para promover el manejo exitoso y duradero de la epidemia de tuberculosis, se requiere una vacunación efectiva. Aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) respalda una dosis única de BCG, la revacunación con BCG se ha estandarizado en la mayoría de los países, pero no en todos. Sin embargo, la eficacia mejorada de dosis múltiples aún no se ha demostrado.,
DivisionsEdit
- nueva vacuna de cebado para sustituir a BCG
- sub-unit/booster vaccines para complementar BCG
sub-unit vaccinesEdit
- Pre-infection
- Booster to BCG
- Post-infection
- Therapeutic vaccine
desde la vacuna BCG no ofrece una protección completa contra la TB, las vacunas han sido diseñadas para reforzar la eficacia de BCG. La industria ha pasado ahora del desarrollo de nuevas alternativas a la selección de las mejores opciones actualmente disponibles para avanzar hacia las pruebas clínicas., MVA85A se caracteriza como el» candidato de ‘impulso’ más avanzado » hasta la fecha.
Alternativaseditar
BCG se administra actualmente por vía intradérmica. Para mejorar la eficacia, los enfoques de investigación se han dirigido a modificar el método de administración de las vacunas.
Los pacientes pueden recibir MVA85A por vía intradérmica o como aerosol oral. Esta combinación en particular demostró ser protectora contra la invasión micobacteriana en animales, y ambos modos son bien tolerados., El incentivo del diseño detrás de la entrega del aerosol es apuntar los pulmones rápidamente, fácilmente y sin dolor en contraste con la inmunización intradérmica. En estudios murinos, la vacunación intradérmica causó inflamación localizada en el lugar de la inyección, mientras que MVA85A no causó efectos desfavorables. Se ha encontrado una correlación entre el modo de administración y la eficacia de la protección de la vacuna. Los datos de la investigación sugieren que la administración de aerosoles no solo tiene ventajas fisiológicas y económicas, sino también el potencial de complementar la vacunación sistémica.,
obstáculos en el desarrolloEditar
El tratamiento y la prevención de la TB se ha retrasado en comparación con los recursos y esfuerzos de investigación puestos en otras enfermedades. Las grandes compañías farmacéuticas no ven inversiones rentables debido a la Asociación de la TB con el mundo en desarrollo.La progresión de los diseños de vacunas depende en gran medida de los resultados en modelos animales. Los modelos animales apropiados son escasos porque es difícil imitar la TB en especies no humanas. También es difícil encontrar una especie para probar a gran escala., La mayoría de las pruebas en animales para vacunas contra la tuberculosis se han realizado en especies murinas, bovinas y no primates. Recientemente, un estudio consideró al pez cebra un organismo modelo potencialmente adecuado para el desarrollo de vacunas preclínicas.