La detección rápida de la catalasa-positivos y catalasa-negativos bacterias en el complejo de los medios de cultivo se ha logrado mediante la supervisión de peróxido de hidrógeno, el consumo o generación con un grafito–Teflón–peroxidasa–ferroceno electrodo compuesto., Escherichia coli y Streptococcus pneumoniae se han utilizado como bacterias modelo catalasa positiva y catalasa negativa, respectivamente. La evolución del peróxido de hidrógeno se midió amperométricamente a 0,00 V. se optimizaron las condiciones experimentales, incluyendo la composición de la solución de trabajo, el tiempo de incubación y la concentración de peróxido de hidrógeno. La reutilización del biosensor se mejoró mediante la colocación de una membrana de nylon en la superficie del bioelectrodo para evitar el ensuciamiento causado por el medio bacteriano. La metodología desarrollada permitió la detección de E. coli y S., pneumoniae a niveles de concentración de aproximadamente 2 × 106 y 2 × 105 ufc/mL, en ensayos de 10 y 15 min, respectivamente, sin ningún paso previo a la concentración o procedimiento de enriquecimiento previo.