à l’intérieur de la mitochondrie se trouve un certain type d’ADN. C’est différent en quelque sorte de l’ADN qui est dans le noyau. Cet ADN est petit et circulaire. Il ne contient que 16 500 paires de bases environ. Et il Code différentes protéines spécifiques à la mitochondrie. Maintenant, rappelez-vous les voies qui sont dans la mitochondrie pour produire de l’énergie. Certaines des enzymes dans ces voies, et certaines des protéines qui sont nécessaires à la fonction dans ces voies, sont produites par l’ADN mitochondrial., L’ADN mitochondrial est d’une importance cruciale pour de nombreuses voies qui produisent de l’énergie dans les mitochondries. Et s’il y a un défaut dans certaines de ces bases de L’ADN mitochondrial, c’est-à-dire une mutation, vous aurez une maladie mitochondriale, qui impliquera l’incapacité de produire suffisamment d’énergie dans des choses comme le muscle et le cerveau, et le rein. L’ADN Mitochondrial, contrairement à L’ADN nucléaire, est hérité de la mère, tandis que l’ADN nucléaire est hérité des deux parents. Donc, cela est parfois très utile pour déterminer comment une personne a un certain trouble dans la famille., Parfois, une maladie sera héritée par la lignée de la mère, par opposition aux deux parents. Vous pouvez dire à partir d’un pedigree ou d’un groupe d’antécédents familiaux s’il s’agit ou non d’une maladie mitochondriale à cause de cela.
William Gahl, MD, Ph. D.