kolorektaalisyövän riskitekijät

riskitekijä on kaikki, mikä lisää riskiä sairastua esimerkiksi syöpään. Eri syövillä on erilaisia riskitekijöitä. Joitakin riskitekijöitä, kuten tupakointia, voidaan muuttaa. Toisia, kuten ihmisen ikää tai sukutaustaa, ei voi muuttaa.

mutta se, että sinulla on riskitekijä tai jopa monia, ei tarkoita, että sairastut. Ja joillakin taudin saaneilla ihmisillä ei välttämättä ole tunnettuja riskitekijöitä.,

Tutkijat ovat löytäneet useita riskitekijöitä, jotka voivat lisätä henkilön riski sairastua paksusuolen polyypit tai paksusuolen syöpä.

kolorektaalisyövän riskitekijöitä voit muuttaa

monet elämäntapaan liittyvät tekijät ovat liittyneet kolorektaalisyöpään. Ruokavalion, painon ja liikunnan väliset yhteydet ja kolorektaalisyöpäriski ovat itse asiassa vahvimpia minkä tahansa syöpätyypin kohdalla.

On ylipainoisia tai lihavia

Jos olet ylipainoisia tai lihavia (erittäin ylipainoisia), riskiä sairastua ja kuolla paksusuolen syöpään on suurempi., Ylipaino lisää paksusuolen ja peräsuolen syövän riskiä sekä miehillä että naisilla, mutta yhteys näyttää olevan miehillä vahvempi. Terveelliseen painoon pääseminen ja siellä pysyminen voi auttaa pienentämään riskiä.

ei Ole fyysisesti aktiivinen

Jos et ole fyysisesti aktiivisia, sinulla on suurempi mahdollisuus sairastua paksusuolen syöpään. Säännöllinen keskivaikea tai reipas liikunta voi auttaa pienentämään riskiä.,

Tiettyjä ruokavalioita

ruokavalio, joka on runsaasti punaista lihaa (kuten naudan -, sian -, lampaan -, tai maksa) ja lihajalosteita (kuten makkaraa ja jotkut lounaan liha) nostaa paksusuolen syövän riskiä.

lihojen kypsentäminen erittäin korkeassa lämpötilassa (paistaminen, broileri tai grillaaminen) luo kemikaaleja, jotka saattavat nostaa syöpäriskiä. Ei ole selvää, kuinka paljon tämä saattaa lisätä kolorektaalisyöpäriskiä.

veren alhainen D-vitamiinitaso saattaa myös lisätä riskiäsi.,

Seuraavat terveellinen syöminen malli, joka sisältää runsaasti hedelmiä, vihanneksia, ja täysjyvätuotteita, ja joka rajoittaa tai välttää punaista ja prosessoitua lihaa ja sokeripitoisia juomia luultavasti alentaa riskiä.

Tupakointi

pitkään tupakkaa polttaneet sairastuvat ja kuolevat kolorektaalisyöpään todennäköisemmin kuin tupakoimattomat. Tupakointi on tunnettu keuhkosyövän aiheuttaja, mutta se liittyy myös moniin muihin syöpiin. Jos tupakoit ja haluat tietää enemmän tupakoinnin lopettamisesta, katso oppaamme tupakoinnin lopettamiseen.,

alkoholin käyttö

kolorektaalisyöpä on yhdistetty kohtalaiseen tai runsaaseen alkoholinkäyttöön. Myös kevyeen tai kohtalaiseen alkoholinkäyttöön on liittynyt jonkin verran riskejä. On parasta olla juomatta alkoholia. Jos ihmiset eivät juo alkoholia, heidän pitäisi olla enintään 2 juomaa päivässä miehille ja 1 juoda päivässä naisille. Tällä voi olla monia terveyshyötyjä, muun muassa pienempi riski sairastua monenlaisiin syöpiin.

kolorektaalisyövän riskitekijöitä et voi muuttaa

vanhempana

kolorektaalisyövän riski kasvaa iän myötä., Nuoremmat aikuiset voivat saada sen, mutta se on paljon yleisempää 50 ikävuoden jälkeen. Kolorektaalisyöpä on yleistymässä alle 50-vuotiaiden keskuudessa, ja syy tähän on edelleen epäselvä.

