échantillonnage des villosités choriales (CVS)
l’une des techniques de test prénatal disponibles est l’échantillonnage des villosités choriales, ou CVS en abrégé. Ce type de test génétique est utilisé pour déterminer les anomalies chromosomiques ou génétiques au début de la grossesse en prélevant un échantillon de tissu des villosités choriales du placenta. Les villosités choriales sont de minuscules projections en forme de doigt du tissu placentaire qui contiennent le même matériel génétique que le fœtus. CVS est généralement effectuée 10-12 semaines dans la grossesse.,
Cette procédure a généralement lieu dans le cabinet d’un médecin ou à l’hôpital. Il existe deux options pour obtenir l’échantillon de villosités choriales, un CVS transabdominal ou un CVS transcervical. Pendant un CVS transabdominal, le médecin utilise des ultrasons pour identifier une zone d’échantillonnage principale, puis dirige l’aiguille vers le bon emplacement. La longue aiguille creuse est ensuite insérée à travers l’abdomen et placée entre l’utérus et le placenta. Un CVS transcervical est très similaire à un CVS transabdominal., Au cours de cette procédure, le médecin utilisera une échographie pour guider le cathéter à travers le vagin, puis dans l’utérus jusqu’à la région correcte du placenta. Une fois l’échantillon prélevé, les chromosomes du fœtus sont examinés par caryotypage. Le caryotypage consiste à colorer les 46 chromosomes et à les réarranger en 23 paires pour observer toute anomalie. CVS est précis à environ 99% et comporte un risque d’environ 1% de fausse couche.