edellisessä postitse, puhuimme cis-ja trans-nimitys alkeeneja. Koska kertaus, cis-ja trans-stereoisomerism riippuu siitä, onko kaksi samanlaista alkyyli-ryhmät c=c-sidos ovat samalla tai vastakkaisilla puolilla, että kaksoissidos:
cis-ja trans-lähestymistapa toimii vain, jos kaksi identtistä ryhmää on yhdistetty kaksoissidos.,
havainnollistaa tätä rajoitusta, katsotaanpa harkita kaksi isomeerista alkeenit ottaa neljä eri ryhmien kaksoissidos:
Emme voi luokitella näitä cis-tai trans, koska yksikään kaksi ryhmää on kaksoissidos ovat identtisiä. Ne pitäisi kuitenkin erottaa toisistaan, koska ne eivät ole identtisiä.
ja tässä käytetään E-ja Z-nimitystä.
niin, miten kaksoissidoksen E-ja Z-konfiguraatio määritetään?,
Se on määritetty perustuen painopisteet ryhmien kaksoissidos:
Tässä on periaate; sinun täytyy tarkastella kunkin hiili-kaksoissidos erikseen. Ja tavoitteena on ensin määrittää, mikä kahdesta ryhmästä kullakin hiilellä on suurempi prioriteetti.
prioriteetit annetaan R-ja S-kokoonpanoa koskevien samojen sääntöjen mukaisesti.
esimerkiksi, olemme nähneet, että tämä alkeeni ei voida luokitella cis-tai trans mutta on se E tai Z?
katsotaanpa ensin keskittyä jäljellä hiiltä., Sillä on etyyliryhmä ja Cl-yhteys siihen. Cl on korkeampi prioriteetti, koska sen järjestysluku:
oikealla hiili, meidän täytyy verrata vetyä, jossa on Br-atomi. On selvää, että Br on korkeampi prioriteetti:
Lopuksi, onko korkeampi prioriteetti ryhmän jokainen hiili on samalla tai vastakkaisella puolella kaksoissidoksen., Koska Cl ja Br ovat ylöspäin, ja alas, ne ovat vastakkaisilla puolin ja alkeeni on E-kokoonpano:
saatat ihmetellä, miten Z-kokoonpano tämän alkeeni olisi näyttänyt. Oikealla alla:
Miten voin muistaa, että se on Z, kun ryhmät ovat samassa ja E, kun he ovat vastakkaisilla puolilla?
Käytä tämä kätevä temppu: Z tarkoittaa Zame-ne ovat zame puolella. Tämä voi riittää selvittää E samoin, kuitenkin, menet E E E E Epposite puolin kaksoissidoksen.,
mikä on E: n ja Z: n alkeenien suhde?
Aivan kuten cis-ja trans -, E-ja Z-alkeenit ovat stereo-ja koska ne eivät ole peilikuvia, ne ovat diastereomeerit:
Tämä selitys on käsitelty tarkemmin käyttämällä cis-ja trans-nimitys.
Lisäksi, on erillinen artikkeli määrittämiseksi, onko pari molekyylejä edustaa samanlaisia yhdisteitä, perussopimus -, työjärjestys-isomeerit, enantiomeerit tai diastereomeerit. Se on, jos sinun täytyy virkistää stereokemiaa hieman.,
E ja Z, kun Sama Atomi on Liitetty kaksoissidos
saattaa olla tilanne, jossa kaksi tai useampia atomeja kytketty kaksoissidos on sama ja se ei ole mahdollista määrittää painopisteet heti.,
esimerkiksi, katsotaanpa harkita seuraavia alkeeni:
carbon 1, kloori on ensimmäinen prioriteetti, koska se on suurempi järjestysluku kuin hiili:
Kuitenkin, siellä on hiiliatomia yhdistetty hiili 2 ja prioriteetti ei voida määrittää yksinomaan perustuu heidän järjestysluku:
Mitä teemme?
Aivan kuten R-ja S-kokoonpano, kun on tie, sinun täytyy tarkastella atomit on yhdistetty niitä verrataan.,
huipulla oleva hiili (isopropyyliryhmä) on kytketty kahteen hiileen ja yhteen vetyyn.
hiilen pohjassa (etyyli-ryhmä) on yhdistetty hiilen ja kaksi vetyä. Siksi isospory saa korkeamman prioriteetin.
Niin, meillä on kaksi korkeampi prioriteetti ryhmät (Cl ja isopropyyli) vastakkaisilla puolilla kaksoissidoksen yksi on alaspäin ja toinen ylöspäin.,
Tämä järjestely tekee E alkeeni:
Nimeäminen E ja Z alpha olefin fraction
E-ja Z-nimitys kokoonpano kaksoissidos on mukana myös nimikkeistön alkeeneja.
esimerkiksi nimetään alkeeni, jolle olemme juuri määränneet yllä olevan E/Z-konfiguraation: