tous les patients:
L’utilisation de produits injectables à base d’epoetin alfa augmente le risque que des caillots sanguins se forment dans les jambes, les poumons ou le cerveau ou se déplacent vers ces derniers. Informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu une maladie cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une thrombose veineuse profonde (TVP; caillot de sang dans la jambe), une embole pulmonaire (EP; caillot de sang dans les poumons) ou si vous allez subir une intervention chirurgicale., Avant toute intervention chirurgicale, même dentaire, informez votre médecin ou votre dentiste que vous êtes traité par un produit injectable d’époétine alfa, en particulier si vous subissez un pontage aorto-coronarien ou une chirurgie orthopédique. Votre médecin peut vous prescrire un anticoagulant (« anticoagulant ») pour prévenir la formation de caillots pendant la chirurgie., Appelez immédiatement votre médecin ou obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous ressentez l’un des symptômes suivants: douleur, sensibilité, rougeur, chaleur et/ou gonflement des jambes; fraîcheur ou pâleur dans un bras ou une jambe; difficulté à respirer ou essoufflement; douleur thoracique; difficulté soudaine à parler ou à comprendre la parole; confusion soudaine; faiblesse soudaine ou engourdissement d’un bras ou d’une jambe (surtout d’un côté du corps) ou du visage; difficulté soudaine à marcher, vertiges, perte d’équilibre ou de coordination; évanouissement., Si vous êtes traité par hémodialyse (traitement pour éliminer les déchets du sang lorsque les reins ne fonctionnent pas), un caillot de sang peut se former dans votre accès vasculaire (endroit où le tube d’hémodialyse se connecte à votre corps). Dites à votre médecin si votre accès vasculaire ne fonctionne pas comme d’habitude.,
votre médecin ajustera votre dose d’un produit injectable d’époétine alfa de sorte que votre taux d’hémoglobine (quantité d’une protéine présente dans les globules rouges) soit juste suffisamment élevé pour que vous n’ayez pas besoin d’une transfusion de globules rouges (transfert des globules rouges d’une personne vers le corps d’une autre personne pour traiter Si vous recevez suffisamment d ‘époétine alfa pour augmenter votre taux d’ hémoglobine à un niveau normal ou proche de la normale, le risque d ‘ accident vasculaire cérébral ou de problèmes cardiaques graves ou potentiellement mortels, y compris une crise cardiaque ou une insuffisance cardiaque, est plus élevé., Appelez immédiatement votre médecin ou obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous ressentez l’un des symptômes suivants: douleur thoracique, pression ou oppression; essoufflement; nausées, étourdissements, transpiration et autres signes précoces de crise cardiaque; inconfort ou douleur dans les bras, l’épaule, le cou, la mâchoire ou le dos; ou gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Gardez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin vous prescrira certains tests de laboratoire pour vérifier la réponse de votre corps aux produits injectables d’époétine alfa., Votre médecin peut diminuer votre dose ou vous demander d ‘arrêter d’ utiliser un produit injectable d ‘époétine alfa pendant un certain temps si les tests montrent que vous courez un risque élevé d’ effets indésirables graves. Suivez attentivement les instructions de votre médecin.
votre médecin ou votre pharmacien vous remettra la fiche d’information patient du fabricant (Guide du médicament) lorsque vous commencerez le traitement par un produit injectable d’époétine alfa et chaque fois que vous remplirez votre ordonnance. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions., Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou le site Web du fabricant pour obtenir le guide des médicaments.
parlez à votre médecin des risques associés à l’utilisation d’un produit injectable d’époétine alfa.
patients atteints de Cancer:
dans les études cliniques, les personnes atteintes de certains cancers qui ont reçu une injection d’époétine alfa sont décédées plus tôt ou ont connu une croissance tumorale, un retour de leur cancer ou un cancer qui s’est propagé plus tôt que les personnes qui n’ont pas reçu le médicament., Vous ne devez recevoir des produits d’injection d’époétine alfa pour traiter l’anémie causée par la chimiothérapie que si votre chimiothérapie devrait se poursuivre pendant au moins 2 mois après le début de votre traitement par injection d’époétine alfa et s’il n’y a pas de fortes chances que votre cancer soit guéri. Le traitement par des produits injectables d ‘ époétine alfa doit être arrêté à la fin de votre chimiothérapie.,
patients chirurgicaux:
Vous pouvez recevoir un produit injectable d’époétine alfa pour réduire le risque de développer une anémie et de nécessiter une transfusion sanguine à la suite d’une perte de sang lors de certains types d’interventions chirurgicales. Cependant, la réception d’un produit injectable d’époétine alfa avant et après la chirurgie peut augmenter le risque de développer un caillot sanguin dangereux pendant ou après la chirurgie. Votre médecin vous prescrira probablement des médicaments pour aider à prévenir la formation de caillots sanguins.