qu’est-ce que la leucémie promyélocytaire aiguë?
dans la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA), la moelle osseuse produit trop de cellules appelées promyélocytes. Lorsque trop de promyélocytes se rassemblent dans la moelle, ils évincent les cellules sanguines saines. S’il n’y a pas assez de cellules sanguines saines pour faire leur travail, les patients courent un risque élevé d’infection ou de saignement.
la LPA est un sous-type de la leucémie myéloïde aiguë (LMA)., Environ 4 à 8% de toutes les LMA infantiles sont des leucémies promyélocytaires aiguës.
Quelle est la fréquence de la leucémie promyélocytaire aiguë?
environ 1% de toutes les leucémies infantiles sont des LPA, qui sont le plus souvent diagnostiquées chez les enfants D’origine hispanique ou Méditerranéenne. Il est très rare chez les enfants de moins de 3 ans. L’âge moyen du diagnostic est de 8 à 10 ans. Un diagnostic de LPA doit être considéré comme une urgence médicale. Si on vous a dit que votre enfant pourrait avoir une LPA, l’enfant a immédiatement besoin de soins médicaux.
Quels sont les symptômes de la leucémie aiguë promyélocytaire?,
Si votre enfant a une LPA, les symptômes suivants peuvent être présents:
- saignement difficile à arrêter, même à cause d’une petite coupure
- sang dans les urines
- saignements de nez abondants
- saignement des gencives et ecchymoses faciles
- fièvre et infections
- faible nombre de globules rouges
- pâleur
- fatigue facile
- manque d’appétit
- perte de poids inexpliquée
comment la leucémie promyélocytaire aiguë est-elle traitée?
le traitement de L’APL diffère des traitements pour d’autres formes de leucémie., De nombreux enfants atteints de LPA doivent être admis à l’Unité de soins intensifs en raison de problèmes qui surviennent au début du traitement.
en général, le traitement de L’APL comporte trois phases:
- Induction. Cette phase comprend souvent l’administration d’acide rétinoïque tout-trans (ATRA), qui est similaire à la vitamine A. Il est combiné avec une chimiothérapie standard. Des études futures prévoient d’utiliser le trioxyde d’arsenic pendant l’induction pour un groupe sélectionné de patients.
- Consolidation et l’intensification. Dans cette phase, L’ATRA, un médicament connu sous le nom de trioxyde d’arsenic et la chimiothérapie sont administrés ensemble., La combinaison est utilisée pour se débarrasser de toutes les cellules qui peuvent avoir été inactives pendant la première phase, mais pourraient commencer à croître et provoquer le retour de L’APL (rechute).
- Maintenance. L’ATRA et la chimiothérapie sont administrés pendant environ un an pour éviter une rechute de L’APL.
étant donné que ce traitement triphasé est généralement efficace, la transplantation de cellules souches (qui aide à développer des cellules sanguines saines) n’est généralement pas effectuée.
Si L’APL revient, la plupart des enfants peuvent être mis dans une deuxième rémission en utilisant le trioxyde d’arsenic, seul ou combiné avec la chimiothérapie et la transplantation de cellules souches.,
Quel est le taux de survie de la leucémie promyélocytaire aiguë?
au moins 85 à 90% des enfants traités pour la LPA sont considérés comme guéris.
Pourquoi choisir St. Jude pour le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë de votre enfant?
- St.Jude est le seul Centre de Cancérologie complet désigné par L’Institut National du Cancer dédié uniquement aux enfants.
- St. Jude a créé plus d’essais cliniques pour le cancer que tout autre hôpital pour enfants aux États-Unis.
- Le ratio infirmière / patient à St., Jude est inégalé—moyenne 1:3 en hématologie et en oncologie, et 1:1 dans l’Unité de soins intensifs.
- Les études sur la leucémie de L’hôpital ont été les pionniers de la façon dont le monde traite la leucémie infantile.
- le taux de mortalité pendant l’induction du traitement de la leucémie myéloïde aiguë et de la leucémie promyélocytaire aiguë est parmi les plus bas au pays.