Määritelmä: Mitä on Sentrioli?
Yleensä löydy eukaryoottisesta soluja, centrioles ovat lieriömäiset (putki-kaltaiset) rakenteet/soluelimiin koostuu mikrotubulukset. Solussa centriolit auttavat solunjakautumisessa helpottamalla kromosomien erottamista toisistaan. Tästä syystä ne sijaitsevat lähellä ydintä.,
Lukuun ottamatta solujen jakautumista, centrioles ovat myös mukana muodostumista cilia ja flagella ja siten edistää solujen liikkumista.
* Kun centrioles ovat tyypillisesti eukaryoottisesta soluja, he ovat poissa korkeammat kasvit. Näissä kasveissa solut eivät siis käytä centrioleja solunjakautumisen aikana.,2f5015ce”>
Centrioles löytyy:
- Eläinten solut,
- Alempi kasveja
- pohjan cilia ja flagella (kuten pohjapinta elinten)
Rakenne Centrioles
halkaisijaltaan noin 250nm ja pituus vaihtelevat 150-500nm selkärankaisten, centrioles ovat joitakin suurin proteiini-pohjainen rakenteita., Yhdeksän kolmikkoa Mikrotubulukset ovat joitakin tunnistettavia ominaisuuksia tämän organelle.
joissakin organismien (esimerkiksi Drosophila-ja sukkulamadot) mikrotubulukset ovat yksinkertaisempia ja voi esiintyä joko jakku mikrotubulukset (kärpäset) tai yhden mikrotubulukset kuten on tapauksessa, jossa Caenorhabditis elegans.
ihmiskauppa, kuitenkin, joukossa muita suurempia eläimiä, ne ovat olemassa niin monimutkainen kolmoset, jotka muodostavat tukirakenteen ja vuorovaikutuksella metafaasin sukkularihmaston järjestetty ympyrän (kulmassa) ympärillä keskeinen ydin.,
* katsottuna yksi pää, kolmikon mikrotubulukset näyttävät on vastapäivään kierre järjestely.
* Klo ultrastructural tasolla, kolmoset rakenne koostuu 13 alfa-ja beeta-tubulins, jotka sisältävät protofilaments (A-kanava). Protofilamentteihin on koottu 10 protofilamenttimikrotubulusta, jotka tunnetaan B-ja C-tubuluksina.,
Osat Sentrioli
Pohjimmiltaan, sentrioli koostuu kolmesta pääosasta. Näitä ovat:
Distaalinen Osa
distaalinen osa centrioles on ominaista mikrotubulukset (kolmen tai kahden hengen). Tämä osa jaetaan myös distaalisiin ja subdistaalisiin osiin / lisäkkeisiin., Kun aitotumallisilla solut sisältävät yhteensä yhdeksän distaalinen lisäkkeet, osa-distaalinen lisäkkeet vaihtelevat määrä riippuen solujen tyypistä ja toimintoja.
Rakenne-viisas, distaalinen lisäkkeet muistuttavat turbiini terät, jotka ovat symmetrisesti järjestetty distaalinen loppuun saakka. Tässä jokainen lisäke kiinnitetään yhteen kolmosista 50 asteen kulmassa centriolin pintaan.
toisin Kuin distaalinen lisäke, osa-distaalinen lisäkkeet ovat liitetty kaksi tai kolme kolmoset ja muodostavat kulman sentrioli pinta., Subdistaalisten lisäkkeiden on myös osoitettu muuttavan muotoa / morfologiaa ja jopa häviävän joissakin tapauksissa.
Lukuun ottamatta erot muoto/morfologia ja järjestely, distaalinen ja osa-distaalinen lisäkkeet myös erilaisia toimintoja. Esimerkiksi, kun taas distaalinen lisäkkeet palvella liittää sentrioli aikana ripsi muodostumista jotkut solut, osa-distaalinen lisäkkeet toimivat keskukset nukleaatio varten mikrotubulukset.,
Keski-Core
keskeinen ydin on osa sentrioli, joka microtubule kolmoset ovat liitteenä. Tällaisia organismeja, kuten C. reinhardtii, tämä rakenne on noin 250nm pituus on Y-muotoinen linker sekä tynnyri-kuten rakenne, joka sijaitsee sen sisäinen ydin. Osana sentrioli, keski-core palvelee vakauttaa telineen.
