Vuonna pacemaking solujen sydämen (esim., sinoatrial solmu), sydämentahdistimen mahdolliset (kutsutaan myös tahdistimen nykyinen) on hidas, positiivinen kasvu jännitteen kautta solun kalvo (kalvo potentiaalia), joka tapahtuu välillä yhden aktiopotentiaalin ja alussa ensi aktiopotentiaalin., Tämä lisäys kalvon potentiaalia on, mikä aiheuttaa solukalvon, joka tyypillisesti ylläpitää lepää kalvon potentiaalia -70 mV, päästä kynnyksen mahdollinen ja näin ollen palo ensi aktiopotentiaalin; siten, sydämentahdistin potentiaali on mikä ajaa itsensä luoma rytminen polttamalla (automaattisuus) tahdistimen soluja, ja muutosnopeus (eli kulmakerroin) tahdistimen potentiaalia on, mitä määrittää ajoitus seuraavan toiminnan potentiaalia ja siten luontainen tulinopeus solun., Terve sinussolmuke (SAN, monimutkainen kudos sisällä oikeaan eteiseen, joka sisältää tahdistimen soluja, jotka normaalisti määrittävät luontainen tehoalueella koko sydän), sydämentahdistin potentiaali on tärkein tekijä syke. Koska tahdistimen potentiaalia edustaa ei-sopimuspuolten välinen aika sydän lyö (diastole), se on myös kutsutaan diastolinen depolarisaatio.,Määrä net sisäänpäin nykyisen tarpeen siirtää solukalvon potentiaalia aikana tahdistimen vaihe on erittäin pieni, luokkaa muutama pAs, mutta tämä net flux syntyy aika ajoin muuttuva osuus useita virtauksia, jotka virtaavat eri jännite-ja aika-riippuvuus. Aineisto tukee aktiivinen läsnäolo K+, Ca2+, Na+ – kanavia ja Na+/K+ lämmönvaihdin aikana tahdistimen vaihe on ollut vaihtelevasti raportoitu kirjallisuudessa, mutta useat merkit viittaavat siihen, ”hauska”(Jos) nykyinen yhtenä tärkeimmistä.(KS. funny current)., Nyt on olemassa merkittävää näyttöä siitä, että myös sarcoplasmic satakerta (SR) Ca2+-transientit osallistua sukupolven diastolinen depolarisaatio kautta prosessia, jossa Na–Ca-lämmönvaihdin.
rytminen aktiivisuus joitakin neuronien, kuten pre-Bötzinger monimutkainen on moduloitu joidenkin välittäjäaineiden ja neuropeptidejä, ja kuten moduloivat yhteydet antaa neuronien tarvittava plastisuus tuottaa erottuva, valtio-riippuvainen rytminen malleja, jotka riippuvat pacemarker mahdollisuuksia.,