Kirjaa tunnistaa osallisuuden tulisi täyttää kelpoisuusvaatimukset kehitetty ja sovittu marraskuussa 1992, joka julkaistiin ensimmäisen kerran vuonna 1994, ensimmäinen versio Käsikirjasta (ks. Luku 1, Kohta 1.4)., Mukaan nämä kelpoisuusvaatimukset:
trial on tukikelpoinen, jos perusteella ja parhaita saatavilla olevia tietoja (yleensä yksi tai useampi julkaistut raportit), se katsotaan, että:
-
yksilöt (tai muiden yksiköiden) seurasi oikeudenkäynti oli ehdottomasti tai mahdollisesti määritetty takautuvasti yksi kaksi (tai enemmän) vaihtoehtoisia terveydenhuollon käyttäen
-
satunnainen jako tai
-
jotkut lähes satunnainen menetelmä jakamisessa (kuten vuorottelu, syntymäaika, tai jos ennätysmäärä).,
Tutkimuksissa voidaan sisällyttää luokitellaan lukija on varmuus siitä, että satunnainen jako käytettiin muodostamaan vertailu ryhmien tutkimuksessa. Jos tekijä(t) valtio on nimenomaisesti (yleensä joitakin muunnos termistä ”random” kuvaamaan jakomenettelyssä käytetään), että ryhmiin verrattuna tutkimuksessa oli perustettu random allocation, tutkimuksessa on luokiteltu RCT (satunnaistettu kontrolloitu tutkimus)., Jos tekijä(t) ei mainita nimenomaisesti, että oikeudenkäynti oli satunnaistettu, mutta satunnaistamista ei voida sulkea pois, että mietintö on luokiteltu CCT (controlled clinical trial). Luokittelu CCT on sovellettu myös kvasi-satunnaistetut tutkimukset, joissa menetelmä jako on tiedossa, mutta ei pidetä tiukasti satunnaisia, ja mahdollisesti quasi-randomized trials. Esimerkkejä satunnaisista jakomenetelmistä ovat vuorottelu, syntymäaika ja lääketieteellinen rekisterinumero.,
luokitus kuten RCT-tai CCT perustuu yksinomaan mitä kirjoittaja on kirjoittanut, ei lukijan tulkinta; näin ollen, se ei ole tarkoitus pohtia arvioinnin todellinen luonne tai laatu jakomenettelyssä. Esimerkiksi, vaikka ’double-blind’ tutkimuksissa ovat lähes aina satunnaistettu, monet oikeudenkäyntiä raportit eivät mainitse satunnainen jako selkeästi ja olisi sen vuoksi luokiteltava CCT.,
Asiaa koskevat kertomukset ovat raportit julkaistaan joka vuosi, tutkimuksia verrataan vähintään kahta terveydenhuolto (terveydenhuollon hoito, terveydenhuollon koulutus, diagnostisia testejä tai tekniikoita, ehkäisevä interventio, jne.), jossa tutkitaan joko eläviä ihmisiä tai niiden ruumiinosia tai ihmisen osia, jotka korvataan elävillä ihmisillä (esim.luovuttajan munuaiset). Ruumiita, uuttaa hampaita, solulinjoja jne.koskevat tutkimukset ne eivät ole merkityksellisiä. Etsijät pitäisi tunnistaa kaikki kontrolloidut tutkimukset, jotka täyttävät nämä kriteerit riippumatta siitä, merkityksellinen yhteisö, johon he ovat sidoksissa.