qu’est-ce que l’échantillonnage des villosités choriales (CVS)?
le prélèvement de villosités choriales (CVS) est un test prénatal. Il est utilisé pour diagnostiquer certaines malformations congénitales et anomalies génétiques chez votre bébé. Anomalies génétiques sont des changements dans les gènes qui sont transmis à un bébé de maman ou papa. Ces changements génétiques peuvent causer des problèmes de santé pour un bébé.
pendant le CVS, votre fournisseur de soins de santé prélève un petit morceau de tissu du placenta. L’échantillon est utilisé pour vérifier la santé de votre bébé.
Vous pouvez obtenir un CV au début de la grossesse, entre 10 et 13 Semaines., Le CVS n’est pas donné à toutes les femmes enceintes car il y a un petit risque de fausse couche après le test.
CVS est différent d’un autre test prénatal appelé amniocentèse (également appelé amniocentèse). Amnio est effectué un peu plus tard dans la grossesse. Parlez à votre fournisseur de soins de subir un CVS, un amnioou d’autres tests Prénataux.
quelles sont les raisons d’avoir des CV?
votre fournisseur devrait discuter du dépistage prénatal avec vous et pourrait vous offrir un CV. Et vous pouvez demander à avoir des CV. Vous voudrez peut-CV si vous êtes à risque d’avoir un bébé avec une anomalie génétique., Ces risques incluent:
- avoir 35 ans ou plus: le risque d’avoir un bébé avec certaines malformations congénitales ou anomalies génétiques, telles que le syndrome de Down, augmente avec l’âge.
- avoir eu un enfant ou une grossesse antérieure avec une malformation congénitale: si vous avez eu un enfant ou une grossesse avec une malformation congénitale dans le passé, votre fournisseur devrait vous proposer des tests.
- résultats anormaux des tests de dépistage: si vous avez eu des résultats anormaux d’un test de dépistage de la grossesse, votre fournisseur devrait discuter du CV avec vous. Le CVS peut fournir des informations spécifiques pour confirmer s’il y a une anomalie chez le bébé., La plupart des bébés ayant des résultats anormaux aux tests de dépistage n’ont pas de problèmes et naissent en bonne santé.
- antécédents familiaux d’un problème de santé génétique: si vous ou votre partenaire avez une certaine maladie génétique (un État de santé transmis à un bébé par maman ou papa), ou un membre de la famille proche atteint d’une maladie, comme la fibrose kystique ou l’anémie falciforme, vous voudrez peut-être avoir un CV.
Comment le test est fait?
le test prend habituellement 30 à 45 minutes. Le test peut avoir lieu dans un établissement de consultation externe ou au bureau de votre fournisseur.,
Il existe deux types de CV: les tests à travers le ventre (appelés CV transabdominaux). L’autre CVS est le test par le col de l’utérus (appelé CVS transcervical). Le col de l’utérus est l’ouverture de l’utérus, qui se trouve en haut du vagin.
un fournisseur de soins de santé ayant une expertise dans L’exécution de CVS prend un petit morceau de tissu du placenta, qui contient des cellules de votre bébé, pour vérifier les problèmes. Le placenta se développe avec votre bébé dans l’utérus (ventre). Il donne à votre bébé de la nourriture et de l’oxygène à travers le cordon ombilical.,
pendant CVS:
- votre fournisseur utilisera l’échographie pour vérifier l’âge et la position de votre bébé et pour guider la procédure
- Pour CVS transabdominal: votre ventre sera nettoyé par un antiseptique. Votre fournisseur met une fine aiguille à travers votre ventre dans l’utérus. Elle utilise ensuite l’aiguille pour prélever un petit échantillon du tissu placentaire.
- Pour les CV transcervicaux: votre vagin et votre col de l’utérus seront nettoyés par un antiseptique. Votre fournisseur place un tube mince à travers votre vagin et votre col de l’utérus. Le tube Aspire doucement un petit échantillon du tissu placenta.,
Votre fournisseur envoie l’échantillon de tissu à un laboratoire, où il est examiné et testé. Les résultats des tests sont généralement prêts dans environ 7-14 jours.
existe-il des effets secondaires ou des risques?
certaines femmes trouvent que le CVS est indolore. D’autres ressentent des crampes, semblables à des crampes d’époque, lorsque l’échantillon est prélevé. Certaines femmes qui ont des tests à travers le col de l’utérus disent que c’est comme avoir un frottis de Pap.
Après CVS, détendez-vous pour le reste de la journée. Vous pouvez avoir des taches ou des crampes pendant quelques heures après le test. Vous pouvez envisager d’éviter l’exercice et l’activité sexuelle pour la journée.,
les autres risques incluent:
- fausse couche: CVS implique un faible risque de fausse couche. L’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rapporte que 1 femme sur 100 (1%) a une fausse couche après un test.
- sensibilisation Rh: c’est une condition lorsque le sang de votre bébé se mélange avec votre sang. Vous devrez peut-être recevoir une injection pour empêcher votre système immunitaire de combattre le sang de votre bébé.,
- l’Infection: C’est rare mais CVS peut déclencher une infection
Appelez votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez:
- Liquide qui coule du vagin
- saignement
- Une fièvre
- les Contractions
Pour réduire les complications, trouver un fournisseur qui est expérimenté dans l’exécution de CVS.
que se passe-t-il après le test?
dans la plupart des cas, les résultats des tests CVS montrent qu’un bébé est en bonne santé et sans malformations congénitales. Si le test montre que votre bébé a une malformation congénitale, parlez à votre fournisseur de toutes vos options., Votre bébé peut être en mesure d’être traité avec des médicaments ou même une intervention chirurgicale avant la naissance. Ou il peut y avoir des traitements ou une chirurgie qu’elle peut avoir après la naissance.
connaître une anomalie congénitale avant la naissance peut vous aider à vous préparer émotionnellement à prendre soin de votre bébé. Vous pouvez également planifier la naissance de votre bébé avec votre fournisseur de soins de santé. De cette façon, votre bébé peut obtenir tous les soins spéciaux dont il a besoin juste après sa naissance.
Demandez le soutien de votre équipe de soins de santé ou de vos proches si nécessaire.
que se passe-t-il si vous n’êtes pas sûr d’avoir des CV?
choisir D’avoir un CV est une décision personnelle., Parler avec des conseillers génétiques, votre fournisseur de soins de santé et des leaders religieux et spirituels peut vous aider à prendre des décisions concernant le dépistage des malformations congénitales pendant la grossesse.
demandez à votre fournisseur d’autres options de test prénatal et comment vous pouvez trouver un médecin formé et expérimenté pour offrir des tests spécifiques. Apprenez autant que vous le pouvez sur les tests prénataux que votre fournisseur recommande pour prendre les bonnes décisions pour vous et votre bébé.
Dernière révision: janvier 2020