esiintyvyys kystinen fibroosi (CF) ja taajuus tautia aiheuttavia mutaatioita vaihtelee eri etnisten ja maantieteellisten populaatioiden. Maailman Juutalaisväestöön kuuluu kaksi suurta etnistä ryhmää: Aškenazi ja ei-Ashkenazi. Jälkimmäinen luokitellaan edelleen alkuperämaan mukaan., Tässä tutkimuksessa analysoimme CF: n esiintyvyyttä ja CF-mutaatioiden jakautumista Israelin yleisessä juutalaisväestössä ja useimmissa juutalaisten etnisissä alaryhmissä. Taudin esiintymistiheys vaihtelee huomattavasti jälkimmäisistä. Aškenazijuutalaisten keskuudessa CF: n esiintymistiheys on 1: 3300, mikä vastaa useimpien kaukasialaisten populaatioiden esiintymistiheyttä. Keskuudessa ei-Ashkenazi Juutalaiset, tautia esiintyy yhtä usein keskuudessa Juutalaiset alkaen Libya (1:2700), Georgia (1:2700), Kreikka ja Bulgaria (1:2400), mutta on harvinaista Juutalaista Jemenistä (1:8800), Marokko (1:15000), Irak (1:32000) ja Iran (1:39000)., Tähän mennessä Israelin juutalaisilla on todettu vain 12 mutaatiota, mikä mahdollistaa 91%: n tunnistamisen koko juutalaisen CF-populaation CF-kromosomeista. Jokaisessa juutalaisessa etnisessä ryhmässä taudin aiheuttaa kuitenkin erilainen mutaatiokokoelma. Taajuus tunnistaa mutaatioita on korkea Ashkenazi Juutalaisten (95%), ja Juutalaiset ovat peräisin Tunisia (100%), Libya (91%), Turkki (90%), ja Georgia (88%). Vähemmän mutaatioita on kuitenkin havaittavissa marokkolaisilla (85%), egyptiläisillä (50%) ja Jemeniläisillä (0%) juutalaisilla., Juutalaisen yksilön geneettistä neuvontaa varten on tarpeen laskea jäännösriski etnisen alkuperän mukaan. Carrier seulonta terve Juutalaisten yksilöiden on tällä hetkellä mahdollista Ashkenazi Tunisian, Libyan, turkin ja Georgian Juutalaiset. Nämä tulokset tarjoavat tarvittavat tiedot juutalaisten CF-perheiden geneettiseen neuvontaan ja juutalaisväestön seulontaohjelmiin maailmanlaajuisesti.