Kärrynpyörä
cartwheel on yksi eniten tutkittu subcentriolar rakenteita., Rakenteeltaan kärrynpyörä koostuu keskilevystä, josta säteilee yhdeksän pinnaa/rihmastoa. Kukin näistä filamenteista / pinnoista puolestaan liitetään mikrotubulusten a-tubulukseen nuppineulan kautta.
näiden rakenteiden määrä vaihtelee eliöiden ja kehitysvaiheen välillä. Esimerkiksi Trichonympha määrä kärrynpyöriä voi vaihdella välillä 7 ja 10 kerrosta kehityksen aikana ja 2-4 kerrosta, kun kypsyneet.
pinhead on kärrynpyörän tärkeimpiä rakenteita., Täällä, pinhead on osoitettu olevan koukku-kuten ulkonemat sekä linkkereiden välissä pinbody ja mikrotubulukset. Koska kärrynpyörän on osoitettu ilmestyvän joidenkin lajien yhdeksän mikrotubuluksen eteen, rakenteen epäillään auttavan määrittämään centriolin mikrotubulusten määrän.,
Joitakin toimintoja rakenne on osoitettu ovat:
- Perustaminen yhdeksänkertainen symmetrian organelliin
- Vahvistaa järjestely kolmikon mikrotubulukset
* Mikrotubulukset vuonna centrioles ovat valmistettu proteiini, joka tunnetaan nimellä proteiinista.
Sentrioli Kasveissa
Korkeammat kasvit eivät ole centrioles., Kara kuituja, jotka helpottavat erottaminen kromosomit ovat siis tuottanut organelle kutsutaan sentrosomin.
Vaikka organelliin puuttuu korkeampia kasveja, se löytyy joitakin alemman kasveja. Esimerkiksi tällainen pienempi kasvit, kuten sammalet, saniaiset, ja käpypalmuja, centrioles on osoitettu muodossa spermatogeneesin aikana (muoto solunjakautumisen).,
Sentrioli Päällekkäisyyttä
Kuten kromosomit, centrioles myös päällekkäisiä, kun solunjakautumisen aikana. Vaikka se oli ajatellut, että uusi tytär sentrioli oli tuote ennestään saakka (toimii mallina uuden saakka), tutkimukset ovat osoittaneet, seuraavat yli-ilmentyminen centriolar proteiineja, uusi centrioles voidaan muodostaa.,
tästä syystä, uusi centrioles eivät välttämättä peräisin ennestään centrioles. Kuitenkin useissa tieteellisissä tutkimuksissa, joissa jo olemassa olevat centriolit poistettiin kokonaan, myös päällekkäisyydet vaikuttivat. Joka solusykli tuottaa kuitenkin vain yhden uuden centriolin.
* Uusi/tytär centrioles ovat tyypillisesti koottu aikana S-vaiheessa solusyklin.
Sentrosomin Vs Sentrioli
solussa, centrosomes ovat tärkeitä soluelimiä sijaitsee lähellä ydin., Centriolien tavoin myös centrosomeja puuttuu joistakin monisoluisista organismeista ja joistakin soluista.
tällaisia organismeja, kuten Drosophila, centrosomes voidaan nähdä navoilla akseli, jossa ne toimivat järjestäminen keskuksia mikrotubulukset. Centrioleista poiketen centrosomeilla on amorfinen rakenne. Sisällä sentrosomin ovat kaksi centrioles, jossa on hyvin määritelty rakenne (centrioles sisällä sentrosomin on järjestetty suorassa kulmassa toisiinsa).,
Vaikka ehdot sentrioli ja centrosomes eivät tarkoita samaa asiaa, se on syytä huomata, että sentrosomin on määritelty yhdistelmä centrioles, jota ympäröi proteiini-matriisi tunnetaan pericentriolar materiaalia. Tämä järjestely havaitaan kuitenkin vasta ennen solunjakautumista.
solunjakautumisen Aikana, centrosomes, kuten centrioles, myös alkaa jakaa, koska ne liikkuvat vastakkaiseen navat solu.
** ei-jakautuviin soluihin, centrioles ovat myös mukana muodostumista hännän ja ripset., Centrosomit ovat kuitenkin mukana vain solunjakautumisessa, jossa ne muodostavat Kara-laitteen.
