kantasolusiirto on kolme vaihetta: induktio, ilmastointi, ja elinsiirroista. Ensinnäkin yksilön valkosolujen määrä saadaan hallintaan kemoterapialla. Tämän jälkeen voidaan antaa kerta-annos kemoterapiaa, jonka jälkeen annetaan hoitava hoito suuriannoksiselle solunsalpaajahoidolle. Tämä tuhoaa yksilön luuytimen ja kaikki jäljellä leukemia soluja, jotka voivat olla läsnä. Sitten luovuttajasolut infusoidaan.,
kunnes luovuttajan luuydinsolut alkavat tuottaa uutta verta, yksilölle ei jää käytännössä lainkaan verisoluja: valkosoluja, punasoluja tai verihiutaleita. Tämä tekee kuoleman infektion tai verenvuodon vuoksi vahvaksi mahdolliseksi. Kun luovuttajan kantasolut kasvavat riittävästi luuytimeen, yleensä kahdessa tai kuudessa viikossa, pitkäkestoisesta remissiosta tulee vahva mahdollisuus. Kemoterapian lisäksi henkilö saa lääkitystä, jolla estetään ja hoidetaan siirteen vs. isäntäsairaus. Tämän taudin myötä luovuttajasolut hyökkäävät henkilön normaalien kudossolujen kimppuun., Lääkkeitä annetaan myös luovuttajan kantasolujen hylkimisen estämiseksi.
allogeeninen kantasolusiirto on sekä kallis että riskialtis, mutta se tarjoaa parhaan mahdollisuuden pitkäaikaiseen remissioon suuren AML-riskin ja tiettyjen kaikkien tapausten osalta.
Jos nämä hoidot eivät toimi, lapsille ja nuorille aikuisille, jotka ovat B-solujen tyyppi, KOKO, tai syöpä tulee takaisin, lääkäri voi haluavat kokeilla uudenlaista geeniterapia. CAR T-cell-hoidon avulla tietyt immuunisolut voidaan ”ohjelmoida uudelleen”syöpää vastaan., Koska vakavia sivuvaikutuksia voi olla, vain sertifioidut sairaalat ja klinikat voivat tehdä tämän hoidon.
krooninen lymfaattinen leukemia (KLL), joka yleensä vaikuttaa vanhuksiin, etenee tyypillisesti hitaasti. Siksi hoito voi olla konservatiivista. Kaikki potilaat eivät tarvitse välitöntä hoitoa. Potilaat kokevat oireet vaativat hoitoa ovat ns ” B ” – oireet, kuume, yöhikoilu 14 peräkkäistä päivää, tai 10% tahaton painon menetys yli 6 kuukautta., Muita oireita, kuten kivuliasta, turvonneet imusolmukkeet, kivulias, turvonnut maksa tai perna, tai siitä, luuytimen vajaatoiminta, vaativat myös hoitoa.
oraalinen solunsalpaajahoito voi tehokkaasti hillitä KML: n oireita useiden vuosien ajan. Aiemmin, useimmissa tapauksissa KML lopulta kehittynyt akuutin vaiheen hoidosta huolimatta, joten lääkärit suositeltavaa luuydinsiirron aikana krooninen vaihe. Allogeenista kantasolusiirtoa varten KML on vielä hoito vaihtoehto tauti vastustuskykyisiä hoitoon tai henkilöille, joiden tauti on akuutissa vaiheessa.,
imatinibilääke (Gleevec) on muuttanut KML: n hoitoa radikaalisti. Molekyylien kohdistuslääkkeenä tunnettu se hyökkää geneettisiä muutoksia vastaan, jotka saavat valkosolut kasvamaan hallitsemattomasti. Glevec ei paranna KML: ää, mutta se voi johtaa pitkäaikaiseen remissioon ja KML: n eloonjäämiseen. Tämän lääkkeen osoitettiin olevan parempi kuin aiemmat hoidot, kuten busulfaani, hydroksiurea ja interferoni alfa. Siellä on nyt neljä muita lääkkeitä (bosutinib, dasatinibi, nilotinibi, ja ponatinib), joita voidaan käyttää KML jos leukemia tulee vastustuskykyinen Gleevec., Nilotinibilla (Tasigna) on FDA: n hyväksyntä kroonisen vaiheen KML: lle. Dasatinibi (Sprycel) on FDA: n hyväksymä kroonisen vaiheen KML: n ensilinjan hoitoon. Bosutinibia (Bosulif) ja ponatinibia (Iclusig) voidaan käyttää missä tahansa KML-vaiheessa, jos henkilö on vastustuskykyinen tai ei siedä muita lääkkeitä. Vielä toinen lääke, omacetaxine mepesuccinate (Synribo), on hyväksytty ne, joiden KML on edennyt hoidon jälkeen kahden tai useamman edellisen lääkkeitä.