surveillance, entretien et arrêt du traitement
prescrire le bitartrate d’hydrocodone et la solution buvable de méthylbromure d’homatropine pendant la durée la plus courte qui soit compatible avec les objectifs de traitement individuels du patient .
surveiller de près les patients pour détecter une dépression respiratoire, en particulier dans les 24 à 72 premières heures suivant le début du traitement .
réévaluer les patients atteints de toux non réactive dans 5 jours ou plus tôt pour une pathologie sous-jacente possible, telle qu’un corps étranger ou une maladie des voies respiratoires inférieures ., Si un patient a besoin d’une recharge, réévaluez la cause de la toux et évaluez la nécessité de poursuivre le traitement avec le bitartrate d’hydrocodone et la solution buvable de méthylbromure d’homatropine, l’incidence relative des effets indésirables et le développement d’une dépendance, d’un abus ou d’une mauvaise utilisation .
n’arrêtez pas brusquement le bitartrate d’hydrocodone et la solution buvable de méthylbromure d’homatropine chez un patient physiquement dépendant ., Lorsqu’un patient qui a pris régulièrement du bitartrate d’hydrocodone et de la solution buvable de méthylbromure d’homatropine et peut être physiquement dépendant n’a plus besoin d’un traitement par hydrocodone bitartrate et de la solution buvable de méthylbromure d’homatropine, réduire la dose progressivement, de 25% à 50% tous les 2 à 4 jours, tout en surveillant attentivement les signes et symptômes de sevrage. Si le patient développe ces signes ou symptômes, augmentez la dose au niveau précédent et diminuez plus lentement, soit en augmentant l’intervalle entre les diminutions, en diminuant la quantité de changement de dose, ou les deux.