mes seins ont presque ruiné ma vie (NSFW)

j’avais toujours su que mes seins étaient bizarres, mais je me souviens du moment où cela m’a frappé à quel point ils étaient anormaux. En huitième année, j’ai jeté un coup d’œil à ma meilleure amie alors qu’elle se changeait en bikini. Elle avait les seins les plus parfaits — pleins et symétriques. Mes seins ne ressemblaient en rien à ça. Les miens étaient minuscules, asymétriques et espacés, et tandis que les autres avaient une forme ronde, les miens étaient pointus et étroits, sans sous-boob et avec des aréoles gonflées et agrandies., Chaque fois que je me regardais dans le miroir, j’étais dégoûté.

pour faire face à ma honte, je me suis convaincu que j’étais un bloomer tardif. Même à l’Université, j’espérais avoir une poussée de croissance et avoir un corps normal. Un soir, quand j’avais 19 ans, J’ai googlé des seins bizarres et j’ai trouvé des photos de femmes avec des seins comme le mien. J’ai appris que mon affliction avait un nom: déformation mammaire tubéreuse (à déterminer). (C’est une anomalie congénitale où les seins ne se développent pas normalement; la cause est inconnue.) C’était officiel – j’étais Déformé. J’étais tellement écoeuré que je ne L’ai plus Google pendant huit ans.,

je suis devenu un maître à cacher mes seins difformes avec des soutiens-gorge fortement rembourrés(aucun haut ne va bien sans un dessous). Je n’ai jamais laissé personne — pas ma mère, mes sœurs ou mes meilleures amies-me voir seins nus après l’âge de 12 ans, même si je les avais vus (leurs seins étaient normaux).

mes sentiments d’inadéquation m’ont fait fixer sur les seins des autres femmes — pas d’une manière sexuelle mais d’une manière désireuse. L’image de Phoebe Cates enlevant son haut de bikini dans le film Fast Times at Ridgemont High a été saisie dans mon cerveau depuis que j’avais 15 ans. C’était censé être le fantasme d’un adolescent, mais c’était le mien aussi., Elle était si confiante et insouciante-tout ce que je n’étais pas. Je me suis sentie trompée par quelque chose de Basique que toutes les autres femmes tiennent pour acquis, et j  » étais en colère et honteuse.

mes épisodes les plus profonds de dépression sont survenus après l’université, quand j’ai réalisé que mes seins n’allaient pas changer. Jusque-là, Je ne me sentais pas sûr que de ma poitrine, mais bientôt je me suis senti comme chaque partie de moi — ma personnalité, mon intelligence — faisait défaut, comme si je devais simplement accepter la main qui m’était donnée en termes d’emplois ou de gars parce que j’étais endommagé.marchandises., Une semaine, quand j’avais 26 ans, j’ai appelé malade (je travaille dans la mode) pendant trois jours parce que je ne pouvais pas sortir du lit. Je me suis juste allongé là et j’ai pleuré-je n’ai pas quitté ma place pendant cinq jours. Quand mes amis et ma famille ont essayé de m’aider, je me suis éloigné encore plus loin. La thérapie n’a pas fonctionné – j’avais trop honte de dire à qui que ce soit mon secret.

ma vie amoureuse était désastreuse. Je me sentais indigne de l’amour ou du bonheur. Pourquoi quelqu’un voudrait être avec moi alors qu’il pourrait avoir d’autres filles qui étaient le paquet complet?, Donc, j « aurais triste, stands d » un soir sans signification-je pourrais être moins inhibé pendant Sexe si je savais que je n  » ai jamais eu à faire face à ces hommes à nouveau.

à l’Intérieur, j’ai toujours été une personne sexuelle, mais mon déformation supprimé ce côté de moi. Il y a des parties de base d’une relation qui sont une routine pour les couples que je ne pourrais jamais apprécier: avoir des relations sexuelles avec les lumières allumées, prendre une douche ensemble. Au lieu de cela, j « ai gardé mon soutien-gorge pendant sexe, et les quelques fois où un gars a réussi à l » amadouer, je me suis senti tellement humilié, je voulais mourir.,