henkilökohtainen historia peräsuolen polyypit tai peräsuolen syöpä

Jos sinulla on ollut adenomatoottista (adenoomia), sinulla on lisääntynyt riski sairastua paksu-ja peräsuolen syöpä. Tämä on erityisen totta, jos polyypit ovat suuria, jos niitä on paljon, tai jos jokin niistä näyttää dysplasia.,

Jos sinulla on ollut kolorektaalisyöpä, vaikka se olisi kokonaan poistettu, sinulle kehittyy todennäköisemmin uusia syöpiä muualla paksusuolessa ja peräsuolessa. Tämän todennäköisyys on suurempi, jos sinulla oli nuorempana ensimmäinen paksusuolen syöpä.

henkilökohtainen historia tulehduksellinen suolistosairaus

Jos sinulla on tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), mukaan lukien joko haavainen koliitti tai Crohnin tauti, riski peräsuolen syöpä on lisääntynyt.

IBD on tila, jossa paksusuoli on tulehtunut pitkän ajan kuluessa., Ihmiset, joilla on ollut IBD monta vuotta, varsinkin jos hoitamaton, usein kehittää dysplasia. Dysplasia on termi, jota käytetään kuvaamaan paksusuolen tai peräsuolen limakalvon soluja, jotka näyttävät epänormaaleilta, mutta eivät ole syöpäsoluja. Ne voivat muuttua syöväksi ajan myötä.

Jos sinulla on IBD, saatat joutua aloittamaan kolorektaalisyövän seulonnan nuorempana ja seulonnan useammin.

tulehduksellinen suolistosairaus eroaa ärtyvän suolen oireyhtymästä (IBS), joka ei näytä lisäävän kolorektaalisyövän riskiä.,

kolorektaalisyövän tai adenomatoottisten polyyppien suvussa

suurin osa kolorektaalisyövistä on ihmisillä, joilla ei ole suvussa kolorektaalisyöpää. Silti jopa joka kolmannella kolorektaalisyöpää sairastavalla on muita perheenjäseniä, joilla se on ollut.

Ihmiset, joilla on ollut peräsuolen syövän ensimmäisen asteen sukulaisella (vanhempi, sisarus tai lapsi) on lisääntynyt riski. Riski on vielä suurempi, jos kyseinen sukulainen sairastui syöpään Alle 50-vuotiaana tai jos sairastui useampaan kuin yhteen ensimmäisen asteen sukulaiseen.,

syyt suurentuneeseen riskiin eivät ole kaikissa tapauksissa selvät. Syövät voivat ”kulkea suvussa” perittyjen geenien, yhteisten ympäristötekijöiden tai jonkin näiden yhdistelmän vuoksi.

adenomatoottisia polyyppeja sairastaneilla perheenjäsenillä on myös suurempi paksusuolen syövän riski. (Adenomatoottiset polyypit ovat sellaisia polyyppeja, joista voi tulla syöpä.)

Jos sinulla on suvussa adenomatous polyypit tai paksusuolen syöpä, keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista täytyy aloittaa seulonta ennen ikää 45., Jos sinulla on ollut adenomatoottisia polyyppeja tai kolorektaalisyöpää, on tärkeää kertoa lähisukulaisille, jotta he voivat välittää tiedot lääkäreilleen ja aloittaa seulonnan oikeassa iässä.

Joilla on perinnöllinen oireyhtymä

Noin 5% ihmisistä, jotka kehittää peräsuolen syöpä ovat perineet geenin muutokset (mutaatiot), jotka aiheuttavat perheen syöpä oireyhtymät ja voi johtaa ne saada taudin.,

yleisin perinnöllinen oireyhtymät yhteydessä paksu-ja peräsuolen syövät ovat Lynchin oireyhtymä (perinnöllinen ei-polypoosin peräsuolen syöpä, tai HNPCC) ja familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP), mutta muita harvinaisempia oireyhtymiä voi lisätä paksusuolen syövän riskiä, liian.

