– utelias aikuinen siitä MEILLE
19. kesäkuuta 2018.
Jos olet perehtynyt kreikan mytologiassa, et voi muistaa tarina chimera. Se oli peto, jolla oli sekä leijonan että vuohen päät ja käärme häntänsä paikalla.
alkuperäinen chimera
(Kuva Flickr),
geneettinen merkitys ”chimera” innostui tästä olento. Chimera on henkilö (tai muu kasvi tai eläin), joka koostuu soluista kahdesta eri yksilöitä., Koska nämä solut tulivat eri lähteistä, myös niiden DNA on erilainen.
normaalisti soluissasi on DNA, ja vain DNA: ssasi. Tämä on yksi genetiikan keskeisistä säännöistä. Kehosi koostuu monista erilaisista soluista, mutta ne kaikki on rakennettu samalla ohjekirjalla. Ne kaikki sisältävät täsmälleen samaa DNA: ta.
mutta chimeroissa tämä sääntö on rikottu. Chimeroilla on kaksi eri solusarjaa, joissa on kaksi erilaista DNA: ta.
mitkä osat sinusta ovat kimeerisiä saattavat vaihdella., Jos sinulla on esimerkiksi verikimerismi, joillakin tai kaikilla verisoluillasi on erilainen DNA kuin muilla! Mutta se ei tarkoita, että aivosolusi olisivat myös kimeerisiä. Sinulla voi olla vain yhdet aivosolut, joilla olisi vain DNA: si.
Jos olet kimaira, mistä eri DNA-sarjan solut tulevat? Katsotaan tarkemmin, miten ihmisessä voi tapahtua kimeerisyyttä. Käytämme verikellimerismiä esimerkkinä.
Kimerismiksi voi pelastaa ihmishenkiä,
Joskus, kimerismiksi on seurausta hengenpelastus-lääketieteen hoitoa., Ehkä tunnet jonkun, joka sai elinsiirron. Heidän tapauksessaan käytettiin luovuttajalta saatua tervettä elintä korvaamaan heidän sairasta tai vaurioitunutta kudostaan.
elinsiirto tekee vastaanottajasta kimairan! Luovutetussa elimessä on luovuttajan soluja, ja niissä on luovuttajan DNA: ta. Kun elin siirretään potilaalle, se ei muutu. Tämän seurauksena potilaalla on kahdet solut. Suurimmassa osassa kehoaan heillä on omat solunsa, joilla on oma DNA. Uudessa elimessä on luovuttajan soluja ja luovuttajan DNA: ta.,
luuydinsiirrot ovat yleinen elinsiirto, jossa potilaan huono luuydin korvataan luovuttajalta saadulla terveellä luuytimellä. Luuytimen tehtävänä on tuottaa uusia punasoluja. Jos sinulle tehdään luuydinsiirto, veresi tehdään luovutetusta luuytimestä. Koska veresi tehdään jonkun toisen DNA: lla, veriryhmäsi voi muuttua!
Chimeras voi olla täysin luonnollista.
Jotkut ihmiset tulevat chimeras, ennen kuin he ovat edes syntyneet! Vaikka olet vasta alkio, saatat poimia soluja, jotka eivät ole sinun., Jos alkio imee uudet solut, ne voivat jäädä luoksesi loppuelämäksesi.
yksi tapa tähän on, jos sinulla on kaksonen. Sattumalta osa heidän soluistaan on saattanut päätyä sinuun tai päinvastoin.
näin voi käydä, kun solut siirtyvät vauvasta istukan läpi. Joskus he päätyvät äitiin, ja joskus he päätyvät sisaruksiinsa.
Veljellisen kaksoset voi joskus saada toistensa soluja.
(Kuva Wikimedia Commonsista)
tällä tavoin kimeerisiksi muuttuvat kudokset vaihtelevat., Se riippuu siitä, mitkä solut kulkeutuvat istukan läpi ja mihin ne solut päätyvät. Verisimpimerismi on kuitenkin todennäköisesti yksi yleisimmistä tuloksista. Luuytimen muodostavat solut ovat kovia ja hyviä liikkumaan. Ne selviävät todennäköisemmin matkasta istukan läpi kaksosista toiseen.
peräti 8%: lla ei-identtisistä kaksosista saattaa olla verikimerismi. Kolmikoissa mahdollisuudet olla verikimaira ovat vielä suuremmat, kasvaen 21 prosenttiin.1
mutta entä jos sinulla ei ole kaksosta? Voitko yhä olla chimera? Itse asiassa kyllä., Joskus kimerismi on seurausta niin sanotusta katoavasta kaksoissyndroomasta.
