Mycobacterium et de nombreuses espèces de Nocardia sont appelés acido-rapides parce que lors d’une procédure de coloration acido-rapide, ils conservent le colorant primaire carbol fuchsine malgré la décoloration avec le puissant solvant acide-alcool. Presque tous les autres genres de bactéries sont nonacides. Les genres acido-rapides ont de l’acide mycolique lipoïdal dans leurs parois cellulaires. On suppose que l’acide mycolique empêche l’acide-alcool de décolorer le protoplasme. La tache acide-rapide est une tache différentielle.,bbf0458afb »>
Step 2: Smear Preparation (Review)
- Add one loopful of sterile water to a microscope slide.,
- faire un frottis lourd de Mycobacterium smegmatis. Mélangez bien avec votre boucle. Ensuite, transférez une petite quantité de Staphylococcus epidermidis dans la même goutte d’eau.
vous aurez maintenant un mélange de M. smegmatis et de S. epidermidis. - sécher à l’Air et fixer à la chaleur.
Étape 3:
recouvrir le frottis de colorant carbolfuchsine. Carbolfuchsin un cancérogène potentiel. Veuillez porter des gants et travailler avec la tache dans la capuche.
Placez un morceau de serviette en papier sur le dessus de la teinture. Assurez-vous que la serviette en papier est saturée de colorant.,
Étape 4:
la chaleur Sèche pendant 2 minutes.
Etape 5:
laisser Refroidir et rincer avec de l’eau.
Décolorer avec de l’acide-alcool pendant 15 à 20 secondes.
Etape 6:
Laver le haut et le bas de la lame avec de l’eau et nettoyer la diapositive de fond.
Étape 7:
contre-coloration avec du bleu de méthylène pendant 30 secondes à 1 minute.,
Lavez et épongez la diapositive avec un papier absorbant.
Zoom 10X – ensuite, utilisez de l’huile d’immersion. (À immersion d’huile d’examen)