Dosage du Bupropion

examiné médicalement par Drugs.com. dernière mise à jour le 27 janvier 2020.,

dose habituelle chez l’adulte pour la dépression

chlorhydrate de Bupropion:
comprimés à libération immédiate:
-dose initiale: 100 mg par voie orale deux fois par jour, augmenter si nécessaire après 3 jours à 100 mg par voie orale trois fois par jour.,
– dose D’entretien: 100 mg par voie orale trois fois par jour
-dose maximale: 450 mg/jour en 4 doses fractionnées; les doses uniques ne doivent pas dépasser 150 mg
comprimés à libération prolongée:
-dose initiale: 150 mg par voie orale une fois par jour le matin, augmenter si nécessaire après 3 jours à 150 mg par voie orale deux fois par jour.
-dose D’Entretien: 150 mg par voie orale deux fois par jour
-dose maximale: 400 mg/jour; la dose unique maximale ne doit pas dépasser 200 mg
comprimés à libération prolongée:
-dose initiale: 150 mg par voie orale une fois par jour le matin, augmenter si nécessaire après 4 jours à 300 mg par voie orale une fois par jour.,
– dose D’entretien: 300 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 450 mg/jour
hydrobromure de BUPROPION:
comprimés à libération prolongée:
-dose initiale: 174 mg par voie orale une fois par jour le matin, augmenter si nécessaire après 4 jours à 348 mg par voie orale une fois par jour.
-dose D’entretien: 348 mg par voie orale une fois par jour

-Les doses de comprimés oraux à libération immédiate doivent être administrées à au moins 6 heures d’intervalle.
– Les doses de comprimés oraux à libération prolongée doivent être administrées à au moins 8 heures d’intervalle.
– Les doses de comprimés oraux à libération prolongée doivent être administrées à au moins 24 heures d’intervalle.,
– les augmentations de Dose du comprimé à libération immédiate ne doivent pas dépasser 100 mg par jour sur une période de 3 jours.
– afin de ne pas dépasser la dose unique maximale de 150 mg pour les comprimés à libération immédiate, une dose de 100 mg par voie orale quatre fois par jour (en utilisant le comprimé de 100 mg) peut être administrée.
– Les Patients qui prennent 300 mg / jour pendant au moins 2 semaines (ou qui prennent actuellement 450 mg/jour) de n’importe quelle formulation peuvent être commutés à la dose à libération prolongée de 450 mg.
– hydrobromure de Bupropion 174 mg comprimé oral est équivalent au chlorhydrate de bupropion 150 mg.,
– Les Patients doivent être examinés périodiquement pour déterminer la nécessité d’un traitement d’entretien et la dose appropriée pour un tel traitement.,l dose: 150 mg par voie orale une fois par jour le matin, augmentée si nécessaire après 7 jours à 300 mg par voie orale une fois par jour
-dose D’Entretien: 150 à 300 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 300 mg/jour
hydrobromure de BUPROPION:
comprimés à libération prolongée:
-dose initiale: 174 mg par voie orale une fois par jour, augmentée si nécessaire après 7 jours à 348 mg par voie orale une fois par jour
-dose D’entretien: 348 mg par voie orale une fois par jour un jour
-dose maximale: 348 mg/jour

-Le traitement doit être initié à l’automne avant l’apparition des symptômes dépressifs, poursuivi pendant la saison hivernale et interrompu au début du printemps.,
– Si le chlorhydrate de bupropion 300 mg par voie orale par jour n’est pas toléré, il doit être réduit à 150 mg une fois par jour avant l’arrêt du traitement.
– Les Patients prenant du chlorhydrate de bupropion 300 mg par voie orale par jour pendant la saison automne-hiver doivent voir leur dose réduite à 150 mg une fois par jour pendant 2 semaines avant l’arrêt du traitement.
– En cas d’arrêt de l’hydrobromure de bupropion chez les patients traités par 348 mg par voie orale une fois par jour, la dose doit être réduite à 174 mg une fois par jour avant l’arrêt du traitement.,
-le moment de l’initiation et la durée du traitement du trouble affectif saisonnier doivent être individualisés en fonction du profil historique des épisodes dépressifs majeurs saisonniers du patient.,épisodes pressifs chez les patients présentant un diagnostic de trouble affectif saisonnier (DAA)

