-
Suurempi teksti sizeLarge teksti sizeRegular tekstin koko
Mikä On Von Willebrandin Tauti?
Von Willebrandin tauti, tai VWD, on geneettinen (perinnöllinen) verenvuoto häiriö, joka estää verta hyytymästä kunnolla. Verenvuotohäiriöt (myös hemofilia) ovat harvinaisia. Von Willebrandin tauti on yleisin verenvuotohäiriö, ja se vaikuttaa yhtä lailla miehiin ja naisiin.
mitä Von Willebrandin taudissa tapahtuu?,
Yleensä, kun verisuoni on leikattu tai revitty, verenvuoto pysähtyy, koska veren kykyä hyytyä (plug reikä verisuonten ja estää veren virtausta). Tämä monimutkainen prosessi sisältää verihiutaleita ja proteiineja kutsutaan hyytymistekijöitä.
Von Willebrand-tekijä on mukana alkuvaiheessa veren hyytymistä, ja myös kantaa tärkeä tekijä VIII: n hyytymistä proteiini. Ihmisiä, joilla on VWD, määrä Von Willebrand-tekijä hyytymistä proteiini veressä on normaalia alhaisempi tai se ei toimi niin kuin sen pitäisi.,
mitkä ovat Von Willebrandin taudin oireet &?
monilla VWD: tä sairastavilla teini-ikäisillä on niin lieviä oireita, etteivät he koskaan tiedä, että heillä on se. Ne, joilla tauti on vakavampi, tarvitsevat kuitenkin hoitosuunnitelman, jonka avulla he voivat vähentää verenvuotooireita.
Oireita Von Willebrandin tauti voi sisältää:
- ottaa paljon nenäverenvuotoa
- helposti mustelmia, että tapahtuu paljon
- tytöt, raskas, pitkäaikainen aikoja
- pitkäkestoinen tai paljon verenvuotoa aikana ja sen jälkeen menettelyt (hampaan poistoon, nielurisojen poisto, jne.,)
- leikkaukset tihkua verta pidempään kuin normaalisti
- verenvuoto limakalvojen, kuten kumit, nenä, ja limakalvon ruoansulatuskanavan
Mitkä Ovat Tyyppisiä Von Willebrandin Tauti?
On olemassa erilaisia muotoja VWD:
- Tyyppi 1, taso Von Willebrand-tekijä veressä vähenee ja taso tekijä VIII-myös voitaisiin vähentää. Tämä on taudin yleisin ja lievin muoto. Oireet voivat olla niin vähäisiä, ettei henkilö ole koskaan diagnosoitu., Tyypin I VWD ihmiset eivät yleensä vuoda itsestään, mutta voi olla paljon verenvuotoa kuukautiset, trauma, leikkaus, tai kun heillä on hammas vedetty.
- tyyppi 2: ssa Von Willebrandin tekijän taso veressä on normaali, mutta ei toimi niin kuin pitäisi. Tyypin 2 alatyyppejä on useita, muun muassa:
- Tyyppi 2a: tekijän muodostavat rakennuspalikat (multimerit) ovat tavallista pienempiä tai hajoavat liian helposti.
- Tyyppi 2B: tekijä tarttuu verihiutaleita liian hyvin, mikä paakkuuntuminen verihiutaleiden, mikä voi aiheuttaa alhainen verihiutaleiden määrä.,
- tyyppi 3: ssa Von Willebrand factor-ja tekijä VIII-tasot ovat hyvin alhaiset tai puuttuvat. Oireet ovat vakavia ja voivat sisältää verenvuotoa nivelissä ja lihaksissa.
- Pseudo, tai verihiutaleiden-tyyppi, Von Willebrandin tauti on samanlainen tyyppi 2B, mutta vika on verihiutaleiden sijaan tekijä.
mikä aiheuttaa Von Willebrandin taudin?
hemofilian tavoin VWD on geneettinen häiriö. Yleensä se siirtyy vanhemmalta lapselle, mutta joskus voi tapahtua syntymän jälkeen. VWD: tä sairastavan miehen tai naisen lapsella on 50 prosentin mahdollisuus saada geeni.,
myös lapsi voi periä geenin eikä oireilla, mutta voi silti siirtää geenin kenelle tahansa jälkeläiselle.
miten Von Willebrandin tauti todetaan?
koska oireet voivat olla lieviä, VWD: tä voi olla vaikea diagnosoida eikä sitä useinkaan löydy.
Jos lääkäri luulee, että sinulla on VWD, hän tutkii sinut ja kysyy sairaustaustasi.
sisältää muun muassa menneen terveytesi, perheesi terveyden ja kaikki käyttämäsi lääkkeet.
lääkäri voi myös lähettää verinäytteen laboratorioon testattavaksi., Testit voidaan joutua toistamaan, koska niiden havaitsemat tasot voivat nousta ja laskea ajan mittaan.
miten Von Willebrandin tautia hoidetaan?
VWD: n yleisin hoito on desmopressiini. Tämä synteettinen (ihmisen aiheuttama) hormoni aiheuttaa von Willebrand-tekijän ja tekijä VIII: n pitoisuuden tilapäisen nousun. Se voidaan antaa pistoksena tai nenäsumutteena. Mutta se ei toimi kaikille, eikä välttämättä auta tyypin 2 hoidossa. Jotkut potilaat tarvitsevat hoitoa laskimonsisäisellä (laskimoon annettavalla) von Willebrand-tekijän muodossa.,
Lääke hidastaa tai estää jakautuminen verihyytymiä myös voidaan käyttää, ja fibriinin liimaa voidaan laittaa suoraan haavan pysäyttää verenvuodon.
Hoidot tyttöjen kanssa raskas kuukautiskierron verenvuotoa VWD myös saattaa sisältää e-pillerit tai KIERUKKA, joka sisältää hormoni,
.
mitä muuta pitäisi tietää?
- jos verenvuotoa ilmenee, Paina aluetta.
- Aikana nenäverenvuoto, purista pehmeä osa nenä ja laiha hieman eteenpäin pitää veri virtaa alas kurkusta.
- kerro hematologillesi, jos sinulle suunnitellaan leikkausta tai toimenpidettä.,
- Tytöt VWD, jotka ovat ottaa hyvin raskas tai pitkäkestoinen aikoja ehkä haluat nähdä nuoren lääketieteen lääkärin tai gynekologin puoleen.
- kerro hammaslääkärille, että sinulla on VWD. Saatat tarvita lääkettä ennen hammastyötä verenvuodon vähentämiseksi.
- älä ota aspiriinia tai muita steroideihin kuulumattomia tulehduskipulääkkeitä, kuten ibuprofeenia, kipuun tai kuumeeseen. Nämä lääkkeet vaikuttavat verihiutaleiden toimintaan ja voivat lisätä verenvuotoriskiä. On turvallista ottaa parasetamolia, joka ei vaikuta verihiutaleiden toimintaan.
- Kontaktiurheilu saattaa olla riskialtista vWD: tä sairastaville teineille., Sen sijaan voit pysyä aktiivisena esimerkiksi uimisen, pyöräilyn ja kävelyn parissa. Keskustele mahdollisista rajoituksista lääkärin kanssa.
- soita heti lääkärille, jos sinulla on liiallista tai selittämätöntä verenvuotoa.