effets secondaires
néphrotoxicité
des effets rénaux indésirables, démontrés par la présence de moulages, de cellules ou de protéines dans l’urine ou par une augmentation du chignon, du NPN, de la créatinine sérique ou de l’oligurie, ont été rapportés. Ils surviennent plus fréquemment chez les patients traités pendant de plus longues périodes ou avec des doses plus importantes que celles recommandées.,
neurotoxicité
des effets indésirables graves sur les branches vestibulaire et auditive du huitième Nerf ont été rapportés, principalement chez les patients présentant une insuffisance rénale (en particulier si une dialyse est nécessaire), et chez les patients recevant des doses élevées et / ou un traitement prolongé. Les symptômes comprennent des étourdissements, des vertiges, des acouphènes, des rugissements dans les oreilles et une perte auditive, qui, comme avec d’autres aminoglycosides, peutêtre réversible. La perte auditive se manifeste généralement initialement par une diminution de l’acuité du ton élevé., D’autres facteurs qui peuvent augmenter le risque de toxicité comprennent une dose excessive, une déshydratation et une exposition antérieure à d’autres médicaments ototoxiques.
des cas de neuropathie ou d’encéphalopathie périphérique, incluant engourdissement, skintingling, contractions musculaires, convulsions et syndrome de type myasthénie grave, ont été rapportés.
remarque: le risque de réactions toxiques est faible chez les néo-natés,les nourrissons et les enfants atteints d’une insuffisance rénale normale qui ne reçoivent pas D’Injection de gentamicine (injection pédiatrique de gentamicine) à des doses plus élevées ou pendant des périodes plus longues que celles recommandées.,
les autres effets indésirables rapportés pouvant être liés à la gentamicine (injection de gentamicine pédiatrique) comprennent: dépression respiratoire, léthargie, confusion, dépression, troubles visuels, diminution de l’appétit, perte de poids, hypotension et hypertension; éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, brûlure généralisée, œdème laryngé, réactions anaphylactoïdes, fièvre et céphalées; nausées, vomissements, augmentation de la salivation et stomatite; purpura, pseudotum ou cervelet, syndrome cérébral organique aigu, fibrose pulmonaire, alopécie, douleurs articulaires, hépatomégalie transitoire et splénomégalie.,
Les anomalies biologiques possiblement liées à la gentamicine (injection pédiatrique de gentamicine) comprennent: augmentation des taux de transaminase sérique (SGOT,SGPT), LDH sérique et bilirubine, diminution du calcium sérique, du magnésium, du sodium et du potassium; anémie, leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose transitoire, éosinophilie, augmentation et diminution du nombre de réticulocytes et thrombocytopénie. Bien que les anomalies des tests de laboratoire cliniques puissent être des résultats isolés, elles peuvent également être associées à des signes et symptômes cliniquement liés., Par exemple, la tétanie et la faiblesse musculaire peuvent être associées à une hypomagnésémie, une hypocalcémie et une hypokaliémie.
bien que la tolérance locale à L’Injection de gentamicine (injection pédiatrique de gentamicine) soit généralement excellente, on a signalé occasionnellement des douleurs au site d’injection. Une atrophie sous-cutanée ou une nécrose graisseuse suggérant une irritation locale ont été rarement rapportées.
Lire L’intégralité des informations de prescription de la FDA pour la gentamicine pédiatrique (injection de gentamicine pédiatrique)