Dose habituelle chez L’adulte pour le sevrage tabagique

chlorhydrate de BUPROPION:
comprimés à libération prolongée:
-dose initiale: 150 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 jours, augmentée à 150 mg par voie orale deux fois par jour
-dose D’Entretien: 150 mg par voie orale deux fois par jour
-dose maximale: 300 mg/jour; la dose unique maximale ne doit pas dépasser 150 mg
-durée Durée du traitement: 7 à 12 Semaines

-commencer le traitement une semaine avant le jour de cessation; la date D’arrêt cible doit être fixée dans les 2 premières semaines de traitement, de préférence dans la deuxième semaine.,
– il devrait y avoir un intervalle d’au moins 8 heures entre les doses.
– peut être utilisé avec un système transdermique à la nicotine.
– S’il n’y a pas d’effet après 12 semaines, le traitement doit être interrompu; un traitement plus long doit être guidé par les avantages et les risques relatifs pour le patient individuel.
utilisation: Aide au traitement de sevrage tabagique

ajustement de la Dose rénale

dysfonctionnement rénal (débit de filtration glomérulaire inférieur à 90 mL/min): envisager de réduire la dose et / ou la fréquence
comprimés à libération prolongée de 450 mg: non recommandés.,

ajustements de la Dose hépatique

chlorhydrate de BUPROPION:
comprimés à libération immédiate:
-dysfonctionnement hépatique léger (Child-Pugh 5 à 6): envisager de réduire la dose et / ou la fréquence d’administration.
-dysfonctionnement hépatique modéré à sévère (Child-Pugh 7 à 15 ans): la dose maximale est de 75 mg par voie orale une fois par jour.
comprimés à libération prolongée et prolongée:
-dysfonctionnement hépatique léger (score de Child-Pugh 5 à 6): envisager de réduire la dose et/ou la fréquence d’administration.
-dysfonctionnement hépatique modéré à sévère (score de Child-Pugh de 7 à 15): 100 mg par voie orale une fois par jour ou 150 mg par voie orale tous les deux jours., Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées pour obtenir de plus amples conseils.
comprimés à libération prolongée de 450 mg: non recommandés.
hydrobromure de BUPROPION:
comprimés à libération prolongée:
-dysfonctionnement hépatique léger (score de Child-Pugh 5 à 6): envisager de réduire la dose et/ou la fréquence de dosage.
-dysfonctionnement hépatique sévère (score de Child-Pugh de 7 à 15): 174 mg par voie orale tous les deux jours

ajustements de la Dose

-des ajustements de la Dose doivent être effectués progressivement pour minimiser le risque de convulsions.
-envisager de réduire la dose et / ou la fréquence chez les patients âgés.,
-des ajustements posologiques peuvent être nécessaires lorsque le bupropion est administré en association avec des inhibiteurs du CYP450 2B6.
– des augmentations posologiques du bupropion peuvent être nécessaires en cas d’administration concomitante avec le ritonavir, le lopinavir ou l’éfavirenz.
– Si le bupropion est utilisé en concomitance avec un inducteur du CYP450, il peut être nécessaire d’augmenter la dose de bupropion.

précautions

la FDA des États-Unis exige une stratégie D’évaluation et D’atténuation des risques (REMS) pour les formulations de comprimés à libération prolongée. Il comprend un guide de médicaments. Pour plus d’informations: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US BOXED Avertissements:
réactions neuropsychiatriques pendant le sevrage tabagique:
– des réactions neuropsychiatriques graves sont survenues chez des patients prenant du bupropion pour le sevrage tabagique. La majorité de ces réactions sont survenues pendant le traitement par le bupropion, mais certaines sont survenues dans le contexte de l’arrêt du traitement. Dans de nombreux cas, une relation causale avec le traitement au bupropion n’est pas certaine, car l’humeur dépressive peut être un symptôme de sevrage de la nicotine. Cependant, certains de ces symptômes sont survenus chez des patients prenant du bupropion qui ont continué à fumer.,
-les risques du bupropion doivent être mis en balance avec le bénéfice de son utilisation. Il a été démontré que le Bupropion augmente la probabilité d’abstinence du tabagisme pendant 6 mois par rapport au traitement par placebo. Les avantages pour la santé de cesser de fumer sont immédiats et substantiels.
– bien que tous les produits contenant le principe actif du bupropion ne soient pas approuvés comme aide au sevrage tabagique, tous les patients prenant du bupropion doivent être observés pour des réactions neuropsychiatriques et invités à contacter un professionnel de la santé si de telles réactions se produisent.,
suicidalité et antidépresseurs:
– bien que les marques Buproban (R) et Zyban (R) ne soient pas indiquées pour le traitement de la dépression, elles contiennent le même ingrédient actif que les antidépresseurs Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) et Wellbutrin XL(R). Les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes lors d’essais à court terme., Ces essais n’ont pas montré d’augmentation du risque de pensées suicidaires et de comportement avec l’utilisation d’antidépresseurs chez les sujets de plus de 24 ans; il y avait une réduction du risque avec l’utilisation d’antidépresseurs chez les sujets âgés de 65 ans et plus.
-chez les patients de tous âges qui commencent un traitement antidépresseur, surveiller de près l’aggravation et l’apparition de pensées et de comportements suicidaires.
-informer les familles et les soignants de la nécessité d’une observation étroite et d’une communication avec le prescripteur.
La Sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.,
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.

dialyse

données non disponibles

autres commentaires

Conseil D’Administration:
-toutes les formulations orales doivent être avalées entières et non écrasées, divisées ou mâchées.
-Les Doses peuvent être prises avec ou sans nourriture.
Généralités:
-administrer la même dose quotidienne totale lorsque cela est possible lors du passage des comprimés de chlorhydrate de bupropion oral à libération immédiate ou prolongée au chlorhydrate de bupropion oral à libération prolongée.,
-doses quotidiennes équivalentes de bromhydrate de bupropion et de chlorhydrate de bupropion:
– – – bromhydrate de Bupropion 522 mg équivaut à 450 mg de chlorhydrate de bupropion.
– – – hydrobromure de Bupropion 348 mg équivaut à 300 mg de chlorhydrate de bupropion.
—hydrobromure de Bupropion 174 mg équivaut à 150 mg de chlorhydrate de bupropion.
– revoir périodiquement la dose et la nécessité d’un traitement d’entretien.
– l’effet antidépresseur complet de ce médicament peut ne pas être évident pendant 4 semaines ou plus.,
-Il est recommandé de surveiller les élévations potentielles de la pression artérielle résultant du traitement si un traitement combiné avec le système transdermique à la nicotine est utilisé.
– Le traitement prophylactique du trouble affectif saisonnier n’est pas recommandé chez les patients présentant des épisodes peu fréquents ou dont les épisodes dépressifs saisonniers ne sont pas associés à une déficience significative.
– Les Patients sont plus susceptibles d’arrêter de fumer et de rester abstinents s’ils sont vus fréquemment et reçoivent le soutien de leurs médecins ou d’autres professionnels de la santé., Les médecins devraient également examiner le programme global de sevrage tabagique du patient.
surveillance:
-cardiovasculaire: Hypertension
-hépatique: fonction hépatique
-neurologique: convulsions
-psychiatrique: idées et comportements suicidaires; réapparition ou aggravation des symptômes de dépression
conseils aux patients:
-Si vous, un membre de votre famille ou un soignant remarquez des symptômes tels que de l’agitation, de l’hostilité, de la dépression, des pensées suicidaires ou mourantes, ou des changements de pensée ou de comportement,
– Si vous utilisez ce médicament pour vous aider à arrêter de fumer, utilisez-le uniquement dans le cadre d’un programme de sevrage tabagique.
– ne conduisez pas et n’utilisez pas de machinerie lourde jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte.

autres informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,images de tapis

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