Lynch oireyhtymä (perinnöllinen ei-polypoosin paksusuolen syöpä tai HNPCC)

Lynch oireyhtymä on yleisin perinnöllinen peräsuolen syöpä oireyhtymä. Sen osuus kaikista kolorektaalisyövistä on noin 2-4 prosenttia., Useimmissa tapauksissa, tämä häiriö on aiheuttanut perinnöllinen vika joko MLH1, MSH2-tai MSH6-geenin, mutta muutokset muut geenit voivat myös aiheuttaa Lynch oireyhtymä. Nämä geenit auttavat normaalisti korjaamaan vaurioitunutta DNA: ta.

oireyhtymään liittyvät syövät kehittyvät yleensä silloin, kun ihmiset ovat suhteellisen nuoria. Lynchin oireyhtymää sairastavilla voi olla polyyppeja, mutta niitä on yleensä vain muutama. Kolorektaalisyövän elinikäinen riski voi olla jopa 50% , mutta tämä riippuu siitä, mikä geeni vaikuttaa.,

tätä sairautta sairastavilla naisilla on myös erittäin suuri riski sairastua kohdun limakalvon syöpään (kohdun limakalvoon). Muiden syöpien yhteydessä Lynch oireyhtymä ovat syöpä munasarjoissa, vatsa, ohutsuoli, haima -, munuais -, eturauhas -, rinta -, ureters (putket, jotka kuljettavat virtsaa munuaiset virtsarakon), ja sappitiehyen. Ihmiset, joilla on Turcot oireyhtymä (harvinainen perinnöllinen sairaus), joka on vian yksi Lynch oireyhtymä geenit ovat suurempi riski peräsuolen syöpä sekä tietyntyyppistä aivojen syöpä kutsutaan glioblastooma.,

Lisää Lynchin oireyhtymästä, katso Mikä aiheuttaa paksusuolen syöpää?, Voidaanko Paksusuolen Syöpä Estää?, ja Perhesyöpäoireyhtymät.

Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP)

FAP on aiheuttanut muutoksia (mutaatioita) omassa APC-geenin, että henkilö perii vanhemmiltaan. Noin 1% kaikista kolorektaalisyövistä johtuu FAP: sta.

yleisin FAP, satoja tai tuhansia polyypit kehittää ihmisen paksusuolen ja peräsuolen, usein alkaa ikä 10-12 vuotta. Syöpä kehittyy yleensä yhdellä tai useammalla näistä polyypeista jo 20-vuotiaana., 40-vuotiaana lähes kaikilla FAP-potilailla on paksusuolen syöpä, jos niiden paksusuolta ei ole poistettu sen estämiseksi. Ihmiset, joilla on FAP myös lisääntynyt riski syöpiä, maha, ohutsuoli, haima, maksa, ja joitakin muita elimiä.

FAP: n alatyyppejä on 3:

  • heikennetyillä FAP: lla tai AFAP: lla, potilailla on vähemmän polyyppeja (alle 100) ja kolorektaalisyöpää esiintyy yleensä myöhemmällä iällä (40-ja 50-vuotiaat).
  • Gardnerin oireyhtymä on eräänlainen FAP, joka aiheuttaa myös ei-syöpäkasvaimia iholla, pehmytkudoksessa ja luissa.,
  • Turcot oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen tila, jossa ihmisillä on suurempi riski, monet adenomatoottisten polyyppien ja paksusuolen syöpä. TURCOTIN oireyhtymää sairastavilla, joilla on APC-geeni, on myös riski tietyntyyppisestä aivosyövästä nimeltä medulloblastooma.

