– A curious adult from the US
June 19, 2018
Si está familiarizado con la mitología griega, puede recordar la historia de la Quimera. Era una bestia con cabezas de León y de cabra, y una serpiente en el lugar de su cola.
La quimera original
(imagen de Flickr)
El significado genético de «quimera» fue inspirado por esta criatura. Una quimera es una persona (u otra planta o animal) que está formada por células de dos individuos diferentes., Dado que esas células provienen de diferentes fuentes, su ADN también es diferente.
normalmente, sus células tienen su ADN, y solo su ADN. Esta es una de las reglas clave de la genética. Su cuerpo está formado por muchos tipos diferentes de células, pero todas están construidas usando el mismo manual de instrucciones. Todos contienen exactamente el mismo conjunto de ADN.
pero en chimeras, esta regla está rota. Las quimeras tienen dos conjuntos diferentes de células, con dos conjuntos diferentes de ADN.
Qué partes de TI son quiméricas pueden variar., Por ejemplo, si tienes quimerismo sanguíneo, ¡algunas o todas tus células sanguíneas tendrán un conjunto diferente de ADN del resto de ti! Pero esto no significa que sus células cerebrales también serán quiméricas. Es posible que solo tengas un conjunto de células cerebrales, que solo tendrían tu ADN.
si usted es una quimera, ¿de dónde provienen las células con un conjunto diferente de ADN? Para averiguarlo, echemos un vistazo más de cerca a cómo el quimerismo puede suceder en los seres humanos. Seguiremos usando quimerismo de sangre como ejemplo.
El Quimerismo puede salvar vidas
A veces, el quimerismo es el resultado de un tratamiento médico que salva vidas., Tal vez conoces a alguien que recibió un trasplante de órgano. En su caso, se utilizó un órgano sano de un donante para reemplazar su tejido enfermo o dañado.
¡el trasplante de órganos convierte al receptor en una quimera! El órgano donado tiene células del donante, y tienen el ADN del donante. Cuando el órgano se trasplanta a un paciente, eso no cambia. Como resultado, el paciente tendrá dos conjuntos de células. En la mayor parte de su cuerpo, tendrán sus propias células, con su propio ADN. Pero en el nuevo órgano, tendrán las células del donante, con el ADN del donante.,
los trasplantes de médula ósea son una forma común de trasplante, donde la médula ósea mala de un paciente se reemplaza con médula sana de un donante. La médula ósea tiene la función de producir nuevos glóbulos rojos. Por lo tanto, si recibe un trasplante de médula ósea, su sangre se hará a partir de la médula ósea donada. Ya que su sangre está siendo hecha con el ADN de otra persona, ¡su tipo de sangre podría cambiar!
las quimeras pueden ser completamente naturales
¡algunas personas se convierten en quimeras incluso antes de nacer! Mientras todavía eres solo un embrión, es posible que recojas células que no son tuyas., Si su embrión absorbe las nuevas células, pueden permanecer con usted por el resto de su vida.
una forma de que esto suceda es si tienes un gemelo. Por casualidad, algunas de sus células pueden haber terminado en ti, o viceversa.
esto puede ocurrir cuando las células pasan de un bebé a través de la placenta. A veces terminan en mamá, y a veces terminan en su hermano.
Los Mellizos a veces pueden obtener las células del otro.
(imagen de Wikimedia commons)
los tejidos que se vuelven quiméricos de esta manera varían., Depende de qué células pasan a través de la placenta y dónde terminan esas células. Sin embargo, el quimerismo sanguíneo es probablemente uno de los resultados más comunes. Las células que forman la médula ósea son resistentes y buenas para moverse. Es más probable que sobrevivan al viaje a través de la placenta de un gemelo al otro.
hasta el 8% de los gemelos no idénticos pueden tener quimerismo sanguíneo. Para los trillizos, las posibilidades de ser una quimera de sangre son aún mayores, aumentando al 21%.1
Pero ¿qué pasa si no tienes un gemelo? ¿Puedes seguir siendo una quimera? En realidad, sí., A veces, el quimerismo es el resultado de algo llamado síndrome gemelo de Desaparición.
múltiples embriones ocurren en aproximadamente el 5% de los embarazos.2 por lo general, esto conduce a gemelos… pero no siempre. Alrededor de una cuarta parte del tiempo, uno de los embriones no llega a término.2,3 si esto sucede, el embrión a veces se reabsorbe en la madre. También podría fusionarse con su gemelo. Un embrión que se fusiona de esta manera se convierte en una quimera.
Cuando dos embriones se fusionan o intercambian células, nace una quimera.,
(imagen modificada de )
no está claro con qué frecuencia las quimeras nacen de esta manera. En base a las tasas de embriones múltiples y síndrome de gemelo desapareciendo, hasta 1 de cada 80 personas puede nacer de un embarazo gemelo desapareciendo.
sin Embargo, no todas estas personas serán quimeras. Si el» gemelo desaparecido » reabsorbe a la madre, el bebé que nace no será una quimera. Dado que los dos embriones no se fusionaron, todas las células del bebé tendrán su propio ADN.
Quimerismo debido a la desaparición de embarazos gemelos puede ser cada vez más común., La fertilización in vitro (FIV) conduce a más embarazos con múltiples embriones. Vanishing twin síndrome es más común en estos embarazos.4 hasta 1 de cada 10 personas nacidas por FIV pueden haber tenido un gemelo desaparecido.5 pero de nuevo, esto no significa necesariamente que todos serán quimeras.
Rompiendo las reglas con el quimerismo
ya hemos visto cómo el quimerismo rompe la regla » tus células tendrán tu propio ADN.»Pero el quimerismo también puede romper otras reglas de la genética. Es decir, las reglas de la herencia.,
sus hijos heredan la mitad de su ADN, que está contenido en sus espermatozoides u óvulos. Normalmente, los genes de estas células están contenidos en todas las demás células del cuerpo. Pero esto puede no ser cierto para las quimeras.
los genes en los espermatozoides o óvulos de una quimera pueden ser diferentes de los genes en el resto de su cuerpo. Si es así, los genes que pasan a sus hijos podrían no coincidir con nuestras expectativas. Sus hijos podrían nacer con rasgos que no parecen posibles.
echemos un vistazo al tipo de sangre. Imagina que tenemos una quimera que recibió un trasplante de médula ósea., El ADN de la persona tiene los genes para la sangre del tipo A, pero su donante de médula ósea tenía los genes para la sangre del tipo B.
el análisis de sangre de esta persona mostrará sangre tipo B, ya que se elabora con el ADN del donante. Pero sus espermatozoides u óvulos se fabricarán a partir de su propio ADN, que tiene los genes de la sangre del tipo A. Esto significa que podrían transmitir sangre del tipo A a sus hijos, ¡aunque tengan sangre del tipo B!
Este es un resultado que parece imposible según el tipo de sangre. Pero el quimerismo lo hace posible., Los tipos de sangre del Padre y del niño están siendo determinados por el ADN de dos personas diferentes. De esta manera, el quimerismo puede hacer posible casi cualquier patrón «imposible» de herencia.
resulta que las reglas del grupo sanguíneo se pueden romper de varias otras maneras. La sangre del tipo O a veces aparece donde menos se espera, si uno de los padres tiene el grupo sanguíneo de Bombay. En otros casos, un padre con sangre AB puede tener inesperadamente hijos de tipo AB u O, si tienen el alelo CIS-AB.