côte Cervicale
côte Cervicale est une mutation génétique qui provoque certaines personnes naissent avec une ou deux côtes entre la base du cou et la clavicule.
Les personnes nées avec cette condition peuvent avoir une côte supplémentaire de chaque côté, ou une côte supplémentaire des deux côtés. Ces côtes peuvent être des os entièrement formés, ou ils peuvent être des brins de fibres tissulaires qui ne contiennent aucun os.
la côte cervicale est une affection qui peut affecter n’importe quel sexe.,
beaucoup de gens qui ont cette condition n’ont aucun symptôme et ignorent qu’ils l’ont. D’autres éprouvent de l’inconfort, comme des douleurs au cou ou un engourdissement, causés par la côte cervicale qui appuie sur les terminaisons nerveuses ou les vaisseaux sanguins.
Les Côtes cervicales peuvent entraîner une affection appelée syndrome de sortie thoracique (TOS). Les TOS apparaissent généralement à l’âge adulte et peuvent affecter plus d’hommes que de femmes. Tous ceux qui ont une côte cervicale ne développeront pas de TOS.
Trisomie 21 (syndrome de Down)
le syndrome de Down est un trouble chromosomique., Les personnes nées avec le syndrome de Down ont parfois une côte supplémentaire, ou une 12e Côte manquante. Tous ceux qui ont le syndrome de Down n’ont pas de variations du nombre de côtes.
dysplasie Spondylocostale
ce trouble autosomique récessif rare est également connu sous le nom de dysostose spondylocostale. Il implique un développement anormal des côtes et de la colonne vertébrale. En plus de la scoliose et des vertèbres fusionnées ou difformes, les personnes nées avec cette maladie peuvent avoir des côtes fusionnées ou complètement manquantes.
dysplasie Spondylothoracique
la dysplasie Spondylothoracique est une affection autosomique récessive., Il est également connu sous le nom de dysostose spondylothoracique. Les bébés nés avec cette condition ont des côtes fusionnées et des vertèbres fusionnées. Ils ont également de très petites cavités thoraciques, ce qui peut causer de graves problèmes respiratoires.
syndrome de Goldenhar (spectre oculo-auriculo-vertébral)
le syndrome de Goldenhar est une affection congénitale rare qui provoque des anomalies au niveau de la colonne vertébrale, des oreilles et des yeux.
Les bébés nés avec le syndrome de Goldenhar peuvent avoir une ou deux oreilles partiellement formées ou manquantes, et des excroissances oculaires bénignes., Ils peuvent également avoir une mâchoire et une pommette sous-développées, et des côtes manquantes, fusionnées ou non complètement formées.