Akuutti Promyelosyyttinen Leukemia (APL)


Mikä on akuutti promyelosyyttinen leukemia?

Vuonna akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL), luuydin tuottaa liikaa soluja kutsutaan promyelosyyttejä. Kun liian monet promyelosyytit kerääntyvät luuytimeen, ne syrjäyttävät terveitä verisoluja. Jos terveitä verisoluja ei ole tarpeeksi, potilailla on suuri infektioriski tai verenvuotoriski.

APL on syövän akuutin myelooisen leukemian (AML) alatyyppi., Noin 4-8 prosenttia koko lapsuuden AML on akuutti promyelocytic leukemia.

kuinka yleistä akuutti promyelosyyttinen leukemia on?

Noin 1 prosenttia kaikista lapsuusiän leukemiat ovat APL, joka on useimmiten diagnosoitu lapsilla, Latinalaisamerikkalainen tai Välimeren syntyperää. Se on hyvin harvinaista alle 3-vuotiailla lapsilla. Diagnoosin keski-ikä on 8-10 vuotta. APL-diagnoosia tulee pitää lääketieteellisenä hätätapauksena. Jos sinulle on kerrottu, että lapsellasi voi olla APL, lapsi tarvitsee heti lääkärin hoitoa.

mitkä ovat akuutin promyelosyyttisen leukemian oireet?,

Jos lapsesi on APL, seuraavia oireita voi esiintyä:

  • Verenvuoto, jota on vaikea pysäyttää, jopa pieni leikkaus
  • Verta virtsassa
  • Raskas nenäverenvuoto
  • ienverenvuoto ja helposti mustelmia
  • Kuume ja infektiot
  • Alhainen veren punasolujen määrä
  • Kalpeus
  • Väsyttävää helposti
  • Huono ruokahalu
  • Selittämätön painon menetys

Miten on akuutti promyelosyyttinen leukemia hoidetaan?

APL-hoito eroaa muun leukemian hoitomuodoista., Monet APL-lapset vaativat pääsyä teho-osastolle hoidon alkaessa ilmenevien ongelmien vuoksi.

yleensä, hoito APL on kolme vaihetta:

  • Induktio. Tähän vaiheeseen kuuluu usein all-trans-retinoiinihapon (ATRA) antaminen, joka on samanlainen kuin A-vitamiini. Tulevissa tutkimuksissa arseenitrioksidia aiotaan käyttää induktion aikana valitulle potilasryhmälle.
  • Konsolidointi/tehostaminen. Tässä vaiheessa annetaan yhdessä ATRA, lääke, joka tunnetaan nimellä arseenitrioksidi ja kemoterapia., Yhdistelmä on käyttää päästä eroon tahansa soluja, jotka voivat olla ollut aktiivinen ensimmäisen vaiheen aikana, mutta voisi alkaa kasvaa ja aiheuttaa APL palata (uusiutumisen).
  • huolto. ATRA-hoitoa ja kemoterapiaa annetaan noin vuoden ajan APL-taudin uusiutumisen välttämiseksi.

Koska tämä kolmivaiheinen hoito on yleensä onnistunut, kantasolujen siirto (joka auttaa kasvaa terveitä verta muodostavien solujen) ei yleensä tehdä.

Jos APL palautuu, useimmat lapset voidaan palauttaa toiseen remissioon arseenitrioksidilla yksinään tai yhdistettynä solunsalpaajahoitoon ja kantasolusiirtoon.,

mikä on akuutin promyelosyyttisen leukemian eloonjäämisaste?

vähintään 85-90 prosenttia APL: n hoitoon hoidetuista lapsista katsotaan parantuneiksi.

Miksi valita St. Jude lapsesi akuuttiin promyelosyyttiseen leukemiahoitoon?

  • St. Jude on vain National Cancer Institute-nimetyn Kattava Cancer Center omistettu yksinomaan lapsille.
  • St. Jude on tehnyt enemmän kliinisiä syöpätutkimuksia kuin mikään muu lastensairaala Yhdysvalloissa.
  • hoitajan ja potilaan välinen suhde St., Jude on vertaansa vailla—keskimäärin 1:3 hematologian ja onkologian, ja 1:1 teho-osastolla.
  • sairaalan leukemia tutkimuksissa on edelläkävijä miten maailma kohtelee lapsuuden leukemia.
  • kuolleisuus akuutin myelooisen leukemian ja akuutin promyelosyyttisen leukemian hoidossa on maan alhaisimpia.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Siirry työkalupalkkiin