amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on etenevä neurologinen sairaus, jolle on ominaista tuhoaminen hermosolujen (neuronien), jotka ovat vastuussa valvoa vapaaehtoinen lihasliikkeet. Esimerkkejä vapaaehtoisesta lihasliikkeestä ovat pureskelu, kävely, puhuminen ja hengitys.,
Potilaat eivät koe samoja oireita, ja jotkut, tauti etenee hitaammin kuin toiset. ALS: ää ei voida parantaa, mutta hoitoja on olemassa.
yleensä ALS-eteneminen voidaan jakaa kolmeen erilliseen vaiheeseen: alku -, keski-ja loppuvaiheeseen. Seuraavassa jaksossa kerrotaan kunkin vaiheen tyypillisistä oireista.,
Varhaisessa vaiheessa ALS
Varhaiset oireet ALS on yleensä ominaista lihasten heikkous, puristava tunne (spastisuus), lihaskrampit tai nykiminen (faskikulaatioiden). Tämä vaihe liittyy myös lihasten menetykseen tai surkastumiseen.,
Oireita tässä vaiheessa ovat yleensä vain tiettyä kehon osaa, ja usein ensimmäinen alkaa sylissä tai käsissä, jolloin päivittäiset tehtävät, kuten napitus vaatteita tai aukko voi ruokaa, vaikea toteuttaa. Vaihtoehtoisesti ne voivat ensin näkyä jalka-kummassakin tapauksessa, tauti, joka alkaa käsivarsien tai jalkojen kutsutaan usein ”raajan puhkeaminen” ALS., Lihasten ongelmia voivat aiheuttaa ihmisille kokemus väsymys, huono tasapaino, epäselvä ilmaisu, menetys otteen voimaa, tai matka, tai syksyllä, kun kävely.
Lähi-vaiheessa ALS
Aikana lähi-vaiheessa ALS, lihasten heikkous ja surkastuminen leviää muihin kehon osiin. Jotkut lihakset halvaantuvat, kun taas toiset menettävät voimansa. Jotkut harvoin käytetyt lihakset voivat lyhentyä pysyvästi, mikä aiheuttaa supistuksia, joissa nivelet (esim.kyynärpäät) eivät enää pysty suoristumaan täysin.,
ihmisille voi myös kehittyä kävelyongelmia sekä nielemisvaikeuksia (dysfagia) ja pureskelua, mikä lisää tukehtumisriskiä. Muita ongelmia, jotka liittyvät kasvaa lihasten heikkous ovat vaikeus puhua ja hengitys (hengenahdistus), ja mahdollisesti hallitsematon ja sopimatonta nauraa tai itkee, reaktio kutsutaan pseudobulbaarinen vaikuttaa.,
Eniten ALS-potilaat säilyttävät korkeampi henkinen ja päättelykykyään, ja ovat tietoisia niiden asteittainen menetys lihasten toimintaa.
myöhäisvaiheen ALS
ALS: n edetessä suurin osa vapaaehtoisista lihaksista halvaantuu. Kun suun ja nielun lihakset ja hengitykseen osallistuvat halvaantuvat, syöminen, puhuminen ja hengitys vaarantuvat. Tässä vaiheessa syöminen ja juominen vaativat yleensä ruokintaputken., Hengitys helpottuu hengityskoneen avulla.
suurin osa ALS-potilaista kuolee hengitysvajeen vuoksi, ja ennuste on yleensä kolmesta viiteen vuotta ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Vähemmän yleisiä syitä of death voi johtaa aliravitsemukseen, keuhkoembolia (tukos keuhkojen valtimo), sydämen rytmihäiriöt (sydämen sykkeen nopeammin tai hitaammin kuin normaalisti, tai epäsäännöllisesti), ja keuhkokuume johtuu toive (joka tapahtuu, kun ruokaa tai vettä pääsee keuhkoihin).
Huomautus: ALS News Today on puhtaasti uutis-ja informaatiosivusto sairaudesta., Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tämän sisällön ei ole tarkoitus korvata ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän terveydenhuollon tarjoaja kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti-lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tätä sivustoa.