Avant et après des photos de l’auteur

Tout s’est headin juillet 2011, lorsque j’étais à 27. On m’a diagnostiqué un syndrome des ovaires polykystiques — mon corps manque de progestérone adéquate, une hormone directement liée à la fertilité. J’ai été dévasté. Non seulement je ne ressemblais pas à une « vraie femme », mais je ne pourrai peut-être pas avoir d’enfants non plus. (C’est fou qu’en 27 ans, aucun médecin, pas même mon gynécologue, n’ait jamais reconnu ma difformité-maintenant je me rends compte que la plupart des médecins n’en ont jamais entendu parler.,) Je me suis donné un choix: continuez à haïr votre corps ou trouvez un moyen de vous élever au-dessus de vos insécurités.

pendant les deux prochains mois, j’ai consacré tout mon temps libre à trouver des chirurgiens plasticiens à New York qui avaient de l’expérience dans la correction à déterminer. Étant donné que si peu de chirurgiens connaissent la maladie, beaucoup la traitent comme une augmentation mammaire régulière et insèrent simplement un implant, ce qui conduit simplement à une poitrine plus grande en forme de tube-les résultats sont horribles. Pour vraiment le corriger, un chirurgien doit d’abord marquer le tissu rétréci, en arrondissant la partie inférieure du sein., Et comme il existe différents degrés de gravité de cette déformation, des éléments d’un lifting ou d’une réduction des seins sont parfois impliqués. Parfois, il faut deux chirurgies, pas une. Je devenais de plus en plus informé, mais il y avait un problème: l’argent. Il n’y avait aucun moyen que je pouvais me permettre de payer pour la procédure par moi-même (je savais que cela pourrait coûter bien plus de 20 000$). Je suis devenue une habituée des babillards à déterminer et j’ai appris que la plupart des assureurs Américains ne couvrent pas la chirurgie corrective parce qu’ils la considèrent comme cosmétique (contrairement au Royaume-Uni, où le coût est souvent couvert pour les femmes).,

Après avoir fait des recherches sur les chirurgiens plasticiens de New York qui ont accepté mon assurance et avaient de l’expérience en matière de correction à déterminer, je me suis retrouvé avec un seul médecin. Elle m’a dit qu’elle pouvait me faire regarder « mieux », mais que je ne pourrais jamais espérer un aspect normal. »Pas un grand pronostic, mais j’étais désespéré. Malheureusement, mes trois appels d’assurance ont été rejetés.

C’était mon point le plus bas. Ma mère m’écoutait pleurer tous les soirs au téléphone. Elle était la seule personne à qui je me suis confiée, mais j’avais encore trop honte pour décrire l’étendue de ma difformité ou lui montrer., Étonnamment, elle et mon père ont insisté pour payer ma chirurgie.

enfin assez chanceux pour pouvoir choisir n’importe quel médecin, j’ai passé des semaines à regarder des photos avant et après et j’ai trouvé un chirurgien plasticien de premier plan en matière de correction à déterminer: Adam Kolker, MD. Il a développé de nouvelles techniques chirurgicales qui aident les patients à obtenir les résultats les plus étonnants que j’aie jamais vus, et il forme également d’autres chirurgiens à la correction à déterminer. Il s’avère que j’avais besoin de deux opérations. Dans la première, le Dr, Kolker a implanté des extenseurs tissulaires (implants gonflables et temporaires) pour étirer mes muscles et ma peau afin de faire de la place pour les vrais implants. C’était incroyablement douloureux mais ça en valait la peine. J’ai enfin eu les seins! Trois mois plus tard, j’ai subi une dernière chirurgie corrective avec des implants en silicone. Mes résultats étaient meilleurs que je ne l’avais jamais imaginé. Mes nouveaux seins étaient de forme normale, symétriques et naturels. Je ne pouvais pas croire que c’était moi.

A 29 ans, pour la première fois, je me sens belle. Mon corps ne me retient plus d’être la personne que je devais être., Je veux partager mon histoire pour faire passer le mot que ce n’est pas seulement un état cosmétique. TBD peut détruire l’estime de soi d’une femme et sa capacité à vivre une vie heureuse. Si même une femme trouve du réconfort en sachant qu’elle n’est pas seule ou apprend que cela peut être corrigé, raconter mon histoire en aura valu la peine.

*l’auteur souhaite rester anonyme.

Cet article a été initialement publié sous le titre « mes seins ont (presque) ruiné ma vie » dans le numéro de mai 2014 de Cosmopolitan. Cliquez ici pour obtenir le problème dans l’iTunes store!,

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