Rooli Centrioles solunjakautumisen
rooli centrioles solunjakautumisen on suoraan verrannollinen sen oma päällekkäisyyttä. Kun uusia soluja syntyy, ne sisältävät kaksi centrioles, että aloittaa päällekkäisiä kanssa DNA: n replikaatio. Kun jako solun käynnistyy, sentrosomin jakaa kahteen, joka myös johtaa erottaminen centrioles.,
Aikana S-vaiheen solun sykli, uusi sentrioli on koottu proteiinin komponentteja ja kutsutaan procentriole. Tässä vaiheessa centrioli ei ole kypsä. Aikana myöhään mitoosin, nuorten sentrioli alkaa kohdistamalla kulmassa, jossa ennestään saakka.
Kuten precentriole on kohdistettu ennestään tai äiti saakka, sen proksimaalipää on vähitellen rinnakkain pintaan kypsä sentrioli prosessissa, joka tunnetaan nimellä sitoutumista. Tämä järjestely säilyy interphaseen asti.,
yhdessä proteiinin matriisi, pericentriolar materiaali, centrioles (kaksi kypsä centrioles) muodostavat centrosomes. Kuten solunjakautumisen on alkamassa, centrosomes split ja alkaa liikkua vastakkaiseen navat solun mikrotubuluksia jokainen centrosomes vähitellen kasvaa kohti keski osa solun.
Aikana profaasissa kromosomit, jotka oli kahdennettu aikana S vaihe tiivistyä ja kompaktimpi., Sisar kromatidia ovat myös liittyneet yhteen sentromeeri (erikoistunut DNA-sekvenssi), joka antaa heille x-muotoinen runko.
toisen vaiheen Aikana mitoosin, ydinvoiman kalvo on rikki alas fosforylaation ydinvoiman lamins, jonka kinaasien tunnetaan nimellä M-CDK (Sykliini riippuvaisten kinaasien). Näin karan kuidut pääsevät kromosomeihin.
Kuten akseli kasvaa kohti kromosomeja, ne lopulta yhteyden kromosomit klo sentromeeri., Täällä, mikrotubulukset (kara mikrotubulukset) liittää proteiini monimutkainen tunnetaan kinetochore kootaan sentromeeri. Tällöin siis tämä proteiinikompleksi yhdistää karan kromosomien keskipisteeseen.
Kun kromosomit ovat kiinnitetty kara ne vedetään toisistaan ja erillään. Anafaasissa sisarkromatidit vedetään solun vastakkaisiin napoihin ja lopulta niistä tulee itsenäinen kromosomi.,
* Kuten kromosomit vedetään erilleen, on entsymaattinen toiminta cohesin yhdistää kromatidia, joka auttaa erottaminen kromatidia.
* solunjakautumisen Aikana, asianmukaista kehittämistä centrosomes alkaen centrioles on erittäin tärkeää solun jakautumista. Kun solun jakautuminen voi tapahtua ilman centrosomes eläimillä, prosessi voi olla sotkuinen, koska organisaation mikrotubulukset vie enemmän aikaa. Lisäksi kromosomit saattavat päätyä eksymään tai väärään soluun (Vernimmen, 2018).,
Katso lisää kromosomeja.
Rooli Sentrioli vuonna Cilia ja Flagella Muodostuminen
Lukuun ottamatta solujen jakautumista, centrioles myös pelata tärkeä rooli muodostumista cilia ja flagella. Sellaisenaan ne edistävät erityyppisten solujen liikkuvuutta. Lisäksi ne antavat solujen kyvyn aistia saapuvat signaalit ja reagoida asianmukaisesti.,
Cilia ja Flagella Pohjapinta Kehon
Pohjimmiltaan, ripset koostuvat microtubule-pohjainen rakenteita tunnetaan axoneme.,
On olemassa kahdenlaisia ripset, jotka ovat:
- Liikkuvien ripset
- Ensisijainen ripset (ei-liikkuvien ripset)
ottaa huomioon, Että liikkuvien ripset on 9+2 rakenne (yhdeksän ulompi jakku sekä keski pari mikrotubulukset), ei-liikkuvien ripset puuttuu tämä rakenne ja on ensisijaisesti mukana anturi/signaali transduktio, joka edistää kehitystä ja erilaistumista.,
muuntaminen centrioles, jotta pohjapinta-elinten (joka muodostaa ripset) ciliary rakkulat vuorovaikutuksessa äiti saakka. Tämä johtaa siihen, että rakkulat rajaaminen distaalinen loppuun saakka, ennen kuin siirtyminen solun pinnalla ja kiinnittyy solukalvon (pohjapinta ruumiinlämpö).
alueen välillä pohjapinta kehon ja axoneme tunnetaan siirtyminen alueelle. Tälle alueelle on ominaista aksonemaaliset kaksoisolennot ja Y-muotoiset sillat, jotka yhdistävät Mikrotubulukset sädekalvoon., Tämä risteys auttaa määrittämään materiaaleja, jotka ovat sallittuja cilium.