Monialkioisia alkioita esiintyy noin 5%: lla raskauksista.2 Yleensä tämä johtaa kaksoset… mutta ei aina. Noin neljännes ajasta, yksi alkioista ei mene termi.2,3 Jos näin tapahtuu, alkio on joskus reabsorboituu tulee äiti. Se saattaa myös sulautua kaksoseensa. Alkio, joka sulautuu näin, muuttuu kimairaksi.
kun kaksi alkiota yhdistyvät tai vaihtavat soluja, syntyy kimaira.,
(kuva muokattu)
ei ole selvää, kuinka usein chimerat syntyvät tällä tavalla. Perustuen hinnat useita alkioita ja vanishing twin syndrome, peräti 1 vuonna 80 ihmistä voi olla syntynyt vanishing twin raskaus.
kaikki nämä ihmiset eivät kuitenkaan ole chimeroja. Jos ”kadonnut kaksonen” imeytyy takaisin äitiin, syntyvä vauva ei ole kimaira. Koska kaksi alkiota eivät sulautuneet yhteen, kaikilla vauvan soluilla on oma DNA.
kaksosraskauksien katoamisesta johtuva Kimerismi saattaa yleistyä., Koeputkihedelmöitys (IVF) johtaa useampien alkioiden raskauksiin. Katoava kaksoissyndrooma on myös yleisempää näissä raskauksissa.4 jopa 1: llä 10: stä IVF: llä syntyneestä on saattanut olla kadonnut kaksonen.5 mutta tämäkään ei välttämättä tarkoita, että he kaikki olisivat kimeeroja.
Rikkomatta sääntöjä kimerismiksi
– Olemme jo nähneet, miten kimerismiksi rikkoo sääntöä ”teidän solut on omaa DNA: ta.”Mutta kimerismi voi rikkoa myös muita genetiikan sääntöjä. Nimittäin perintösäännöt.,
lapsesi perii puolet DNA: ta, joka sisältyy siittiöiden tai munasolujen. Normaalisti näiden solujen geenit sisältyvät kaikkiin muihin kehon soluihin. Mutta tämä ei ehkä pidä paikkaansa chimerojen kohdalla.
kimairan spermassa tai kananmunissa olevat geenit voivat poiketa muun elimistön geeneistä. Jos näin on, geenit, jotka he siirtävät lapsilleen, eivät ehkä vastaa odotuksiamme. Heidän lapsillaan saattoi syntyä piirteitä, jotka eivät tunnu mahdollisilta.
muistellaan veriryhmää. Kuvitella, että meillä on chimera, joka sai luuydinsiirron., Henkilön omassa DNA: ssa on A-tyypin veren geenit, mutta luuytimen luovuttajalla oli B-tyypin veren geenit.
tämän henkilön verikokeessa näkyy tyypin B verta, koska se on tehty luovuttajan DNA: lla. Heidän siittiö-tai munasolunsa tehdään kuitenkin omasta DNA: sta, jolla on A-tyypin veren geenit. Tämä merkitsee sitä, että he voisivat välittää A-tyypin verta lapsilleen, vaikka heillä on B-tyypin verta!
Tämä on lopputulos, joka näyttää veriryhmän perusteella mahdottomalta. Mutta kimeerisyys tekee sen mahdolliseksi., Vanhemman ja lapsen veriryhmät määräytyvät kahden eri ihmisen DNA: n perusteella. Tällä tavoin kimerismi voi tehdä lähes minkä tahansa” mahdottoman ” perintökuvion mahdolliseksi.
käy ilmi, että veriryhmän sääntöjä voidaan rikkoa monella muullakin tavalla. O-tyypin veri näkyy joskus siellä, missä sitä vähiten odotetaan, jos toisella vanhemmalla on Bombayn veriryhmä. Muissa tapauksissa AB-verta sairastavalla vanhemmalla voi yllättäen olla AB-tai O-tyypin lapsia, jos heillä on cis-AB-alleeli.