyage avec l’un de mes amis les plus proches. Dit comme ça, cela ressemble à une récupération rapide-mais ce n’était pas le cas. chaque jour était une lutte. Chaque jour, je m’accrochais à l’espoir de me sentir à nouveau normal., J’ai eu des revers, surtout pendant mes règles quand mes symptômes sont revenus. J’avais l’impression de ne jamais en voir la fin et je me suis découragé plus de fois que je ne m’en souviens. Encore une fois, mon mari, ma famille et mes amis proches m’ont apporté un soutien inconditionnel et m’ont permis de continuer.
en récupérant, lentement mais sûrement
peu à peu, je me suis reconnecté avec mon ancien moi, ou mon nouveau moi en fait, car après cette expérience traumatisante, je doute que je serai toujours le même. Mais je veux croire qu’en cours de route, j’ai appris beaucoup de leçons sur ce qui est important dans la vie., Que je finirai par devenir plus fort et en meilleure santé à cause de cela, et pas malgré cela. Nous sommes maintenant en mars 2019, et je suis à environ 70% de retour à moi-même. Presque un an après que ma vie a pris un tournant, je commence enfin à entrevoir ce que « normal » se sent à nouveau. Je suis encore fragile et sous médication, mais je suis reconnaissant pour les progrès que j’ai faits. Plus que tout, je suis impatient – oh si impatient-de mettre tout ce cauchemar derrière moi et de continuer ma vie.
avec tout ce qui s’est passé, mon objectif est maintenant de faire connaître les effets secondaires potentiels de Mirena., Si vous ressentez les mêmes symptômes que moi, vous n’êtes pas fou, ce n’est pas de votre faute, Et oui, cela disparaîtra – il faut juste du temps pour que votre corps guérisse. Personnellement, la connexion avec d’autres femmes par le biais de groupes de soutien Facebook a énormément aidé. Si vous le souhaitez, vous pouvez également vous joindre à L’un des nombreux recours collectifs intentés contre Bayer, le fabricant de Mirena., Bayer a déjà dû retirer un autre dispositif contraceptif dangereux du marché l’année dernière et nous voit clairement, les femmes, comme rien de plus que des corps jetables – peut-être la pire entreprise qui soit avec Monsanto (match in heaven, ils ont fusionné l’année dernière). Si vous êtes curieux de savoir comment Mirena a été approuvé par la FDA en premier lieu, regardez The Bleeding Edge sur Netflix, un documentaire qui explique bien comment ces entreprises de dispositifs médicaux finissent par mettre de nouveaux produits non testés sur le marché. Mesdames, assurez – vous de faire vos recherches-j’aimerais bien faire les miennes.,
Vous pouvez entrer en contact avec Lucie via son site web, www.luciebphoto.com.