Joitakin lisälaite rakenteet pohjapinta elimet ovat:
- Pohjapinta jalat
- Siirtyminen kuituja
- Ciliary rootlets
* Kun pohjapinta kehon saavuttaa sopiva alue solun, mikrotubulukset ovat järjestetty muodostamaan axoneme. Tämä on värekarvojen ja flagellan perusrakenne (luusto).,
* Lukuun ottamatta ripset ja flagellum muodostumista, centrioles on myös osoitettu, valvoa suuntaan liikkeen näitä rakenteita (ripset ja flagellum). Tämä mahdollistaa solujen tehokkaan siirtymisen paikasta toiseen. Värekarvoja käyttävissä soluissa värekarvat ovat linjassa siten, että solu voi liikkua nopeasti tiettyyn suuntaan.,
* Vaikka ero numero ja pituus (flagella ovat pidempiä ja vähemmän numeroita verrattuna ripset) liikkuvien cilia ja flagella on osoitettu olevan samanlainen sisäinen rakenne (rakenne perustuu 9+2 järjestely).
Ensisijainen Ripsi
ihmiskehossa, vain muutamia soluja on liikkuvien ripset. Näitä ovat muun muassa aivorakkuloissa sijaitsevat siittiösolut ja ependymaaliset solut., Suurimmalla osalla soluista on kuitenkin primaariset värekarvat.
Koska heillä ei ole keski-parin mikrotubulukset, ensisijainen ripset eivät kykene liikkuvuutta, ja on kuvattu halvaantunut kirjoja (tarkoittaen, että he eivät kykene liikkuvuus). Jotkut näistä värekarvat eivät ulotu solun pinnan ulkopuolelle, koska ne ovat hyvin lyhyitä.
Vaikka ensisijainen ripset ajateltiin olevan surkastunut rakenteita, joita tutkijat, viallisia ensisijainen ripset on liittynyt erilaisia sairauksia, jotka todistivat, että heillä on rooli kehon., Munuaistubulussolujen primaaristen värekarvojen tarkan tutkimuksen perusteella kävi ilmi, että primaariset värekarvat toimivat sensoreina, joiden avulla solut voivat reagoida vastaavasti.
esimerkiksi, soluja munuaisten tubulukset, ensisijainen ripset olivat osoittautuneet mechanoreceptors, jotka voivat havaita muutoksia kalsiumin ja näin säädellä sulkemalla ja avaamalla kalsiumkanavia nämä ionit pääsevät soluihin. Samalla he osallistuvat signalointiin.,
Take a look at Sertoli Cells
Return to page on Different Organelles
Return to Cell Theory
Return to Eukaryotic Cells
Return from Centriole page to MicroscopeMaster home
Erich A. Nigg and Andrew J. Holland. (2018)., Kerran ja vain kerran: centriole-päällekkäisyyksien mekanismit ja niiden sääntelyn purkaminen taudeissa.
E. Hatch ja T. Stearns. (2014). Centriolien elinkaari. ncbi.
Elif Firat-Karalar ja Tim Stearns. (2014). Centriolin päällekkäissykli. ResearchGate.
LaurencePelletier. (2007). Centrioles: Päällekkäisiä Precariously. Current Biology Volume 17, Issue 17, 4 September 2007, S.R770-R773.
Mark Viinimäinen ja Eileen O ’ Toole. (2014). Centriole rakenne., Philosophical Transactions of the Royal Society.
Masafumi Hirono. (2014). Kärrynpyöräasennelma. ncbi.
Mike Adams. (2010). Ensisijainen Cilium: Orpo Organelle löytää kodin. Luontokoulutus 3 (9): 54.
Rustem Uzbekov ja Irina Alieva. (2018). Keitä te olette, centriolen subdistaaliset lisäkkeet? ncbi.
Virginie Hamel et al. (2017). Klamydomonasin keskeisten Centriolaaristen proteiinien tunnistaminen paljastaa ihmisen WDR90: n roolin Viliogeneesissä. Nykyinen Biologia.,
Links