Harvinainen perinnöllinen oireyhtymät liittyvät peräsuolen syöpä

  • Peutz-Jeghers syndrooman (PJS): Ihmiset, joilla tämä perinnöllinen sairaus on yleensä pisamia suun ympärillä (ja joskus heidän kädet ja jalat), ja erityinen kutsutaan polyyppi hamartoomat niiden ruoansulatuskanavan., Näillä ihmisillä on paljon suurempi riski sairastua paksusuolen syöpään sekä muihin syöpiin, kuten rinta -, munasarja-ja haimasyöpään. Ne diagnosoidaan yleensä tavallista nuoremmalla iällä. Tämä oireyhtymä johtuu mutaatioista STK11 (LKB1) – geenissä.
  • MUTYHIN liittyvä polypoosi (MAP): oireyhtymää sairastaville kehittyy monia paksusuolen polyyppeja. Näistä tulee lähes aina syöpä, jos niitä ei seurata tarkasti säännöllisten paksusuolen tähystysten kanssa. Näillä ihmisillä on myös suurentunut riski sairastua muihin maha-suolikanavan ja kilpirauhasen syöpiin., Tämä oireyhtymä johtuu mutaatioista MUTYH-geeni (joka on mukana ”oikoluku” DNA ja vahvistamisesta tahansa virheitä) ja johtaa usein syövän nuorempana.

Koska monet näistä oireyhtymät ovat yhteydessä paksu-ja peräsuolen syövän nuorena ja liittyy myös muiden syöpien, tunnistaa perheiden kanssa nämä periytyvät oireyhtymät on tärkeää. Sen avulla lääkärit suosittelevat erityisiä toimia, kuten seulontaa ja muita ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, kun henkilö on nuorempi., Tietoa riskien arviointi, ja geneettinen neuvonta ja testaus nämä oireyhtymät voidaan löytää geenitestien, Seulonta ja Ehkäisy henkilöille, joilla on suvussa Paksusuolen Syöpä.

rotusi ja etninen taustasi

afroamerikkalaisilla on kaikkien roturyhmien korkein kolorektaalisyövän esiintyvyys ja kuolleisuus Yhdysvalloissa. Syyt tähän eivät ole täysin ymmärretty.

Juutalaiset Itä-Euroopan syntyperää (Ashkenazi Juutalaiset) on yksi korkeimmista paksu-ja peräsuolen syövän riskiä tahansa etninen ryhmä maailmassa.,

tyypin 2 diabetesta sairastavilla

tyypin 2 diabetesta sairastavilla (yleensä insuliinista riippumaton) diabeetikoilla kolorektaalisyövän riski on suurentunut. Sekä tyypin 2 diabeteksella että kolorektaalisyövällä on joitakin samoja riskitekijöitä (kuten ylipaino ja fyysinen passiivisuus). Mutta vaikka nämä tekijät on otettu huomioon, tyypin 2 diabetesta sairastavilla on yhä suurempi riski. Heillä on myös taipumus olla vähemmän suotuisa ennuste (outlook) diagnoosin jälkeen.,

Tekijät epäselviä vaikutuksia peräsuolen syövän riski

vuorotyöstä

Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, työskentelevät yövuorossa säännöllisesti voi lisätä riskiä peräsuolen syöpä. Tämä voi johtua melatoniinipitoisuuksien muutoksista, jotka reagoivat valon muutoksiin. Tarvitaan lisää tutkimusta.

eräiden syöpien aikaisempi hoito

joissakin tutkimuksissa on havaittu, että kivessyövästä selvinneillä miehillä näyttää olevan suurempi kolorektaalisyöpä ja joitakin muita syöpiä. Syynä voivat olla heidän saamansa hoidot, kuten sädehoito.,

Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että miehet, jotka olivat sädehoitoa hoitoon eturauhasen syöpä, saattaa olla suurempi riski peräsuolen syöpä, koska peräsuolen vastaanottaa säteilyä hoidon aikana. Suurin osa tutkimuksista perustuu 1980-ja 1990-luvuilla hoidettuihin miehiin, jolloin sädehoidot eivät olleet yhtä tarkkoja kuin nykyään. Uudenaikaisempien säteilymenetelmien vaikutus peräsuolen syöpäriskiin ei ole selvä, mutta tutkimusta tehdään edelleen tällä alalla.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Siirry työkalupalkkiin