Mycobacterium y muchas especies de Nocardia se llaman ácido-rápido porque durante un procedimiento de tinción ácido-rápido retienen el tinte primario carbol fuchsina a pesar de la decoloración con el poderoso disolvente ácido-alcohol. Casi todos los otros géneros de bacterias no son ácidos rápidos. Los géneros acid-fast tienen ácido micólico lipoidal en sus paredes celulares. Se supone que el ácido micólico evita que el ácido-alcohol decolore el protoplasma. La tinción acid-fast es una tinción diferencial.,bbf0458afb»>
Step 2: Smear Preparation (Review)
- Add one loopful of sterile water to a microscope slide.,
- Hacer un frotis pesado de Mycobacterium smegmatis. Mezclar bien con su bucle. Luego transfieran una pequeña cantidad de Staphylococcus epidermidis a la misma gota de agua.
Ahora tendrá una mezcla de M. smegmatis y S. epidermidis. - aire seco y solución de calor.
Paso 3:
cubra el frotis con tinte de carbolfuchsina. Carbolfuchsina un potencial carcinógeno. Por favor, use guantes y trabaje con la mancha en la capucha.
coloque una toalla de papel encima del tinte. Asegúrese de que la toalla de papel esté saturada con el tinte.,
Paso 4:
el calor Seco durante 2 minutos.
Paso 5:
Enfriar y enjuagar con agua.
decolorar con ácido-alcohol durante 15-20 segundos.
Paso 6:
Lave la parte superior e inferior de la diapositiva con agua y limpie bien la parte inferior de la diapositiva.
Paso 7:
Coloración con Azul de Metileno durante 30 segundos a 1 minuto.,
Lave y seque la diapositiva con papel absorbente.
Focus 10x – luego use inmersión en aceite. (Revisión de inmersión en aceite)